Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

12 uker med motstandsbåndøvelser påvirker metabolsk syndromprogresjon hos postmenopausale kvinner

30. oktober 2020 oppdatert av: Won-mok son, Pusan National University

Effekter av 12 ukers treningstrening for motstandsbånd på insulinresistens, blodlipider, kroppssammensetning og blodtrykk hos postmenopausale kvinner med fedme

Hensikten med denne studien var å undersøke virkningene av et 12-ukers treningsprogram for motstandsbånd på insulinresistens, blodlipidprofiler, kroppssammensetning og blodtrykk hos postmenopausale kvinner med fedme.

Trettiseks postmenopausale kvinner deltok i denne studien. Deltakerne ble tilfeldig fordelt i motstandsbåndstreningsgruppen (EX, n = 18) eller kontrollgruppen (CON, n = 18). EX-gruppen utførte et treningsprogram for motstandsbånd 60 minutter per dag, 3 ganger per uke, i 12 uker. CON-gruppen deltok ikke i noen trenings-, kostholds- eller atferdsintervensjon. Blodsukker, insulin, homeostatisk modell for insulinresistens (HOMA-IR), blodlipider, blodtrykk og kroppssammensetning ble målt før og etter 12 uker med EX eller CON.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • postmenopausal (opphør av menstruasjon i minst 12 måneder på rad)
  • abdominal fedme (midje > 80 cm)

Ekskluderingskriterier:

  • nåværende røyker (røyker innen 6 måneder etter deltakelse)
  • hjerte-og karsykdommer
  • nyresykdom
  • lungesykdom
  • Skjoldbruskkjertelsykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Kontrollgruppe
Ingen treningsintervensjon
Annen: Ingen treningsintervensjonsgruppe
ingen treningsintervensjon
Eksperimentell: Treningsintervensjonsgruppe
Treningsintervensjonsgruppe (treningstrening med motstandsbånd i 12 uker, 3 ganger per uke, i 60 minutter per dag).
Atferdsmessig: Resistance band trening intervensjon gruppe
Treningsintervensjon for motstandsbånd (12 uker, 3 ganger per uke, i 60 minutter per dag)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glukose
Tidsramme: 12 uker
Blodsukker ble målt før og etter 12 uker.
12 uker
Insulin
Tidsramme: 12 uker
Blodinsulin ble målt før og etter 12 uker.
12 uker
Prosentandel av kroppsfett
Tidsramme: 12 uker
Kroppsfettprosenten ble målt før og etter 12 uker.
12 uker
Midjeomkrets
Tidsramme: 12 uker
Midjeomkrets ble målt før og etter 12 uker.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk blodtrykk
Tidsramme: 12 uker
Systolisk blodtrykk ble målt før og etter 12 uker.
12 uker
Diastolisk blodtrykk
Tidsramme: 12 uker
Diastolisk blodtrykk ble målt før og etter 12 uker.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pusan National University

Samarbeidspartnere

University of Nebraska
Dong-Eui University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UNOmaha9

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

Kliniske studier på Ingen treningsintervensjonsgruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere