Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En Proof of Concept-studie av serumprogesteronnivåer for IVF/ICSI etter HCG-trigger for oocyttmodning

17. februar 2022 oppdatert av: ART Fertility Clinics LLC

En Proof of Concept-studie for å bestemme økningen av progesteronnivåer etter humant koriongonadotropin (hCG) trigger i stimulerte sykluser av IVF/ICSI

Denne studien vil bestemme økningen av progesteronnivåer etter at humant koriongonadotropin (hCG) trigger i stimulerte sykluser IVF/ICSI

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studier har antydet at kontrollert ovariehyperstimulering negativt påvirker endometrial mottakelighet. I eggstokkstimuleringssykluser med eksogene gonadotrofiner er det en pågående debatt angående effekten av progesteronnivå i sen follikulær fase på reproduktive utfall. Det er foreløpig ikke avklart om et forhøyet serumprogesteronnivå i den sene follikkelfasen er et symptom eller årsak til en negativ effekt på reproduktive utfall. En ny hypotese utvikler seg og får fart, og gir en ny forklaring på sammenhengen mellom progesteronstigning i sen follikulær fase og reproduktivt utfall. Det er foreslått at eksogen FSH (follikkelstimulerende hormon) administrering resulterer i suprafysiologiske nivåer av FSH, som induserer en overflod av LH (luteiniserende hormon) reseptorer på granulosaceller som forårsaker at folliklene blir overfølsomme for LH-lignende aktivitet (dvs. hCG trigger) . Basert på denne hypotesen bør fokus settes på hCG-utløseren i stedet for på progesteronstigningen i sen follikulær fase.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 42 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinnelige pasienter som planlegges å starte eggstokkstimulering for IVF/ICSI med hCG-utløser for oocyttmodning og planlegger å benytte seg av pre-implantasjons genetisk screening med embryovitrifisering av deres biopsierte embryoer på blastocyststadiet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner i alderen 18 til 42 år med regelmessige menstruasjonssykluser på 26-34 dager
  • Gjennomgår eggstokkstimulering for IVF/ICSI og PGS.
  • Mottar rekombinant FSH for stimulering
  • hCG 5000iu IM som triggerinjeksjon for oocyttmodning.
  • Ovariestimulering i GnRH-antagonistprotokoller
  • BMI 18- 35 kg/m2
  • Å ha 1 eller 2 euploide embryoer for overføring i spontane naturlige sykluser.

Ekskluderingskriterier:

  • Dårlig eggstokkreserve som definert av Bologna-kriteriene
  • PCOS i henhold til Rotterdam-kriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
stimulerte sykluser
Pasienter vil få blodtappet ved fem separate anledninger: før og etter hCG-utløser på dagen for den endelige oocyttmodningen og dagen for eggsamlingen
humant koriongonadotropin
Andre navn:
  • humant koriongonadotropin
Overvåking av endometrietykkelse
Andre navn:
  • transvaginal skanning
Progesteron, luteiniserende hormon, østradiol
Andre navn:
  • Progesteron, luteiniserende hormon, østradiol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av progesteron dag av trigger
Tidsramme: 1 dag
dag for hCG-utløseren mellom 1000 t - 1200 t, før trigger, 1 time etter trigger, 2 timer etter trigger
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av progesteron dag egguttak
Tidsramme: 1 dag
36 timer etter utløsning
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Raquel Loja Vitorino, Specialist, ART Fertility Clinics LLC

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. februar 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

26. mai 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

4. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på hCG

Abonnere