Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

12 недель упражнений с эспандером влияют на прогрессирование метаболического синдрома у женщин в постменопаузе

30 октября 2020 г. обновлено: Won-mok son, Pusan National University

Влияние 12-недельной тренировки с эспандером на резистентность к инсулину, липиды крови, состав тела и артериальное давление у женщин в постменопаузе с ожирением

Целью этого исследования было изучить влияние 12-недельной программы упражнений с эспандером на резистентность к инсулину, липидный профиль крови, состав тела и артериальное давление у женщин в постменопаузе с ожирением.

В этом исследовании приняли участие 36 женщин в постменопаузе. Участники были случайным образом распределены в тренировочную группу с эспандером (EX, n = 18) или контрольную группу (CON, n = 18). Группа EX выполняла программу упражнений с резиновой лентой по 60 минут в день 3 раза в неделю в течение 12 недель. Группа CON не участвовала в каких-либо упражнениях, диетах или поведенческих вмешательствах. Глюкоза крови, инсулин, гомеостатическая модель инсулинорезистентности (HOMA-IR), липиды крови, артериальное давление и состав тела измерялись до и после 12 недель EX или CON.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • постменопаузальный (прекращение менструаций не менее 12 месяцев подряд)
  • абдоминальное ожирение (талия > 80 см)

Критерий исключения:

  • текущий курильщик (курение в течение 6 месяцев после участия)
  • сердечно-сосудистые заболевания
  • почечная болезнь
  • легочное заболевание
  • заболевание щитовидной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
Без вмешательства с упражнениями
Другой: Группа вмешательства без упражнений
без вмешательства с упражнениями
Экспериментальный: Группа интервенционных упражнений
Группа интервенционных упражнений (тренировки с лентой сопротивления в течение 12 недель, 3 раза в неделю, по 60 минут в день).
Поведенческий: Группа интервенционных упражнений с лентой сопротивления
Упражнения с резиновой лентой (12 недель, 3 раза в неделю, по 60 минут в день)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глюкоза
Временное ограничение: 12 недель
Глюкозу крови измеряли до и через 12 недель.
12 недель
Инсулин
Временное ограничение: 12 недель
Инсулин крови измеряли до и после 12 недель.
12 недель
Процент жира в организме
Временное ограничение: 12 недель
Процентное содержание жира в организме измеряли до и после 12 недель.
12 недель
Обхват талии
Временное ограничение: 12 недель
Окружность талии измеряли до и через 12 недель.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: 12 недель
Систолическое артериальное давление измеряли до и через 12 недель.
12 недель
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: 12 недель
Диастолическое артериальное давление измеряли до и через 12 недель.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pusan National University

Соавторы

University of Nebraska
Dong-Eui University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UNOmaha9

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа вмешательства без упражнений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться