A telomerhosszúság és a szívműködési zavar közötti kapcsolat
2020. május 27. frissítette: Lipeng Liu, Air Force Military Medical University, China
A relatív telomerhosszúság és a szívelégtelenség súlyossága közötti összefüggés
Meggyőző epidemiológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a relatív telomerhossz (RTL) változásai akut leukémiában (AL) szenvedő gyermekeknél a kemoterápia által okozott szívműködési zavarokkal járnak együtt. A tanulmány célja az volt, hogy feltárja a perifériás vérsejtek RTL-tartalma közötti összefüggéseket, amelyek felhasználhatók akut leukémiás (AL) gyermekeknél. a szívkárosodás súlyosságának kockázati előrejelzője.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
300
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kína, 300000
- Xiao-Fan Zhu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
1 év (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Összesen 300 alkalmas akut leukémiás beteg bevonására számítottak ebbe a vizsgálatba.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 1. szövettanilag igazolt akut leukémia; 2. Felkészülés a kemoterápiára;
Kizárási kritériumok:
- 1.egyéb rosszindulatú daganatok anamnézisében; 2.vérátömlesztés egy hónapon belül vagy csontvelő-transzplantáció előtt; 3. betegek, akik nem hajlandók aláírni a tájékozott beleegyezésüket.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
akut leukémia csoport
300 beteget vettek fel, akiknél csontvelő-biopsziával akut leukémiát diagnosztizáltak
|
Relatív telomerhossz a perifériás vérsejtekben
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Relatív telomerhossz
Időkeret: A felvétel időpontjától a kórházból való elbocsátásig, legfeljebb 5 napig
|
Az RTL és a hemoglobin tartalom arányát minden mintára standard görbék alapján számítottuk ki.
Ezt követően az egyes minták arányát kalibráló DNS-re normalizáltuk a különböző futtatások közötti standardizálás érdekében, majd a relatív mtDNS-tartalom méréseként határoztuk meg. Az mtDNS relatív expresszióját AL-ben szenvedő fiatal felnőtteknél mérték.
|
A felvétel időpontjától a kórházból való elbocsátásig, legfeljebb 5 napig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. május 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. május 27.
Első közzététel (Tényleges)
2020. június 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. június 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. május 27.
Utolsó ellenőrzés
2020. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- YL2019100602
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .