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12 settimane di esercizi con fascia di resistenza hanno un impatto sulla progressione della sindrome metabolica nelle donne in postmenopausa

30 ottobre 2020 aggiornato da: Won-mok son, Pusan National University

Impatti di 12 settimane di allenamento con fascia di resistenza su insulino-resistenza, lipidi nel sangue, composizione corporea e pressione sanguigna nelle donne in postmenopausa con obesità

Lo scopo di questo studio era di esaminare gli impatti di un programma di esercizi con fascia di resistenza di 12 settimane sulla resistenza all'insulina, sui profili lipidici del sangue, sulla composizione corporea e sulla pressione sanguigna nelle donne in postmenopausa con obesità.

Trentasei donne in postmenopausa hanno partecipato a questo studio. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di allenamento della fascia di resistenza (EX, n = 18) o al gruppo di controllo (CON, n = 18). Il gruppo EX ha eseguito un programma di allenamento con fascia di resistenza per 60 minuti al giorno, 3 volte a settimana, per 12 settimane. Il gruppo CON non ha partecipato ad alcun esercizio, intervento dietetico o comportamentale. Glicemia, insulina, modello omeostatico di resistenza all'insulina (HOMA-IR), lipidi nel sangue, pressione sanguigna e composizione corporea sono stati misurati prima e dopo 12 settimane di EX o CON.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • postmenopausale (interruzione delle mestruazioni per almeno 12 mesi consecutivi)
  • obesità addominale (vita > 80 cm)

Criteri di esclusione:

  • fumatore attuale (fumatore entro 6 mesi dalla partecipazione)
  • malattia cardiovascolare
  • malattia renale
  • malattia polmonare
  • malattia della tiroide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Nessun intervento di esercizio
Altro: Nessun gruppo di intervento sull'esercizio
nessun intervento di esercizio
Sperimentale: Gruppo di intervento sull'esercizio
Gruppo di intervento sull'esercizio (allenamento con fascia di resistenza per 12 settimane, 3 volte a settimana, per 60 minuti al giorno).
Comportamentale: Gruppo di intervento sull'esercizio della fascia di resistenza
Intervento di allenamento con la fascia di resistenza (12 settimane, 3 volte a settimana, per 60 minuti al giorno)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glucosio
Lasso di tempo: 12 settimane
La glicemia è stata misurata prima e dopo 12 settimane.
12 settimane
Insulina
Lasso di tempo: 12 settimane
L'insulina nel sangue è stata misurata prima e dopo 12 settimane.
12 settimane
Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 12 settimane
La percentuale di grasso corporeo è stata misurata prima e dopo 12 settimane.
12 settimane
Girovita
Lasso di tempo: 12 settimane
La circonferenza della vita è stata misurata prima e dopo 12 settimane.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 12 settimane
La pressione arteriosa sistolica è stata misurata prima e dopo 12 settimane.
12 settimane
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 12 settimane
La pressione arteriosa diastolica è stata misurata prima e dopo 12 settimane.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pusan National University

Collaboratori

University of Nebraska
Dong-Eui University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UNOmaha9

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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