Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopady 12 týdnů cvičení s odporovým pásem na progresi metabolického syndromu u žen po menopauze

30. října 2020 aktualizováno: Won-mok son, Pusan National University

Dopady 12 týdnů cvičení s odporovým pásem na inzulínovou rezistenci, krevní lipidy, složení těla a krevní tlak u žen po menopauze s obezitou

Účelem této studie bylo prozkoumat dopady 12týdenního cvičebního programu s odporovým pásem na inzulínovou rezistenci, profily krevních lipidů, složení těla a krevní tlak u postmenopauzálních žen s obezitou.

Této studie se zúčastnilo 36 postmenopauzálních žen. Účastníci byli náhodně rozděleni do skupiny tréninku s odporovým pásem (EX, n = 18) nebo do kontrolní skupiny (CON, n = 18). Skupina EX prováděla tréninkový program s odporovým pásem 60 minut denně, 3krát týdně, po dobu 12 týdnů. Skupina CON se neúčastnila žádného cvičení, diety nebo behaviorální intervence. Glukóza v krvi, inzulín, homeostatický model inzulínové rezistence (HOMA-IR), krevní lipidy, krevní tlak a složení těla byly měřeny před a po 12 týdnech EX nebo CON.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • postmenopauza (vysazení menstruace po dobu nejméně 12 po sobě jdoucích měsíců)
  • břišní obezita (pas > 80 cm)

Kritéria vyloučení:

  • současný kuřák (kouření do 6 měsíců od účasti)
  • kardiovaskulární onemocnění
  • nemoc ledvin
  • plicní onemocnění
  • nemoc štítné žlázy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
Žádný pohybový zásah
Jiný: Žádná cvičební intervenční skupina
žádný pohybový zásah
Experimentální: Cvičební intervenční skupina
Cvičební intervenční skupina (cvičení s odporovým pásem 12 týdnů, 3x týdně, 60 minut denně).
Behaviorální: Intervenční skupina cvičení s odporovým pásem
Cvičební intervence s odporovými gumami (12 týdnů, 3x týdně, 60 minut denně)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Glukóza
Časové okno: 12 týdnů
Glykémie byla měřena před a po 12 týdnech.
12 týdnů
Inzulín
Časové okno: 12 týdnů
Krevní inzulín byl měřen před a po 12 týdnech.
12 týdnů
Procento tělesného tuku
Časové okno: 12 týdnů
Procento tělesného tuku bylo měřeno před a po 12 týdnech.
12 týdnů
Obvod pasu
Časové okno: 12 týdnů
Obvod pasu byl měřen před a po 12 týdnech.
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Systolický krevní tlak
Časové okno: 12 týdnů
Systolický krevní tlak byl měřen před a po 12 týdnech.
12 týdnů
Diastolický krevní tlak
Časové okno: 12 týdnů
Diastolický krevní tlak byl měřen před a po 12 týdnech.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pusan National University

Spolupracovníci

University of Nebraska
Dong-Eui University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

10. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UNOmaha9

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádná cvičební intervenční skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit