Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az IVF/ICSI szérum progeszteronszintjére vonatkozó koncepciótanulmány a petesejtek érését okozó HCG trigger után

2022. február 17. frissítette: ART Fertility Clinics LLC

Elméleti tanulmány a humán koriongonadotropin (hCG) kiváltása utáni progeszteronszint-emelkedés meghatározására az IVF/ICSI stimulált ciklusaiban

Ez a tanulmány meghatározza a progeszteronszint emelkedését a humán koriongonadotropin (hCG) kiváltása után stimulált IVF/ICSI ciklusokban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Tanulmányok kimutatták, hogy a petefészek kontrollált hiperstimulációja hátrányosan befolyásolja az endometrium fogékonyságát. Az exogén gonadotropinokkal végzett petefészek-stimulációs ciklusokban folyamatos vita folyik a késői follikuláris fázis progeszteronszintjének a szaporodási kimenetelre gyakorolt ​​hatásáról. Még nem tisztázott, hogy a késői follikuláris fázisban megemelkedett szérum progeszteronszint a reproduktív kimenetelre gyakorolt ​​káros hatás tünete vagy oka. Egy új hipotézis fejlődik és lendületet kap, amely új magyarázatot ad a késői follikuláris fázis progeszteronszint-emelkedése és a reproduktív kimenetel közötti összefüggésre. Feltételezhető, hogy az exogén FSH (tüszőstimuláló hormon) alkalmazása az FSH szuprafiziológiás szintjét eredményezi, ami LH (luteinizáló hormon) receptorok bőségét indukálja a granulosa sejteken, ami miatt a tüszők túlérzékenyek lesznek az LH-szerű aktivitásra (azaz hCG trigger). . E hipotézis alapján a hangsúlyt a hCG triggerre kell helyezni, nem pedig a késői follikuláris fázisú progeszteron-emelkedésre.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Nőbetegek, akiknél azt tervezik, hogy petefészek-stimulációt kezdenek IVF/ICSI-hez hCG-vel a petesejtek éréséhez, és beültetés előtti genetikai szűrést terveznek biopsziás embriójuk embrióvitrifikálásával a blasztociszta stádiumban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 42 év közötti nők, 26-34 napos rendszeres menstruációs ciklussal
  • Petefészek-stimuláció alatt IVF/ICSI és PGS.
  • Rekombináns FSH fogadása stimuláció céljából
  • hCG 5000iu IM trigger injekcióként a petesejtek éréséhez.
  • Petefészek stimuláció a GnRH-antagonista protokollokban
  • BMI 18- 35 kg/m2
  • 1 vagy 2 euploid embrió birtoklása a spontán természetes ciklusokban történő átvitelhez.

Kizárási kritériumok:

  • Gyenge petefészek-rezervátum a bolognai kritériumok szerint
  • PCOS a rotterdami kritériumoknak megfelelően

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
stimulált ciklusok
A betegektől öt különböző alkalommal vesznek vért: a hCG trigger előtt és után a petesejtek végső érésének napján és a petegyűjtés napján
humán koriongonadotropin
Más nevek:
  • humán koriongonadotropin
Az endometrium vastagságának monitorozása
Más nevek:
  • transzvaginális szkennelés
Progeszteron, luteinizáló hormon, ösztradiol
Más nevek:
  • Progeszteron, luteinizáló hormon, ösztradiol

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A progeszteron szintje a trigger napján
Időkeret: 1 nap
a hCG trigger napja 1000 és 1200 óra között, trigger előtt, 1 órával a trigger után, 2 órával a trigger után
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A progeszteron szintje a tojásfelvétel napján
Időkeret: 1 nap
36 órával a kioldás után
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Raquel Loja Vitorino, Specialist, ART Fertility Clinics LLC

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2021. február 4.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2021. május 26.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 3.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. június 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. február 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 17.

Utolsó ellenőrzés

2022. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel