Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Színes alapozás és a betegek döntéshozatala a sürgősségi osztályon: alapozás "veszély" alacsony kockázatú mellkasi fájdalomban szenvedő betegeknél

2023. február 6. frissítette: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health
Ez egy prospektív keresztmetszeti vizsgálat, amely az ED-ben szenvedő, alacsony kockázatú mellkasi fájdalomban szenvedő betegek kényelmi mintáját értékeli, amelyet 3 vagy annál kevesebb HEART pontszám határoz meg.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez egy prospektív keresztmetszeti tanulmány lesz. Kiértékeljük az ED-ben szenvedő, alacsony kockázatú mellkasi fájdalomban szenvedő betegek kényelmi mintáját, amelyet 3 vagy annál kevesebb HEART pontszám határoz meg. A betegek beleegyezését kapják a részvételbe, és ki kell tölteniük a két felmérés egyikét a mellkasi fájdalmakkal és a szívelégtelenségük esélyével kapcsolatban a HEART pontszám alapján. Az egyik felmérést piros szöveggel nyomtatjuk ki, és piros grafikákat tartalmaz; a másik fekete-fehérben lesz nyomtatva, és fekete-fehér grafikát tartalmaz. A felmérések egyébként azonosak lesznek. A beiratkozott betegeket arra kérik, hogy töltsenek ki felmérési kérdéseket a biztonságukról és az elbocsátással kapcsolatos kényelmükről.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

62

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Egyesült Államok, 78404
        • CHRISTUS Health Spohn

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden 18 éves vagy annál idősebb beteg, aki mellkasi fájdalom panaszával fordul az orvoshoz, és akinél a SZÍV pontszám 3 vagy kevesebb.

Kizárási kritériumok:

  • Betegek, akik megtagadják a beleegyezés megadását.
  • A sürgősségi orvos által megállapított klinikai instabilitás, súlyos fájdalom vagy tájékozódási zavar miatt nem tudták kitölteni a kérdőívet.
  • Bebörtönzött betegek.
  • Azok a betegek, akiknek a HEART pontszáma >3.
  • Terhes nők.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Fekete-fehér nyomtatás
A felmérés kiterjed a betegek mellkasi fájdalmára, biztonságuk megítélésére, valamint az elbocsátással járó kényelmére. A csoport felmérését fekete-fehérben nyomtatjuk, és fekete-fehér grafikákat tartalmaz.
Ez a felmérés fekete-fehér szöveget és grafikát tartalmaz.
KÍSÉRLETI: Piros nyomtatás
A felmérés kiterjed a betegek mellkasi fájdalmára, biztonságuk megítélésére, valamint az elbocsátással járó kényelmére. Ennek a csoportnak a felmérése piros szöveggel és piros grafikával lesz kinyomtatva.
Ez a felmérés piros szöveget és grafikát fog tartalmazni.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mellkasi fájdalom kérdőív
Időkeret: 2 év
A beteg megkönnyebbülésének/aggodalmának felmérése a sürgősségi osztályról (ED), miután mellkasi fájdalomra utaló fő panaszt jelentett, és ezt követően tájékoztatták arról, hogy 2%-nál kisebb az esélye egy súlyos szívrohamra (szívroham) a következő hat hétben. A kérdőív a megkönnyebbülés/aggodalom szintjét (1) nagyon megkönnyebbült, (2) kissé megkönnyebbült (3) nincs változás (4) kissé aggódó (5) nagyon aggódó.
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. március 4.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2022. március 15.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2022. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 9.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. február 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2023. február 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 6.

Utolsó ellenőrzés

2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2018-108

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A nyomozó érdeklődik a jövőbeni lehetséges együttműködések és támogatások iránt.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel