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Renúncia à Saúde Durante o Período de Confinamento em Conexão com a Epidemia de COVID-19 em Emergências de Adultos

22 de setembro de 2020 atualizado por: University Hospital, Angers

A renúncia à assistência à saúde é definida como: "O indivíduo desiste do cuidado quando não procura os serviços e profissionais de saúde quando vivencia um transtorno, vivencia um transtorno físico ou mental ou quando não acessa todos os cuidados prescritos". Em 2008, 16,5% da população geral francesa relatou ter renunciado aos cuidados. As causas apontadas da renúncia são principalmente as dificuldades financeiras, os prazos de consultas considerados demasiado longos, o afastamento geográfico. No departamento de Sarthe, a taxa de abandono do atendimento é estimada em 27,6% no período de 2014 a 2017.

No contexto da epidemia de COVID-19, a contenção foi aplicada na França contada a partir de 17 de março de 2020. A mensagem generalizada foi "salve vidas, fique em casa". O Ministério da Solidariedade e Saúde disponibilizou aos profissionais de saúde uma circular para adequar a gestão de doentes com doença crónica, que necessitem de cuidados cirúrgicos eletivos e grávidas.

O declínio da atividade dos médicos generalistas é estimado em 44% e dos outros especialistas em 71%. Em Paris, as visitas ao pronto-socorro caíram 45% para adultos e 70% para crianças.

O principal risco é a deterioração do estado de saúde de alguns doentes com o agravamento de doenças crónicas, a descoberta de patologias em episódios de descompensação e a ausência de gestão de patologias agudas graves.

O estudo visa avaliar a importância de abdicar dos cuidados durante este período de COVID-19 e em comparação com um estudo realizado no Hospital Universitário de Angers e no hospital de Le Mans em 2017.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

900

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Angers, França
        • CHU Angers
      • Le Mans, França
        • CH Le Mans

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoa incapaz de dar uma não-oposição

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos consultados no departamento de emergência e concordando em responder ao questionário

Critério de exclusão:

  • Doente admitido no serviço de urgência em estado grave (perturbação vital)
  • Pessoa incapaz de consentir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de pacientes que desistiram de consultar no pronto-socorro
Prazo: 1 dia
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

18 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

18 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 49RC20_0155

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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