Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

ELÉRHETŐ A GRX Registry-t

2021. április 21. frissítette: Corindus Inc.

Forgalom utáni nyilvántartás a CorPath® GRX rendszer hatékonyságának értékelésére a perifériás érrendszeri beavatkozásokban

Ez a tanulmány a CorPath GRX rendszer valós teljesítményét fogja értékelni a perifériás érrendszeri beavatkozásokban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a CorPath GRX rendszer leendő, egykarú, nyílt elnevezésű, többközpontú regisztere, amely a perifériás vaszkuláris beavatkozások során nyújtott valós teljesítményét értékeli.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Perifériás vaszkuláris beavatkozás (PVI) klinikai javallatával rendelkező alanyok.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor ≥ 18 év.
  2. Az alanynak klinikai javallata van a perifériás vaszkuláris beavatkozásra (PVI).
  3. A tárgy megfelelőnek tekinthető a robotizált PVI számára.
  4. Az alanyt tájékoztatták a vizsgálat természetéről, elfogadja annak rendelkezéseit, és írásos beleegyezését adta.
  5. A sugárdózis egyéni monitorozása zsebdózismérővel az eljárás megkezdésekor megkezdődött.

Kizárási kritériumok:

  1. A tájékozott beleegyezés megadásának elmulasztása/képtelensége/nem hajlandósága.
  2. A vizsgáló megállapítja, hogy az alany vagy a perifériás anatómia nem alkalmas a robotikus PVI-re.
  3. Terhes nők.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
PVI klinikai indikációval rendelkező alanyok
Perifériás vaszkuláris beavatkozás (PVI) klinikai javallatával rendelkező alanyok.
Robot-asszisztált (CorPath GRX System) perkután vaszkuláris beavatkozások.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Technikai siker
Időkeret: Eljárás
A robot által támogatott endovaszkuláris eljárás sikeres befejezése anélkül, hogy a vezetődrót vagy a ballonos/stent katéter nem tudna kézi átalakítást végezni az ér anatómiájában.
Eljárás
Klinikai siker
Időkeret: Az eljárást vagy a kórházi elbocsátást követő 24 órán belül, attól függően, hogy melyik következik be előbb.
<30% reziduális szűkület az összes CorPath System rendszerrel kezelt elváltozásban a beavatkozási eljárás befejezésekor, az eszközzel kapcsolatos súlyos nemkívánatos esemény (SAE) hiányában.
Az eljárást vagy a kórházi elbocsátást követő 24 órán belül, attól függően, hogy melyik következik be előbb.
Biztonság
Időkeret: Az eljárást vagy a kórházi elbocsátást követő 24 órán belül, attól függően, hogy melyik következik be előbb.
Az eljáráson belüli és perioperatív események összessége, beleértve a cél érrepedést, klinikailag jelentős perforációt vagy disszekciót és disztális embolizációt.
Az eljárást vagy a kórházi elbocsátást követő 24 órán belül, attól függően, hogy melyik következik be előbb.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PVI eljárási idő
Időkeret: Eljárás
A vezetőhüvely behelyezésétől a vezetőhüvely eltávolításáig mért idő.
Eljárás
Kézi idő
Időkeret: Eljárás
Az eljárás manuális technikával végzett teljes időtartama.
Eljárás
Robot idő
Időkeret: Eljárás
Az a teljes időtartam, ameddig az eljárást robotizáltan a robotpilótafülkéből hajtanak végre.
Eljárás
Fluoroszkópia ideje
Időkeret: Eljárás
Az eljárás során felhasznált teljes fluoroszkópia, amelyet egy képalkotó rendszer rögzített.
Eljárás
Kezelő sugárterhelése
Időkeret: Eljárás
A kezelő által az eljárás során egy elektronikus zsebdózismérőről rögzített kumulatív dózis.
Eljárás
A személyzet sugárterhelése
Időkeret: Eljárás
Az eljárás során a személyzet által az elektronikus zsebdózismérőről rögzített kumulatív dózis.
Eljárás
A páciens sugárterhelése
Időkeret: Eljárás
DAP (dózis-terület-termék) és AK (levegő kerma) az eljárás során rögzítettek szerint.
Eljárás
Kontraszt folyadéktérfogat
Időkeret: Eljárás
Az eljárás során felhasznált kontraszt teljes térfogata (ml).
Eljárás

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jon George, MD, Einstein Medical Center
  • Kutatásvezető: John Phillips, MD, Riverside Methodist Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2022. január 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2023. január 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2023. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 12.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. április 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2021. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel