Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Covid-19 a Metz-Thionville Regionális Egészségügyi Központban: leíró tanulmány (COMETE-19)

2023. augusztus 28. frissítette: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

A 2019-es koronavírus-betegség (Covid-19) a Metz-Thionville-i Regionális Kórházközpontban: leíró tanulmány

Franciaországot és különösen a "Grand Est" régiót károsította a COVID-19 világjárvány. Ez a járvány a kórházi ellátási szektor átszervezését eredményezte.

A betegség jobb megértése érdekében a vizsgálók leíró elemzést kívánnak végezni a kórházi betegek adatairól. Ez a tanulmány különösen lehetővé tenné néhány prognosztikai tényező azonosítását.

Ennek a tanulmánynak a fő célja olyan egyéni tényezők azonosítása, amelyek rossz prognózishoz kapcsolódnak (intenzív osztályra való felvétel vagy halál).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1045

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A páciens a Metz-Thionville Regionális Kórházközpont COVID osztályán került kórházba a COVID-19 világjárvány idején, PCR-pozitív vagy klinikai bizonyítékokkal és CT-vizsgálattal megerősített COVID-dal.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A páciens a Metz-Thionville-i Regionális Kórházközpont COVID osztályán került kórházba a COVID 19 világjárvány idején
  • PCR pozitív vagy COVID klinikai bizonyítékokkal és CT-vizsgálattal igazolt

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik nem kívánnak részt venni az orvosi aktáik felhasználásával
  • A beteget rövid ideig egy másik kórházban töltötték át

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ICU felvétel
Időkeret: 1. nap
A kórházi kezelés alatt az intenzív osztályra kerültek száma
1. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kórházi ápolás
Időkeret: 1. nap
A kórházi kezelés időtartama
1. nap
Az intenzív osztályon való tartózkodás időtartama
Időkeret: 1. nap
Az intenzív osztályon való tartózkodás időtartama
1. nap
Halál
Időkeret: 1. nap
A halál bekövetkezése a tartózkodás alatt
1. nap
CT vizsgálat eredménye
Időkeret: 1. nap
Evokatív CT-vizsgálat eredménye
1. nap
C-reaktív protein
Időkeret: 1. nap
C reaktív fehérje értéke
1. nap
Vérszámlálás
Időkeret: 1. nap
Vérkép értéke
1. nap
Nátrium
Időkeret: 1. nap
Nátrium értéke
1. nap
Karbamid
Időkeret: 1. nap
Karbamid érték
1. nap
Troponin
Időkeret: 1. nap
Troponin érték biológiai adatokon keresztül
1. nap
Máj funkció
Időkeret: 1. nap
Transaminázok értéke
1. nap
Alvadási teszt
Időkeret: 1. nap
Gyors teszt eredménye
1. nap
Kreatinin
Időkeret: 1. nap
kreatinin érték
1. nap
Felmentés
Időkeret: 1. nap
kreatinin clearance értéke
1. nap
Kálium
Időkeret: 1. nap
kálium értéke
1. nap
Kalcium
Időkeret: 1. nap
kalcium értéke
1. nap
Gamma-glutamil-transzpeptidáz
Időkeret: 1. nap
Gamma-glutamil-transzpeptidáz értéke
1. nap
Bilirubin
Időkeret: 1. nap
Bilirubin érték
1. nap
Alkalikus foszfatáz
Időkeret: 1. nap
Alkalikus foszfatáz értéke
1. nap
Protrombin
Időkeret: 1. nap
Protrombin értéke
1. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 11.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 28.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-02Obs-CHRMT

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a COVID

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Suriname

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel