Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ 12 tygodni ćwiczeń z opaskami na progresję zespołu metabolicznego u kobiet po menopauzie

30 października 2020 zaktualizowane przez: Won-mok son, Pusan National University

Wpływ 12-tygodniowego treningu z oporem na insulinooporność, lipidy we krwi, skład ciała i ciśnienie krwi u kobiet po menopauzie z otyłością

Celem tego badania było zbadanie wpływu 12-tygodniowego programu ćwiczeń oporowych na insulinooporność, profile lipidów we krwi, skład ciała i ciśnienie krwi u kobiet po menopauzie z otyłością.

W badaniu wzięło udział trzydzieści sześć kobiet po menopauzie. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy trenującej opór (EX, n = 18) lub grupy kontrolnej (CON, n = 18). Grupa EX przez 12 tygodni wykonywała program ćwiczeń z taśmami oporowymi przez 60 minut dziennie, 3 razy w tygodniu. Grupa CON nie brała udziału w żadnych ćwiczeniach, dietach ani interwencjach behawioralnych. Glukozę we krwi, insulinę, homeostatyczny model insulinooporności (HOMA-IR), lipidy we krwi, ciśnienie krwi i skład ciała mierzono przed i po 12 tygodniach EX lub CON.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • po menopauzie (zaprzestanie miesiączki przez co najmniej 12 kolejnych miesięcy)
  • otyłość brzuszna (talia > 80 cm)

Kryteria wyłączenia:

  • aktualny palacz (palenie w ciągu 6 miesięcy od udziału)
  • choroba układu krążenia
  • choroba nerek
  • choroba płuc
  • choroba tarczycy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
Brak interwencji w ćwiczenia
brak interwencji ruchowej
Eksperymentalny: Grupa interwencji ćwiczeń
Grupa interwencyjna ćwiczeń (trening ćwiczeń z taśmą oporową przez 12 tygodni, 3x w tygodniu, przez 60 minut dziennie).
Interwencja treningowa z opaskami oporowymi (12 tygodni, 3x w tygodniu, przez 60 minut dziennie)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Glukoza
Ramy czasowe: 12 tygodni
Poziom glukozy we krwi mierzono przed i po 12 tygodniach.
12 tygodni
Insulina
Ramy czasowe: 12 tygodni
Insulinę we krwi mierzono przed i po 12 tygodniach.
12 tygodni
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 12 tygodni
Procent tkanki tłuszczowej mierzono przed i po 12 tygodniach.
12 tygodni
Obwód talii
Ramy czasowe: 12 tygodni
Obwód talii mierzono przed i po 12 tygodniach.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 12 tygodni
Skurczowe ciśnienie krwi mierzono przed i po 12 tygodniach.
12 tygodni
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 12 tygodni
Rozkurczowe ciśnienie krwi mierzono przed i po 12 tygodniach.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak grupy interwencyjnej ćwiczeń

Subskrybuj