Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

12 ugers modstandsbåndsøvelses indvirkning på metabolisk syndromprogression hos postmenopausale kvinder

30. oktober 2020 opdateret af: Won-mok son, Pusan National University

Virkningerne af 12 ugers træningstræning med modstandsbånd på insulinresistens, blodlipider, kropssammensætning og blodtryk hos postmenopausale kvinder med fedme

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af et 12-ugers træningsprogram med modstandsbånd på insulinresistens, blodlipidprofiler, kropssammensætning og blodtryk hos postmenopausale kvinder med fedme.

Seksogtredive postmenopausale kvinder deltog i denne undersøgelse. Deltagerne blev tilfældigt fordelt i modstandsbåndtræningsgruppen (EX, n = 18) eller kontrolgruppen (CON, n = 18). EX-gruppen udførte et træningsprogram for modstandsbånd 60 minutter om dagen, 3 gange om ugen, i 12 uger. CON-gruppen deltog ikke i nogen motions-, diæt- eller adfærdsintervention. Blodglukose, insulin, homeostatisk model for insulinresistens (HOMA-IR), blodlipider, blodtryk og kropssammensætning blev målt før og efter 12 ugers EX eller CON.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • postmenopausal (ophør af menstruation i mindst 12 på hinanden følgende måneder)
  • abdominal fedme (talje > 80 cm)

Ekskluderingskriterier:

  • nuværende ryger (ryger inden for 6 måneder efter deltagelse)
  • kardiovaskulær sygdom
  • nyresygdom
  • lungesygdom
  • skjoldbruskkirtelsygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Ingen træningsintervention
ingen træningsintervention
Eksperimentel: Træningsinterventionsgruppe
Træningsinterventionsgruppe (træning med modstandsbånd i 12 uger, 3 gange om ugen, i 60 minutter om dagen).
Modstandsbånd træningsintervention (12 uger, 3 gange om ugen, i 60 minutter om dagen)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glukose
Tidsramme: 12 uger
Blodsukkeret blev målt før og efter 12 uger.
12 uger
Insulin
Tidsramme: 12 uger
Blodinsulin blev målt før og efter 12 uger.
12 uger
Procent af kropsfedt
Tidsramme: 12 uger
Kropsfedtprocenten blev målt før og efter 12 uger.
12 uger
Taljemål
Tidsramme: 12 uger
Taljeomkredsen blev målt før og efter 12 uger.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 12 uger
Det systoliske blodtryk blev målt før og efter 12 uger.
12 uger
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 12 uger
Diastolisk blodtryk blev målt før og efter 12 uger.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Ingen træningsinterventionsgruppe

3
Abonner