Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

12 viikon resistenssinauhaharjoitus vaikuttaa metabolisen oireyhtymän etenemiseen postmenopausaalisilla naisilla

perjantai 30. lokakuuta 2020 päivittänyt: Won-mok son, Pusan National University

12 viikon resistenssinauhaharjoittelun vaikutukset insuliiniresistenssiin, veren lipideihin, kehon koostumukseen ja verenpaineeseen postmenopausaalisilla naisilla, joilla on liikalihavuus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia 12 viikon resistenssinauhaharjoitusohjelman vaikutuksia insuliiniresistenssiin, veren lipidiprofiileihin, kehon koostumukseen ja verenpaineeseen ylipainoisilla postmenopausaalisilla naisilla.

Tähän tutkimukseen osallistui 36 postmenopausaalista naista. Osallistujat jaettiin satunnaisesti vastusharjoitteluryhmään (EX, n = 18) tai kontrolliryhmään (CON, n = 18). EX-ryhmä suoritti vastusnauhaharjoitusohjelman 60 minuuttia päivässä, 3 kertaa viikossa, 12 viikon ajan. CON-ryhmä ei osallistunut liikunta-, ruokavalio- tai käyttäytymisinterventioihin. Verensokeri, insuliini, insuliiniresistenssin homeostaattinen malli (HOMA-IR), veren lipidit, verenpaine ja kehon koostumus mitattiin ennen ja jälkeen 12 viikon EX- tai CON-hoidon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • postmenopausaalinen (kuukautisten keskeytyminen vähintään 12 peräkkäisen kuukauden ajan)
  • vatsan lihavuus (vyötärö > 80 cm)

Poissulkemiskriteerit:

  • nykyinen tupakoitsija (tupakoi 6 kuukauden sisällä osallistumisesta)
  • sydän-ja verisuonitauti
  • munuaissairaus
  • keuhkosairaus
  • kilpirauhasen vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä
Ei harjoitusinterventiota
Muut: Ei harjoitusinterventioryhmää
ei harjoitusinterventiota
Kokeellinen: Harjoitusinterventioryhmä
Harjoitusinterventioryhmä (vastusnauhaharjoitus 12 viikkoa, 3x viikossa, 60 minuuttia päivässä).
Käyttäytyminen: Vastarintaliikkeiden interventioryhmä
Vastusnauhaharjoitteluinterventio (12 viikkoa, 3x viikossa, 60 minuuttia päivässä)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glukoosi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Verensokeri mitattiin ennen ja jälkeen 12 viikkoa.
12 viikkoa
Insuliini
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Veren insuliini mitattiin ennen ja jälkeen 12 viikkoa.
12 viikkoa
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kehon rasvaprosentti mitattiin ennen ja jälkeen 12 viikkoa.
12 viikkoa
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Vyötärön ympärysmitta mitattiin ennen ja jälkeen 12 viikkoa.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Systolinen verenpaine mitattiin ennen ja jälkeen 12 viikkoa.
12 viikkoa
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Diastolinen verenpaine mitattiin ennen ja jälkeen 12 viikkoa.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pusan National University

Yhteistyökumppanit

University of Nebraska
Dong-Eui University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNOmaha9

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Ei harjoitusinterventioryhmää

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa