Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een proof of concept-studie van serumprogesteronspiegels voor IVF/ICSI na HCG-trigger voor eicelrijping

17 februari 2022 bijgewerkt door: ART Fertility Clinics LLC

Een Proof of Concept-studie om de stijging van progesteronspiegels te bepalen na triggering van humaan choriongonadotrofine (hCG) in gestimuleerde cycli van IVF/ICSI

Deze studie zal de stijging van progesteronspiegels bepalen na trigger van humaan choriongonadotrofine (hCG) in gestimuleerde cycli IVF/ICSI

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Studies hebben gesuggereerd dat gecontroleerde ovariële hyperstimulatie de ontvankelijkheid van het endometrium nadelig beïnvloedt. In ovariële stimulatiecycli met exogene gonadotrofines is er een voortdurende discussie over het effect van een progesteronspiegel in de late folliculaire fase op reproductieve resultaten. Het is nog niet opgehelderd of een verhoogd serumprogesterongehalte in de late folliculaire fase een symptoom of oorzaak is van een negatief effect op de voortplantingsresultaten. Een nieuwe hypothese evolueert en wint aan kracht en biedt een nieuwe verklaring voor het verband tussen progesteronstijging in de late folliculaire fase en reproductieve uitkomst. Er wordt voorgesteld dat exogene toediening van FSH (follikelstimulerend hormoon) resulteert in suprafysiologische niveaus van FSH, die een overvloed aan LH-receptoren (luteïniserend hormoon) op granulosacellen induceren, waardoor de follikels overgevoelig worden voor LH-achtige activiteit (dwz hCG-trigger). . Op basis van deze hypothese zou de focus moeten worden gelegd op de hCG-trigger in plaats van op de progesteronstijging in de late folliculaire fase.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 42 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwelijke patiënten die gepland zijn om te beginnen met ovariële stimulatie voor IVF/ICSI met hCG-trigger voor eicelrijping en die van plan zijn gebruik te maken van pre-implantatie genetische screening met embryovitrificatie van hun biopsie-embryo's in het blastocyststadium

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen van 18 tot 42 jaar met regelmatige menstruatiecycli van 26-34 dagen
  • Ovariële stimulatie ondergaan voor IVF/ICSI & PGS.
  • Recombinant FSH ontvangen voor stimulatie
  • hCG 5000iu IM als trigger-injectie voor eicelrijping.
  • Ovariële stimulatie in GnRH-antagonistprotocollen
  • BMI 18-35 kg/m2
  • 1 of 2 euploïde embryo's hebben voor overdracht in spontane natuurlijke cycli.

Uitsluitingscriteria:

  • Slechte ovariële reserve zoals gedefinieerd door Bologna-criteria
  • PCOS conform Rotterdamse criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gestimuleerde cycli
Bij vijf verschillende gelegenheden wordt bloed afgenomen bij patiënten: voor en na hCG-trigger op de dag van de laatste eicelrijping en de dag van eicelverzameling
humaan choriongonadotrofine
Andere namen:
  • humaan choriongonadotrofine
Monitoring van de dikte van het endometrium
Andere namen:
  • transvaginale scan
Progesteron, luteïniserend hormoon, estradiol
Andere namen:
  • Progesteron, luteïniserend hormoon, estradiol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveau van progesteron dag van trigger
Tijdsspanne: 1 dag
dag van de hCG-trigger tussen 1000u - 1200u, voor trigger, 1 uur na trigger, 2 uur na trigger
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveau van progesteron op de dag van het ophalen van eieren
Tijdsspanne: 1 dag
36 uur na activering
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Raquel Loja Vitorino, Specialist, ART Fertility Clinics LLC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

4 februari 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

26 mei 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

4 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op hCG

Abonneren