- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04544826
A Study of JNJ-77474462 (Bermekimab) in Healthy Participants of Japanese Descent Following Administration of Single Ascending Subcutaneous Doses
2021. szeptember 28. frissítette: Janssen Research & Development, LLC
A Phase 1 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of JNJ-77474462 (Bermekimab) in Healthy Participants of Japanese Descent Following Administration of Single Ascending Subcutaneous Doses
The purpose of the study is to assess the safety and tolerability of JNJ-77474462 following single subcutaneous (SC) administration to healthy participants of Japanese descent.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
24
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Herston, Ausztrália, 4006
- Nucleus Network, Q-Pharm Pty Ltd
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Participant must be of first to third generation Japanese descent
- Participant must be otherwise healthy on the basis of physical examination, medical history, vital signs, and 12-lead electrocardiogram (ECG) performed at screening and Day-1. Any abnormalities, must be considered not clinically significant and this determination must be recorded in the participant's source documents and initialed by the investigator
- Participant must be otherwise healthy on the basis of clinical laboratory tests performed at screening and Day-1. If the results of the serum chemistry panel including hematology, or urinalysis are outside the normal reference ranges, the participant may be included only if the investigator judges the abnormalities or deviations from normal to be not clinically significant or to be appropriate and reasonable for the population under study. This determination must be recorded in the participant's source documents and initialed by the investigator
- Participant must have a body mass index (BMI) between 18 and 30 kilogram per meter square (kg/m^2) (BMI = weight/height^2) and a body weight of between 50 to 90 kg inclusive
- A female participant must have a negative pregnancy test at screening and on Day -1
Exclusion Criteria:
- Coexisting Medical Conditions or Past Medical History: History of any clinically significant medical illness or medical disorders the investigator considers should exclude the participant, including (but not limited to), neuromuscular, hematological disease, immune deficiency state, respiratory disease, hepatic or gastrointestinal disease, neurological or psychiatric disease, ophthalmological disorders, endocrine, neoplastic disease, renal or urinary tract diseases, or dermatological disease
- Coexisting Medical Conditions or Past Medical History: Has known allergies, hypersensitivity, or intolerance to JNJ-77474462 or its excipients, or any biologic medication or known allergies or clinically significant reactions to murine, chimeric, or human proteins, monoclonal antibodies or antibody fragments, or to any components of the formulation of JNJ-77474462 and its excipients used in this study
- Malignancy or Increased Potential for Malignancy: Has a history of malignancy before screening. Exceptions are squamous and basal cell carcinomas of the skin, carcinoma in situ of the cervix, or a malignancy which is considered cured with minimal risk and no evidence of recurrence within 5 years prior to screening
- Concomitant or Previous Medical Therapies Received: Participant is currently enrolled in an investigational study or has received an investigational intervention (including investigational vaccines or devices) 5 half-lives or 8 weeks prior to screening (whichever is longer)
- Concomitant or Previous Medical Therapies Received: Has received over the counter medications (including vitamins/multivitamins supplements, corticosteroids, acetaminophen/paracetamol, aspirin, decongestants, antihistamines and other non-steroidal anti-inflammatory drugs), and herbal medication (including, but not limited to, herbal tea, St. John's Wort, and cannabidol) within 2 weeks prior to first study intervention administration unless approved by the investigator and sponsor medical monitor
- Infections or Predisposition to Infections: has an active acute or clinically significant chronic infection
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Cohort 1: JNJ-77474462 (Low Dose) or Placebo
Participants will receive single low dose of JNJ-77474462 or matching placebo as subcutaneous (SC) injection.
|
JNJ-77474462 will be administered as SC injection.
Más nevek:
Matching placebo to JNJ-77474462 will be administered as SC injection.
|
Kísérleti: Cohort 2: JNJ-77474462 (Medium Dose) or Placebo
Participants will receive single medium dose of JNJ-77474462 or matching placebo as SC injection.
|
JNJ-77474462 will be administered as SC injection.
Más nevek:
Matching placebo to JNJ-77474462 will be administered as SC injection.
|
Kísérleti: Cohort 3: JNJ-77474462 (High Dose) or Placebo
Participants will receive single high dose of JNJ-77474462 or matching placebo as SC injection.
|
JNJ-77474462 will be administered as SC injection.
Más nevek:
Matching placebo to JNJ-77474462 will be administered as SC injection.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Number of Participants with Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Időkeret: Up to Week 16
|
An adverse event (AE) is any untoward medical occurrence in a participant participating in a clinical study that does not necessarily have a causal relationship with the pharmaceutical/biological agent under study.
TEAEs are defined as AEs with onset or worsening on or after date of first dose of study treatment.
|
Up to Week 16
|
Number of Participants with Serious Adverse Events (SAEs)
Időkeret: Up to Week 16
|
A SAE is an AE resulting in any of the following outcomes or deemed significant for any other reason: death; initial or prolonged inpatient hospitalization; life-threatening experience (immediate risk of dying); persistent or significant disability/incapacity; congenital anomaly.
|
Up to Week 16
|
Number of Participants with Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) by System Organ Class (SOC) Reported in two or More Participants
Időkeret: Up to Week 16
|
An AE is any untoward medical occurrence in a participant participating in a clinical study that does not necessarily have a causal relationship with the pharmaceutical/biological agent under study.
TEAEs are defined as AEs with onset or worsening on or after date of first dose of study treatment.
|
Up to Week 16
|
Number of Participants with Clinically Significant Changes in Vital Signs
Időkeret: Up to Week 12
|
Number of participants with clinically significant changes in vital signs (temperature, pulse/heart rate, respiratory rate, blood pressure) will be reported.
|
Up to Week 12
|
Number of Participants with Clinically Significant Changes in Electrocardiograms (ECGs) Waveform
Időkeret: Up to Week 12
|
Number of participants with clinically significant changes in ECGs waveform (example: changes in T-wave morphology or the occurrence of U-waves) will be reported.
|
Up to Week 12
|
Number of Participants with Clinically Significant Changes in Hematology
Időkeret: Up to Week 12
|
Number of participants with clinically significant changes in hematology (such as platelet count, Red blood cell count [RBS], Hemoglobin, Hematocrit, RBC Indices, WBCs) will be reported.
|
Up to Week 12
|
Number of Participants with Clinically Significant Changes in Chemistry
Időkeret: Up to Week 12
|
Number of participants with clinically significant changes in chemistry (such as Sodium, Potassium, Chloride, Bicarbonate,glucose, Total bilirubin, Uric acid) will be reported.
|
Up to Week 12
|
Number of Participants with Clinically Significant Changes in Urinalysis
Időkeret: Up to Week 12
|
Number of participants with clinically significant changes in urinalysis (such as Specific gravity, pH, Glucose,Protein, WBCs, Bacteria) will be reported.
|
Up to Week 12
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Maximum Observed Concentration (Cmax)
Időkeret: Up to Week 12
|
Cmax is the maximum observed concentration.
|
Up to Week 12
|
Area Under the Plasma/Serum Concentration-time Curve from Time Zero to Infinite Time (AUC[0-infinity])
Időkeret: Up to Week 12
|
AUC(0-infinity) is defined area under the plasma/serum concentration versus time curve from time zero to infinity with extrapolation of the terminal phase.
|
Up to Week 12
|
Area Under the Plasma/Serum Concentration-time Curve from Time Zero To Time Of the Last Quantifiable Concentrations (AUC[0-last])
Időkeret: Up to Week 12
|
AUC(0-last) is defined as area under the plasma/serum concentration versus time curve from time zero to the time corresponding to the last quantifiable concentration.
|
Up to Week 12
|
Time to Reach Maximum Observed Concentration (Tmax)
Időkeret: Up to Week 12
|
Tmax is the time to reach maximum observed concentration.
|
Up to Week 12
|
Terminal Half-life (T1/2)
Időkeret: Up to Week 12
|
T1/2 is the terminal half-life.
|
Up to Week 12
|
Apparent Total Systemic Clearance (CL/F)
Időkeret: Up to Week 12
|
CL/F is the apparent total systemic clearance after extravascular administration.
|
Up to Week 12
|
Apparent Volume of Distribution (Vz/F)
Időkeret: Up to Week 12
|
Vz/F is the apparent volume of distribution based on terminal phase after extravascular administration.
|
Up to Week 12
|
Number of Participants with Antibodies to JNJ-77474462
Időkeret: Up to Week 12
|
Number of participants with antibodies to JNJ-77474462 in participants receiving active study active intervention in total and by intervention group will be reported.
|
Up to Week 12
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. október 16.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. augusztus 5.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. augusztus 5.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. szeptember 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. szeptember 9.
Első közzététel (Tényleges)
2020. szeptember 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. szeptember 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 28.
Utolsó ellenőrzés
2021. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CR108807
- 77474462ADM1002 (Egyéb azonosító: Janssen Research & Development, LLC)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Igen
IPD terv leírása
The data sharing policy of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson is available at www.janssen.com/clinical-trials/transparency.
As noted on this site, requests for access to the study data can be submitted through Yale Open Data Access (YODA) Project site at yoda.yale.edu
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a JNJ-77474462
-
Janssen Research & Development, LLCVisszavont
-
Janssen Research & Development, LLCMegszűntDermatitis, atópiásEgyesült Államok, Argentína
-
Janssen Research & Development, LLCMegszűntDermatitis, atópiásEgyesült Államok, Németország, Kanada, Lengyelország, Japán
-
Janssen Research & Development, LLCBefejezve
-
Janssen Research & Development, LLCMegszűntHidradenitis SuppurativaEgyesült Államok, Németország, Kanada, Japán, Hollandia, Spanyolország, Ausztrália, Lengyelország
-
Janssen Research & Development, LLCBefejezve
-
Janssen Research & Development, LLCBefejezve
-
Janssen Research & Development, LLCToborzásLimfóma, non-HodgkinDánia, Izrael, Spanyolország, Ausztrália
-
Janssen Research & Development, LLCBefejezve
-
Janssen-Cilag International NVBefejezve