Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Afstand doen van gezondheidszorg tijdens de quarantaineperiode in verband met de COVID-19-epidemie op spoedeisende hulpafdelingen voor volwassenen

22 september 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Angers

Afstand doen van gezondheidszorg wordt gedefinieerd als: "Mensen geven zorg op wanneer ze geen hulp zoeken en geen beroep doen op zorgverleners wanneer ze een stoornis ervaren, een lichamelijke of geestelijke stoornis ervaren, of wanneer ze geen toegang hebben tot alle voorgeschreven zorg." In 2008 gaf 16,5% van de algemene Franse bevolking aan afstand te hebben gedaan van zorg. De genoemde oorzaken van de verzaking zijn voornamelijk de financiële moeilijkheden, de termijnen van aanstellingen die als te lang worden beschouwd, de geografische afgelegen ligging. In het departement Sarthe wordt het stopzettingspercentage van de zorg geschat op 27,6% over de periode van 2014 tot 2017.

In het kader van de COVID-19-epidemie werd in Frankrijk inperking toegepast vanaf 17 maart 2020. De wijdverspreide boodschap was "red levens, blijf thuis". Het ministerie van Solidariteit en Gezondheid heeft gezondheidswerkers een circulaire bezorgd om de behandeling van patiënten met een chronische ziekte, die electieve chirurgische zorg nodig hebben, en zwangere vrouwen aan te passen.

De activiteitsdaling van huisartsen wordt geschat op 44% en die van andere specialisten op 71%. In Parijs daalde het aantal bezoeken aan de spoedeisende hulp met 45% voor volwassenen en met 70% voor kinderen.

Het belangrijkste risico is de verslechtering van de gezondheidstoestand van sommige patiënten met de verslechtering van chronische ziekten, de ontdekking van pathologieën tijdens episoden van decompensatie en de afwezigheid van behandeling van ernstige acute pathologieën.

De studie heeft tot doel het belang te beoordelen van het opgeven van zorg tijdens deze periode van COVID-19 en in vergelijking met een studie uitgevoerd in het Universitair Ziekenhuis van Angers en het ziekenhuis van Le Mans in 2017.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

900

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Angers, Frankrijk
        • Chu Angers
      • Le Mans, Frankrijk
        • CH Le Mans

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Persoon die geen bezwaar kan maken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassen patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp overleggen en akkoord gaan met het beantwoorden van de vragenlijst

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt opgenomen op de spoedeisende hulp in ernstige toestand (life distress)
  • Persoon kan niet instemmen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
aantal patiënten dat stopte met consulteren op de afdeling spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 49RC20_0155

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Noodgeval medicijn

Klinische onderzoeken op vragenlijst

3
Abonneren