Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egészségügyi lemondás az elzárási időszak alatt a COVID-19 járvánnyal összefüggésben a felnőtt sürgősségi osztályokon

2020. szeptember 22. frissítette: University Hospital, Angers

Az egészségügyi ellátásról való lemondást a következőképpen határozzák meg: "Az egyének feladják az ellátást, ha nem keresnek szolgáltatásokat vagy egészségügyi szakembereket, ha rendellenességet tapasztalnak, testi vagy mentális rendellenességet tapasztalnak, vagy ha nem jutnak hozzá az összes előírt ellátáshoz." 2008-ban a francia lakosság 16,5%-a számolt be arról, hogy lemondott az ellátásról. A lemondás okaként elsősorban az anyagi nehézségeket, a túl hosszúnak ítélt kinevezési határidőket, a földrajzi távolságot említik. Sarthe megyében a 2014 és 2017 közötti időszakban 27,6%-ra becsülik az ellátás abbahagyásának arányát.

A COVID-19 járvánnyal összefüggésben Franciaországban 2020. március 17-től számolva védekezést alkalmaztak. A széles körben elterjedt üzenet az volt, hogy „ments életeket, maradj otthon”. A Szolidaritási és Egészségügyi Minisztérium körlevelet bocsátott az egészségügyi szakemberek rendelkezésére a krónikus betegségben szenvedő, választható sebészeti ellátást igénylő betegek és a terhes nők kezelésének adaptálására.

A háziorvosok aktivitásának visszaesését 44%-ra, az egyéb szakorvosoké 71%-ra becsülik. Párizsban a sürgősségi osztályok látogatása 45%-kal csökkent a felnőtteknél és 70%-kal a gyermekeknél.

A fő kockázatot a krónikus betegségek súlyosbodásával járó betegek egészségi állapotának romlása, a patológiák felfedezése a dekompenzációs epizódok során és a súlyos akut patológiák kezelésének hiánya jelenti.

A tanulmány célja, hogy felmérje az ellátásról való lemondás fontosságát a COVID-19 ezen időszakában, valamint összehasonlítva az Angers-i Egyetemi Kórházban és a Le Mans-i Kórházban 2017-ben végzett vizsgálattal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

900

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Angers, Franciaország
        • CHU Angers
      • Le Mans, Franciaország
        • CH Le Mans

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Olyan személy, aki nem tud nem-ellenszavazni

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden felnőtt beteg, aki a sürgősségi osztályon konzultál és vállalja, hogy válaszol a kérdőívre

Kizárási kritériumok:

  • A sürgősségi osztályra került beteg súlyos állapotban (életzavar)
  • A beleegyezésre képtelen személy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
azon betegek aránya, akik lemondtak a sürgősségi osztályon történő konzultációról
Időkeret: 1 nap
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. július 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. szeptember 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 6.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 22.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 49RC20_0155

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a felmérés

3
Iratkozz fel