Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effect of Anterioposterior Weight Shifting Training With Visual Biofeedback in Subacute Stroke

2020. november 16. frissítette: Yonsei University

Asymmetric gait patterns of stroke is one of the most important functional activities to enable community participation, it is major goal for stroke patients. Reported that the stroke patients had asymmetry at stance time, single stance, double support time, and swing time compared to normal people, and claimed that the most important factor was step length. According to Albert et al., patients with an asymmetric gait pattern have a long double support phase and a healthy side single support phase, and less weight shift to the affected side. Recent studies have shown that visual feedback for weight shift may be helpful to obtain a symmetrical posture after stroke. However, no study has been conducted on the therapeutic effect on gait asymmetry and patterns. We aimed to investigate the effect of Anterioposterior Weight Shifting Training with Visual Biofeedback in subacute post-stroke patients on gait asymmetry and pattern.

40 subacute post-stroke patients with Step Length Asymmetry were enrolled in this study. The subjects were randomly assigned into two groups. The training group received an additional anterioposterior weight shifting training with visual Biofeedback 5 times per week for 4weeks. The control group received the usual gait training. The spatiotemporal and kinematic data were obtained during walking through 3D motion analysis. Functional Ambulation Category, Self-selected walking speed, Maximum safe walking speed, Berg balance Test (BBT), Fugl-Meyer Assessment (FMA), Medical Research Council Score (MRC), Functional Independent Measure-mobility, Timed Up and Go test (TUG) were assessed at pre, during, post- training, and 4week follow-up. Those were compared between two groups by repeated measures ANOVA.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Seoul, Koreai Köztársaság
        • Toborzás
        • Department and Research Institute of Rehabilitation Medicine, Yonsei University College of Medicine
        • Kapcsolatba lépni:
          • Deog Young Kim
          • Telefonszám: +82-2-2228-3714
          • E-mail: KIMDY@yuhs.ac

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. less than 6 months after onset of the stroke
  2. can stand and walk independently 10m
  3. K-MMSE score of at least 15
  4. have asymmetrical gait pattern with Step length asymmetric ratio greater than 1.1
  5. over 20 years of age.

Exclusion Criteria:

  1. quadriplegia
  2. past history of stroke
  3. past history of Musculoskeletal disease or history of Neurological diseases

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Ellenőrző csoport
The control group received the usual gait training.
Kísérleti: Képzési csoport

The training group received an additional anterioposterior weight shifting training with visual Biofeedback 5 times per week for 4weeks. AP training is made to instantly know your training status during training by measuring and processing the foot pressure in real time using the F-Scan (Tekscan) hardware system and Software Development Kit (SDK).

Before training, all patients are instructed to place both feet at shoulder width, place the inverted foot approximately 30 cm in front of the unaffected side foot, move the body forward with the chest straight in an upright position, and be instructed to put the weight on the affected side.

On the screen shown, measure the maximum weight distribution during the first 10 times and set the value added by 5% as the target value.

It is designed to induce the maximum weight shift through the archery game.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Step Length Asymmetric Ratio
Időkeret: before training(0week)
Step Length Asymmetric Ratio = paretic step length/non paretic step length
before training(0week)
Step Length Asymmetric Ratio
Időkeret: during training(2week)
Step Length Asymmetric Ratio = paretic step length/non paretic step length
during training(2week)
Step Length Asymmetric Ratio
Időkeret: after training(4week)
Step Length Asymmetric Ratio = paretic step length/non paretic step length
after training(4week)
Step Length Asymmetric Ratio
Időkeret: Follow up(8week)
Step Length Asymmetric Ratio = paretic step length/non paretic step length
Follow up(8week)
Step Length Asymmetric Index
Időkeret: before training(0week)
Step Length Asymmetric Index = paretic step length-non paretic step length/0.5[paretic step length +non paretic step length]
before training(0week)
Step Length Asymmetric Index
Időkeret: during training(2week)
Step Length Asymmetric Index = paretic step length-non paretic step length/0.5[paretic step length +non paretic step length]
during training(2week)
Step Length Asymmetric Index
Időkeret: after training(4week)
Step Length Asymmetric Index = paretic step length-non paretic step length/0.5[paretic step length +non paretic step length]
after training(4week)
Step Length Asymmetric Index
Időkeret: Follow up(8week)
Step Length Asymmetric Index = paretic step length-non paretic step length/0.5[paretic step length +non paretic step length]
Follow up(8week)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. november 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 16.

Első közzététel (Tényleges)

2020. november 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. november 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 16.

Utolsó ellenőrzés

2020. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke

3
Iratkozz fel