Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study on Non-invasive Early Diagnosis of Gastrointestinal Stromal Tumors and Differentiation of Benign and Malignant Nodules

Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) is the most common mesenchymal tumor of the gastrointestinal tract, and the incidence rate in China has increased year by year in recent years.Gastrointestinal stromal tumors are not sensitive to radiotherapy and traditional infusion chemotherapy. Currently, they are generally treated with surgery, but they are prone to recurrence and metastasis.For nodules with a particle size between 2 and 5 cm, there may be both benign and malignant, and there is still a lack of fast and accurate methods for distinguishing benign and malignant.Many benign nodules were removed (in the pathological examination of postoperative resected tissue). In addition, if it is found to be late, there is a possibility of invading surrounding tissues and metastasis, so that it is impossible to cure. Therefore, early diagnosis and early surgery and benign and malignant differentiation of small nodules are the key to the clinical diagnosis and treatment of gastrointestinal stromal tumors.At present, second-generation gene sequencing (NGS) and liquid biopsy are rarely reported in the field of GIST. A few domestic and foreign studies have found that it can detect rare mutation types, and may find secondary gene mutations early, which has potential applicability, but Overall, the clinical guidance of these NGS-based studies focuses on prognosis and drug resistance , as well as some studies based on low-throughput platforms. Therefore, early diagnosis and benign and malignant discrimination based on high-throughput sequencing and liquid biopsy have significant clinical significance for the diagnosis and treatment of gastrointestinal stromal tumors.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína, 210029
        • Toborzás
        • First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gastrointestinal stromal tumor patients in Jiangsu Provincial People's Hospital

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients who are scheduled for stromal tumor resection
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • the vital signs are not stable
  • unconscious
  • unwilling to cooperate

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
The construction of Gene detection technology flow
At this stage, a small panel targeted high-throughput sequencing process for gastrointestinal stromal tumors was established, and the association of tumor-associated mutation profiles in different patients with clinical stage was initially explored. It is planned to collect about 100 cases of gastrointestinal stromal tumors after surgery (freezing tissue or FFPE sections), DNA extraction and high-throughput sequencing of small panels, and analysis of the relationship between the mutation spectrum of each sample and the corresponding patient clinical data (staging).
DNA extraction of stromal tumor tissues and high-throughput sequencing of small panels were performed, and the relationship between the mutation spectrum of each sample and the corresponding patient clinical data (staging) was analyzed
Establishment of non-invasive gene testing technology process
In this stage, we plan to establish a small panel of peripheral blood cfDNA targeting high-throughput sequencing process, and verify the consistency of peripheral blood cfDNA and tissue gDNA in gene detection of gastrointestinal stromal tumors. About 50 patients were planned to be enrolled. Peripheral blood was collected once for each patient and the blood volume was 10mL. Meanwhile, the tumor tissue samples were collected within 5mm in diameter, depending on the size of the lesion . DNA extraction and small panel sequencing were performed for the two types of samples of the patients respectively, and the DNA sequencing results of the two types of samples were compared, and the clinical data of the corresponding patients were referenced to evaluate the consistency of the results of peripheral blood cfDNA and tissue gDNA for the gene detection of gastrointestinal stromal tumor.
DNA extraction and small panel sequencing were performed for the two types of samples of the patients respectively, and the DNA sequencing results of the two types of samples were compared, and the clinical data of the corresponding patients were referenced to evaluate the consistency of the results of peripheral blood cfDNA and tissue gDNA for the gene detection of gastrointestinal stromal tumor
DNA extraction and small panel sequencing were conducted for each patient sample. Based on the indicator results of the previous mutant spectrum for each stage of gastrointestinal stromal tumor, the clinical stage classification of patients and the benign and malignant nodules were determined by the mutant spectrum, and compared with the real clinical data of patients
Prospective cohort (double-blind recommended)
Peripheral blood of about 150 patients was collected once and the blood volume was 10mL . Meanwhile, the tumor tissue samples were collected within 5mm in diameter, depending on the size of the lesion. Patients focus on the early stage of stromal tumors or those whose size under gastroenteroscopy is between 2 and 5 cm. DNA extraction and small panel sequencing were conducted for each patient sample. Based on the indicator results of the previous mutation spectrum for each stage of gastrointestinal stromal tumor, the clinical stage classification of patients and the benign and malignant nodules were determined by the mutation spectrum, and compared with the real clinical data of patients.
DNA extraction and small panel sequencing were performed for the two types of samples of the patients respectively, and the DNA sequencing results of the two types of samples were compared, and the clinical data of the corresponding patients were referenced to evaluate the consistency of the results of peripheral blood cfDNA and tissue gDNA for the gene detection of gastrointestinal stromal tumor
DNA extraction and small panel sequencing were conducted for each patient sample. Based on the indicator results of the previous mutant spectrum for each stage of gastrointestinal stromal tumor, the clinical stage classification of patients and the benign and malignant nodules were determined by the mutant spectrum, and compared with the real clinical data of patients

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Genetic mutations of patients with stromal tumor assessed by next-generation sequencing
Időkeret: 2019.8-2019.10
DNA extraction of tumer tissue samples ,Preliminary exploration of tumor related mutation spectrum in different patients by gene sequencing
2019.8-2019.10

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Genetic mutations of patients with stromal tumor assessed by next-generation sequencing
Időkeret: 2019.11-2020.5
DNA extraction of tumer tissue samples and blood tissue .To evaluate the consistency of peripheral blood cfDNA and tissue gDNA in gene detection of gastrointestinal stromal tumors,Using mutational spectra to determine the clinical stage of the patient and the benign and malignant small nodules
2019.11-2020.5

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. május 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. október 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 27.

Első közzététel (Tényleges)

2019. október 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. május 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gasztrointesztinális stroma tumor

3
Iratkozz fel