Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

12 weken weerstandsbandoefening heeft invloed op de progressie van het metabool syndroom bij postmenopauzale vrouwen

30 oktober 2020 bijgewerkt door: Won-mok son, Pusan National University

Effecten van 12 weken weerstandsbandtraining op insulineresistentie, bloedlipiden, lichaamssamenstelling en bloeddruk bij postmenopauzale vrouwen met obesitas

Het doel van deze studie was om de effecten te onderzoeken van een 12 weken durend oefenprogramma met weerstandsbanden op insulineresistentie, bloedlipidenprofielen, lichaamssamenstelling en bloeddruk bij postmenopauzale vrouwen met obesitas.

Zesendertig postmenopauzale vrouwen namen deel aan deze studie. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de weerstandsbandtrainingsgroep (EX, n = 18) of de controlegroep (CON, n = 18). De EX-groep voerde gedurende 12 weken 60 minuten per dag, 3 keer per week een trainingsprogramma met weerstandsbanden uit. De CON-groep nam niet deel aan enige oefening, dieet of gedragsinterventie. Bloedglucose, insuline, homeostatisch model van insulineresistentie (HOMA-IR), bloedlipiden, bloeddruk en lichaamssamenstelling werden gemeten voor en na 12 weken EX of CON.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • postmenopauzaal (stopzetting van de menstruatie gedurende ten minste 12 opeenvolgende maanden)
  • abdominale obesitas (taille > 80 cm)

Uitsluitingscriteria:

  • huidige roker (roken binnen 6 maanden na deelname)
  • hart-en vaatziekte
  • nierziekte
  • longziekte
  • schildklier aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Controlegroep
Geen oefeninterventie
Ander: Geen bewegingsinterventiegroep
geen oefeninterventie
Experimenteel: Oefeninterventiegroep
Beweeginterventiegroep (weerstandsband oefentraining gedurende 12 weken, 3x per week, gedurende 60 minuten per dag).
Gedragsmatig: Weerstandsband oefening interventiegroep
Weerstandsband oefeninterventie (12 weken, 3x per week, gedurende 60 minuten per dag)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glucose
Tijdsspanne: 12 weken
De bloedglucose werd voor en na 12 weken gemeten.
12 weken
Insuline
Tijdsspanne: 12 weken
Bloedinsuline werd voor en na 12 weken gemeten.
12 weken
Percentage lichaamsvet
Tijdsspanne: 12 weken
Het lichaamsvetpercentage werd gemeten voor en na 12 weken.
12 weken
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 12 weken
De tailleomtrek werd gemeten voor en na 12 weken.
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systolische bloeddruk
Tijdsspanne: 12 weken
De systolische bloeddruk werd voor en na 12 weken gemeten.
12 weken
Diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: 12 weken
Diastolische bloeddruk werd gemeten voor en na 12 weken.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pusan National University

Medewerkers

University of Nebraska
Dong-Eui University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UNOmaha9

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen bewegingsinterventiegroep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren