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12 semaines d'exercices avec des bandes de résistance ont un impact sur la progression du syndrome métabolique chez les femmes ménopausées

30 octobre 2020 mis à jour par: Won-mok son, Pusan National University

Impacts de 12 semaines d'entraînement avec des bandes de résistance sur la résistance à l'insuline, les lipides sanguins, la composition corporelle et la tension artérielle chez les femmes ménopausées obèses

Le but de cette étude était d'examiner les impacts d'un programme d'exercices de bandes de résistance de 12 semaines sur la résistance à l'insuline, les profils lipidiques sanguins, la composition corporelle et la pression artérielle chez les femmes ménopausées obèses.

Trente-six femmes ménopausées ont participé à cette étude. Les participants ont été répartis au hasard dans le groupe d'entraînement avec bande de résistance (EX, n = 18) ou le groupe témoin (CON, n = 18). Le groupe EX a effectué un programme d'entraînement avec des bandes de résistance 60 minutes par jour, 3 fois par semaine, pendant 12 semaines. Le groupe CON n'a participé à aucun exercice, intervention diététique ou comportementale. La glycémie, l'insuline, le modèle homéostatique de résistance à l'insuline (HOMA-IR), les lipides sanguins, la pression artérielle et la composition corporelle ont été mesurés avant et après 12 semaines d'EX ou de CON.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • postménopausique (arrêt des règles pendant au moins 12 mois consécutifs)
  • obésité abdominale (taille > 80 cm)

Critère d'exclusion:

  • fumeur actuel (fumeur dans les 6 mois suivant la participation)
  • maladie cardiovasculaire
  • maladie rénale
  • maladie pulmonaire
  • maladie thyroïdienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Aucune intervention d'exercice
Autre: Aucun groupe d'intervention d'exercice
aucune intervention d'exercice
Expérimental: Groupe d'intervention d'exercice
Groupe d'intervention d'exercice (entraînement d'exercice de bande de résistance pendant 12 semaines, 3x par semaine, pendant 60 minutes par jour).
Comportemental: Groupe d'intervention d'exercice de bande de résistance
Intervention d'entraînement avec bande de résistance (12 semaines, 3 x par semaine, 60 minutes par jour)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glucose
Délai: 12 semaines
La glycémie a été mesurée avant et après 12 semaines.
12 semaines
Insuline
Délai: 12 semaines
L'insuline sanguine a été mesurée avant et après 12 semaines.
12 semaines
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 12 semaines
Le pourcentage de graisse corporelle a été mesuré avant et après 12 semaines.
12 semaines
Tour de taille
Délai: 12 semaines
Le tour de taille a été mesuré avant et après 12 semaines.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tension artérielle systolique
Délai: 12 semaines
La pression artérielle systolique a été mesurée avant et après 12 semaines.
12 semaines
Pression sanguine diastolique
Délai: 12 semaines
La pression artérielle diastolique a été mesurée avant et après 12 semaines.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pusan National University

Collaborateurs

University of Nebraska
Dong-Eui University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2019

Première publication (Réel)

10 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNOmaha9

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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