Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

COVID-19 Seroconversion Among Front Line Medical and Paramedical Staff in Emergency, Intensive Care Units and Infectious Disease Departments During the 2020 Epidemic (SEROCOV)

2022. július 5. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

COVID-19 Seroconversion Among Medical and Paramedical Staff in Emergency, ICU and Infectious Disease Services During the 2020 Epidemic

The epidemic due to the Sars-CoV2 virus is spreading in France, without knowning precisely since when the virus has actually circulated on the territory. Data from China but also systematic samples taken from the passengers of the Diamond Princess boat also report almost 50% of asymptomatic forms of Covid-19. The medical and paramedical staff of the front-line services for the care of patients infected with Covid-19 are in fact potentially exposed to the risk of occupational contamination due to the large number of patients treated, including in the pre-epidemic phase. Therefore, and despite the application of standard protective measures, it is possible that a certain number of these personnel already have or will contract Covid-19 disease, including in its asymptomatic form.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The epidemic due to Sars-CoV2 is spreading in France, without it being knowning precisely since when the virus actually circulated on the territory. Data from China but also systematic samples taken from the passengers of the boat Diamond Princess also report almost 50% of asymptomatic forms of Covid-19. Medical and paramedical staff are in fact potentially exposed to the risk of professional contamination, with probably a different risk between the first-line referent hospitals and the others, due to the large number of patients treated in the first, including in the pre-epidemic phase (average of 190 consultants per day at the emergency department Pitié-Salpêtrière for example). Therefore, and despite the application of standard protective measures, it is possible that a certain number of these personnel already have or will contract Covid-19 disease, including in its asymptomatic form. Knowledge of this seroconversion rate, if it is found to be higher than that of the general population, could lead to a review of the measures to protect personnel from other emerging infectious risks.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1177

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Paris, Franciaország, 75013
        • Hôpital Pitié Salpêtrière

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Any permanent medical or paramedic staff of participating services who have given written consent to participate
  • Having a social security insurance.

Exclusion Criteria:

  • Non-permanent staff (occasional staffing), administrative staff, technical staff of participating services.
  • Staff who were not active during the inclusion period.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: caregiver
caregivers from emergency, ICU, virology and infectious disease services
2 blood samples at T0 and 3 months

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Quantify the proportion of patients with documented Sars-CoV2 infection among medical and paramedical staff
Időkeret: 3 months
Sars-CoV2 seroconversion is defined by a T0 sample with no specific antibody (negative) and M3 sample with the presence of specific IgG.
3 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Identification of risk factors for seroconversion
Időkeret: 3 months
"Age, gender, type of staff, medical staff: resident, Clinic Chief or University Hospital Assistant (CCA / AHU), Associate Practitioner (PA), Contractual Hospital Practitioner (PHC), Hospital Practitioner (PH), Lecturer-Hospital Practitioner (MCU-PH) , University Professor-Hospital Practitioner (PUPH) non-medical staff: nursing assistants (AS), nurses (IDE), physiotherapist, managers, others, Seniority in the profession (number of years) Service tenure (years), Night, day, day or mixed work, Type of service: emergency department, infectious disease service, ICU), Type of hospital (firstline reference hospital or not), Documented contact with a confirmed patient."
3 months
Quantify the proportion of asymptomatic infections among staff who have seroconverted
Időkeret: 3 months

"Seroconversion without clinical manifestation (fever, body aches, headache, sweating, chills + respiratory symptoms (cough dyspnea, sputum) or digestive (nausea / vomiting diarrhea abdominal pain) reported via the weekly self-monitoring booklet.

The asymptomatic characteristics will be determined by an adjudication committee, in the light of the weekly self-monitoring notebooks, without knowing the results of the serologies."

3 months
" Describe symptomatic infections for personnel developing acute clinical (respiratory or digestive) viral syndrome "
Időkeret: 3 months

"Description of symptomatic infections

  • Clinical manifestations associated with seroconversion.
  • On the intermediate sample if necessary, performed within 10 days of the start of a clinical picture compatible with an acute Sars-CoV2 infection (fever, body aches, headache, sweating, chills + respiratory picture (cough dyspnea, sputum, ) or digestive (nausea / vomiting diarrhea abdominal pain) "
3 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. március 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. július 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. július 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 9.

Első közzététel (Tényleges)

2020. március 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. július 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 5.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • APHP200310

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a SARS-CoV-2

Klinikai vizsgálatok a blood sample

3
Iratkozz fel