Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

12 veckors motståndsbandsträning påverkar utvecklingen av metabola syndromet hos postmenopausala kvinnor

30 oktober 2020 uppdaterad av: Won-mok son, Pusan National University

Effekter av 12 veckors träningsövning för motståndsband på insulinresistens, blodfetter, kroppssammansättning och blodtryck hos postmenopausala kvinnor med fetma

Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av ett 12-veckors träningsprogram med motståndsband på insulinresistens, blodlipidprofiler, kroppssammansättning och blodtryck hos postmenopausala kvinnor med fetma.

Trettiosex postmenopausala kvinnor deltog i denna studie. Deltagarna fördelades slumpmässigt i träningsgruppen för motståndsbandet (EX, n = 18) eller kontrollgruppen (CON, n = 18). EX-gruppen genomförde ett träningsprogram för motståndsband 60 minuter per dag, 3 gånger i veckan, under 12 veckor. CON-gruppen deltog inte i någon motions-, diet- eller beteendeintervention. Blodsocker, insulin, homeostatisk modell för insulinresistens (HOMA-IR), blodlipider, blodtryck och kroppssammansättning mättes före och efter 12 veckors EX eller CON.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • postmenopausal (menstruationsavbrott i minst 12 månader i följd)
  • bukfetma (midja > 80 cm)

Exklusions kriterier:

  • nuvarande rökare (rökar inom 6 månader efter deltagande)
  • hjärt-kärlsjukdom
  • njursjukdom
  • lungsjukdom
  • sköldkörtelsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Inget träningsingrepp
Övrig: Ingen träningsinterventionsgrupp
inget träningsingrepp
Experimentell: Träningsinterventionsgrupp
Träningsinterventionsgrupp (motståndsbandsträning i 12 veckor, 3 gånger per vecka, 60 minuter per dag).
Beteende: Motståndsbandsövningsinterventionsgrupp
Träningsinsats för motståndsband (12 veckor, 3 gånger per vecka, i 60 minuter per dag)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Glukos
Tidsram: 12 veckor
Blodsocker mättes före och efter 12 veckor.
12 veckor
Insulin
Tidsram: 12 veckor
Blodinsulin mättes före och efter 12 veckor.
12 veckor
Andel kroppsfett
Tidsram: 12 veckor
Kroppsfettprocenten mättes före och efter 12 veckor.
12 veckor
Midjemått
Tidsram: 12 veckor
Midjemåttet mättes före och efter 12 veckor.
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systoliskt blodtryck
Tidsram: 12 veckor
Systoliskt blodtryck mättes före och efter 12 veckor.
12 veckor
Diastoliskt blodtryck
Tidsram: 12 veckor
Diastoliskt blodtryck mättes före och efter 12 veckor.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pusan National University

Samarbetspartners

University of Nebraska
Dong-Eui University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2019

Första postat (Faktisk)

10 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UNOmaha9

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Ingen träningsinterventionsgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera