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12 Wochen Widerstandsbandübungen wirken sich auf das Fortschreiten des metabolischen Syndroms bei postmenopausalen Frauen aus

30. Oktober 2020 aktualisiert von: Won-mok son, Pusan National University

Auswirkungen von 12 Wochen Widerstandsband-Übungstraining auf Insulinresistenz, Blutfette, Körperzusammensetzung und Blutdruck bei postmenopausalen Frauen mit Adipositas

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkungen eines 12-wöchigen Trainingsprogramms mit Widerstandsbändern auf die Insulinresistenz, die Blutfettwerte, die Körperzusammensetzung und den Blutdruck bei postmenopausalen Frauen mit Adipositas zu untersuchen.

An dieser Studie nahmen 36 postmenopausale Frauen teil. Die Teilnehmer wurden zufällig der Widerstandsband-Trainingsgruppe (EX, n = 18) oder der Kontrollgruppe (CON, n = 18) zugeteilt. Die EX-Gruppe führte 12 Wochen lang 60 Minuten pro Tag, 3 Mal pro Woche, ein Trainingsprogramm mit Widerstandsbändern durch. Die CON-Gruppe nahm an keiner Trainings-, Ernährungs- oder Verhaltensintervention teil. Blutzucker, Insulin, homöostatisches Modell der Insulinresistenz (HOMA-IR), Blutfette, Blutdruck und Körperzusammensetzung wurden vor und nach 12 Wochen EX oder CON gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • postmenopausal (Ausbleiben der Menstruation für mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate)
  • Bauchfettleibigkeit (Taille > 80 cm)

Ausschlusskriterien:

  • aktueller Raucher (Rauchen innerhalb von 6 Monaten nach Teilnahme)
  • Herzkreislauferkrankung
  • Nierenkrankheit
  • Lungenerkrankung
  • Schilddrüsenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Keine Trainingsintervention
Sonstiges: Keine Bewegungsinterventionsgruppe
kein Trainingseingriff
Experimental: Übungsinterventionsgruppe
Übungsinterventionsgruppe (Übungstraining mit Widerstandsbändern für 12 Wochen, 3x pro Woche, für 60 Minuten pro Tag).
Verhalten: Interventionsgruppe für Widerstandsbandübungen
Trainingsintervention mit Widerstandsbandübungen (12 Wochen, 3x pro Woche, für 60 Minuten pro Tag)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glucose
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Blutzucker wurde vor und nach 12 Wochen gemessen.
12 Wochen
Insulin
Zeitfenster: 12 Wochen
Blutinsulin wurde vor und nach 12 Wochen gemessen.
12 Wochen
Prozentsatz des Körperfetts
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Körperfettanteil wurde vor und nach 12 Wochen gemessen.
12 Wochen
Taillenumfang
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Taillenumfang wurde vor und nach 12 Wochen gemessen.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 12 Wochen
Der systolische Blutdruck wurde vor und nach 12 Wochen gemessen.
12 Wochen
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 12 Wochen
Der diastolische Blutdruck wurde vor und nach 12 Wochen gemessen.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pusan National University

Mitarbeiter

University of Nebraska
Dong-Eui University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNOmaha9

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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