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12 semanas de ejercicios con bandas de resistencia impactan en la progresión del síndrome metabólico en mujeres posmenopáusicas

30 de octubre de 2020 actualizado por: Won-mok son, Pusan National University

Impactos de 12 semanas de entrenamiento con banda de resistencia sobre la resistencia a la insulina, los lípidos en sangre, la composición corporal y la presión arterial en mujeres posmenopáusicas con obesidad

El propósito de este estudio fue examinar los impactos de un programa de ejercicios con bandas de resistencia de 12 semanas sobre la resistencia a la insulina, los perfiles de lípidos en sangre, la composición corporal y la presión arterial en mujeres posmenopáusicas con obesidad.

Treinta y seis mujeres posmenopáusicas participaron en este estudio. Los participantes fueron asignados aleatoriamente al grupo de entrenamiento con bandas de resistencia (EX, n = 18) o al grupo de control (CON, n = 18). El grupo EX realizó un programa de entrenamiento de ejercicios con bandas de resistencia de 60 minutos por día, 3 veces por semana, durante 12 semanas. El grupo CON no participó en ninguna intervención de ejercicio, dietética o conductual. Se midieron glucosa en sangre, insulina, modelo homeostático de resistencia a la insulina (HOMA-IR), lípidos en sangre, presión arterial y composición corporal antes y después de 12 semanas de EX o CON.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • posmenopáusica (cese de la menstruación durante al menos 12 meses consecutivos)
  • obesidad abdominal (cintura > 80 cm)

Criterio de exclusión:

  • fumador actual (fumar dentro de los 6 meses de participación)
  • enfermedad cardiovascular
  • enfermedad renal
  • enfermedad pulmonar
  • enfermedad de tiroides

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Grupo de control
Sin intervención de ejercicio
Otro: Grupo de intervención sin ejercicio
sin intervención de ejercicio
Experimental: Grupo de intervención de ejercicio
Grupo de intervención de ejercicios (entrenamiento de ejercicios con banda de resistencia durante 12 semanas, 3 veces por semana, durante 60 minutos por día).
Conductual: Grupo de intervención de ejercicios con bandas de resistencia
Intervención de entrenamiento con banda de resistencia (12 semanas, 3 veces por semana, durante 60 minutos por día)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Glucosa
Periodo de tiempo: 12 semanas
La glucosa en sangre se midió antes y después de 12 semanas.
12 semanas
Insulina
Periodo de tiempo: 12 semanas
La insulina en sangre se midió antes y después de 12 semanas.
12 semanas
Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: 12 semanas
El porcentaje de grasa corporal se midió antes y después de 12 semanas.
12 semanas
Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 12 semanas
La circunferencia de la cintura se midió antes y después de 12 semanas.
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 12 semanas
La presión arterial sistólica se midió antes y después de 12 semanas.
12 semanas
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 12 semanas
La presión arterial diastólica se midió antes y después de 12 semanas.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pusan National University

Colaboradores

University of Nebraska
Dong-Eui University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UNOmaha9

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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