- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04014686
12 ugers modstandsbåndsøvelses indvirkning på metabolisk syndromprogression hos postmenopausale kvinder
Virkningerne af 12 ugers træningstræning med modstandsbånd på insulinresistens, blodlipider, kropssammensætning og blodtryk hos postmenopausale kvinder med fedme
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af et 12-ugers træningsprogram med modstandsbånd på insulinresistens, blodlipidprofiler, kropssammensætning og blodtryk hos postmenopausale kvinder med fedme.
Seksogtredive postmenopausale kvinder deltog i denne undersøgelse. Deltagerne blev tilfældigt fordelt i modstandsbåndtræningsgruppen (EX, n = 18) eller kontrolgruppen (CON, n = 18). EX-gruppen udførte et træningsprogram for modstandsbånd 60 minutter om dagen, 3 gange om ugen, i 12 uger. CON-gruppen deltog ikke i nogen motions-, diæt- eller adfærdsintervention. Blodglukose, insulin, homeostatisk model for insulinresistens (HOMA-IR), blodlipider, blodtryk og kropssammensætning blev målt før og efter 12 ugers EX eller CON.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68182
- The University of Nebraska at Omaha
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- postmenopausal (ophør af menstruation i mindst 12 på hinanden følgende måneder)
- abdominal fedme (talje > 80 cm)
Ekskluderingskriterier:
- nuværende ryger (ryger inden for 6 måneder efter deltagelse)
- kardiovaskulær sygdom
- nyresygdom
- lungesygdom
- skjoldbruskkirtelsygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Ingen træningsintervention
|
ingen træningsintervention
|
Eksperimentel: Træningsinterventionsgruppe
Træningsinterventionsgruppe (træning med modstandsbånd i 12 uger, 3 gange om ugen, i 60 minutter om dagen).
|
Modstandsbånd træningsintervention (12 uger, 3 gange om ugen, i 60 minutter om dagen)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Glukose
Tidsramme: 12 uger
|
Blodsukkeret blev målt før og efter 12 uger.
|
12 uger
|
Insulin
Tidsramme: 12 uger
|
Blodinsulin blev målt før og efter 12 uger.
|
12 uger
|
Procent af kropsfedt
Tidsramme: 12 uger
|
Kropsfedtprocenten blev målt før og efter 12 uger.
|
12 uger
|
Taljemål
Tidsramme: 12 uger
|
Taljeomkredsen blev målt før og efter 12 uger.
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 12 uger
|
Det systoliske blodtryk blev målt før og efter 12 uger.
|
12 uger
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 12 uger
|
Diastolisk blodtryk blev målt før og efter 12 uger.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UNOmaha9
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk
-
BayerAfsluttet
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrutteringHypertension, essentiel | Hypertension, maskeretTaiwan
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of SheffieldAfsluttetIdiopatisk pulmonal arteriel hypertension | Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensionDet Forenede Kongerige
-
University of Kansas Medical CenterRekrutteringPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal hypertension | Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension | Pulmonal hypertension på grund af venstre hjertesygdom | Pulmonal hypertension, primær, 4 | Pulmonal hypertension, primær, 2 | Pulmonal hypertension, primær, 3 | Pulmonal hypertension, primær | Pulmonal...Forenede Stater
-
Papworth Hospital NHS Foundation TrustMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttet
-
University of South FloridaTrukket tilbagePulmonal arteriel hypertension | Familiær primær pulmonal hypertension | Idiopatisk pulmonal arteriel hypertension | Primær pulmonal hypertensionForenede Stater
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueUkendtKronisk trombo-embolisk pulmonal hypertension og pulmonal arteriel hypertensionFrankrig
-
Heidelberg UniversityMerck Sharp & Dohme LLCRekrutteringKronisk tromboembolisk pulmonal hypertension | Primær pulmonal arteriel hypertensionTyskland
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterendeWhite Coat Hypertension | Hypertension, essentielForenede Stater
-
Amsterdam UMC, location VUmcZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentUkendt
Kliniske forsøg med Ingen træningsinterventionsgruppe
-
University of HullHull University Teaching Hospitals NHS TrustAfsluttetLungekræft | OverlevelseDet Forenede Kongerige
-
Universidad de GranadaUniversity of Otago; University of Jaén; University of Valencia; Ministerio... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Centro de Estudio de Estado y SociedadTrukket tilbage
-
Queen's UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Afsluttet
-
University of MiamiRekrutteringLivskvalitet | Håndteringsevne | Graft vs værtssygdom | StamcelletransplantationskomplikationerForenede Stater
-
Unity Health TorontoBoston University; Centre for Addiction and Mental Health; University of... og andre samarbejdspartnereAfsluttetNød, følelsesmæssig | Stressreaktion; Spids | Stressrespons blandt sygeplejersker under COVID-19Canada
-
Health Resources and Services Administration (HRSA)University of Pennsylvania; University of California, Davis; University of... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Oregon State UniversityRekruttering
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteRekruttering
-
Karadeniz Technical UniversityAfsluttetSlag | Livskvalitet | Kognitiv svækkelseKalkun