Связь между длиной теломер и сердечной дисфункцией
27 мая 2020 г. обновлено: Lipeng Liu, Air Force Military Medical University, China
Связь между относительной длиной теломер и тяжестью сердечной дисфункции
Убедительные эпидемиологические данные указывают на то, что изменения относительной длины теломер (RTL) связаны с сердечной дисфункцией, вызванной химиотерапией у детей с острым лейкозом (AL). Целью этого исследования было изучение связи между содержанием RTL в клетках периферической крови. предиктор риска тяжести поражения сердца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Китай, 300000
- Xiao-Fan Zhu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ожидалось, что в это исследование будут включены в общей сложности 300 подходящих пациентов с острым лейкозом.
Описание
Критерии включения:
- 1. гистологически подтвержденный острый лейкоз; 2. Подготовка к химиотерапии;
Критерий исключения:
- 1. другие злокачественные новообразования в анамнезе; 2. переливание крови в течение одного месяца или предшествующая трансплантация костного мозга; 3.пациенты, не желающие подписывать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа острых лейкозов
Было набрано 300 пациентов, у которых по результатам биопсии костного мозга диагностирован острый лейкоз.
|
Относительная длина теломер в клетке периферической крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Относительная длина теломер
Временное ограничение: С даты поступления до даты выписки из больницы, оценивается до 5 дней
|
Отношение RTL к содержанию гемоглобина рассчитывали для каждого образца по стандартным кривым.
После этого отношение для каждого образца было нормализовано к ДНК-калибратору для стандартизации между различными сериями, а затем определено как измерение относительного содержания мтДНК. Относительную экспрессию мтДНК измеряли у молодых людей, страдающих AL.
|
С даты поступления до даты выписки из больницы, оценивается до 5 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YL2019100602
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .