- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04730219
Perioperatív tislelizumab Nab-Paclitaxellel kombinálva izom-invazív urotheliális hólyagkarcinóma esetén
2022. november 23. frissítette: Tianjin Medical University Second Hospital
Nyílt, egykarú, 2. fázisú perioperatív tislelizumab és Nab-Paclitaxellel kombinált vizsgálat a cisztektómia vagy a teljes TURBT előtt izominvazív urotheliális hólyagrákban szenvedő betegek számára.
Ez egy II. fázisú vizsgálat a tislelizumab biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására nab-paclitaxellel kombinálva perioperatív kezelésként izom-invazív hólyagrákban (MIBC) szenvedő betegek cisztektómia vagy teljes TURBT előtt.
A betegek tislelizumab-kezelést kapnak nab-paclitaxellel kombinálva 3 hetente 3 kezelési cikluson keresztül 9 héten keresztül, majd standard radikális cisztektómia vagy teljes TURBT.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
48
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kína, 300211
- Tianjin Medical University Second Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hajlandó és képes írásos, tájékozott beleegyezést adni.
- Képesség a protokoll betartására.
- Életkor ≥ 18 év.
- Alkalmas és tervezett hólyagdaganat vagy radikális cisztektómia teljes transzuretrális reszekciójára
- Hisztopatológiailag igazolt uroteliális karcinóma. A vegyes szövettanú betegeknek dominánsnak kell lenniük (pl. legalább 50%-a) uroteliális sejtmintázat.
- Klinikai stádiumú T2-T4a N0 M0 betegség CT-vel (vagy MRI-vel). Ha a klinikai stádium T2-4aN1-3M0, akkor azt a vizsgálónak kell megítélnie. Ha úgy ítélik meg, hogy radikális műtét még elvégezhető, akkor az is bekerülhet a vizsgálatba.
- A várható túlélési idő több mint 12 hét.
- Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) teljesítménye 0 1 vagy 2.
- Fogadja el, hogy szövetvizsgálati mintákat bocsát rendelkezésre (a PD-L1 expressziójának, a tumormutációs terhelésnek stb. kimutatására szolgál)
A szervfunkció szintjének meg kell felelnie a következő követelményeknek:
- Hematológiai indikátorok: abszolút neutrofilszám ≥1,5×10^9/L, thrombocytaszám ≥80×10^9/L, hemoglobin ≥6,0 g/dl (tüneti kezeléssel tartható);
- Májfunkció: összbilirubin ≤ a normálérték felső határának 1,5-szerese, alanin-aminotranszferáz és aszpartát-aminotranszferáz ≤ a normálérték felső határának 2,5-szerese, ha az intrahepatikus transzamináz ≤ a normálérték felső határának 5-szöröse;
- Vesefunkció: kreatinin ≤ a normál felső határának kétszerese, és kreatinin-clearance ≥ 30 ml/perc;
Kizárási kritériumok:
- Élő attenuált vakcinákat kapjon a kezelés előtt 4 héten belül, vagy tervezzen élő, legyengített vakcinák beadását a vizsgálati időszak alatt.
- Aktív, ismert vagy feltételezett autoimmun betegségek.
- Primer immunhiány ismert anamnézisében.
- Az allogén szervátültetés és az allogén hematopoietikus őssejt-transzplantáció ismert története.
- Terhes vagy szoptató nőbetegek.
- Kezeletlen akut vagy krónikus aktív hepatitis B vagy C fertőzés. Vírusellenes kezelésben részesülő betegek esetében az orvos a vírus kópiaszámának ellenőrzése mellett dönti el, hogy a beteg egyéni állapota alapján jogosult-e a felvételre.
- Immunszuppresszív gyógyszereket használt a kezelés megkezdése előtti elmúlt 4 hétben, kivéve az orrsprayt és az inhalációs kortikoszteroidokat vagy a szisztémás szteroidok fiziológiás dózisait (azaz prednizolont vagy azzal egyenértékű, legfeljebb 10 mg/nap fiziológiás dózist). Egyéb kortikoszteroidok).
- Azok, akikről ismert vagy feltételezhető, hogy allergiásak a tislelizumabra és a nab paclitaxelre.
- Az anamnézisben egyértelmű aktív tuberkulózis szerepel.
- A múltban PD-1/PD-L1/CTLA-4 antitestet vagy más immunterápiát kapott.
- Azok, akik más klinikai kutatásban vesznek részt.
- A reproduktív férfiak vagy nők, akik valószínűleg teherbe esnek, nem alkalmaztak megbízható fogamzásgátlási intézkedéseket.
A nem kontrollált egyidejű betegségek közé tartoznak, de nem kizárólagosan:
- HIV-fertőzött személyek (HIV antitest pozitív).
- Aktív vagy klinikailag rosszul kontrollált súlyos fertőzések.
- Vannak súlyos vagy nem kontrollálható szisztémás betegségek (például súlyos mentális, neurológiai, epilepszia vagy demencia, instabil vagy kompenzálatlan légúti, szív- és érrendszeri, máj- vagy vesebetegségek, kontrollálatlan magas vérnyomás [azaz a gyógyszeres kezelés után még mindig nagyobb vagy egyenlő, mint a CTCAE 2. fokozatú hipertónia]) bizonyíték.
- Aktív vérzés vagy új trombózisos betegség.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Tislelizumab és Nab Paclitaxel
Tislelizumab 200 mg IV az 1. napon, 200 mg nab paclitaxellel kombinálva a 2. napon, 3 hetente, 3 cikluson keresztül, majd műtét.
|
A 200 mg tislelizumabot az 1. napon 3 hetente kell beadni 3 cikluson keresztül
Más nevek:
A 200 mg Nab paclitaxelt a 2. napon, 3 hetente kell beadni 3 cikluson keresztül
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Clinical Complete Response (cCR) arány
Időkeret: A hólyagdaganat teljes transzuretrális reszekciója vagy radikális cystectomia idején (a tislelizumab első adagját követő 12 héten belül)
|
úgy definiálják, mint a műtéttel (RC-PLND vagy teljes TURBT) igazolt tumormaradvány hiánya, a vizelet negatív citológiája, és nincs bizonyíték a nyirokcsomókra vagy a távoli metasztázisra a képalkotás során.
|
A hólyagdaganat teljes transzuretrális reszekciója vagy radikális cystectomia idején (a tislelizumab első adagját követő 12 héten belül)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Eseménymentes túlélés (EFS)
Időkeret: legfeljebb 3 évig
|
a neoadjuváns kezelés D1-től a progresszióig (azoknál, akiknél a műtét előtt progrediálnak) vagy a kiújulásig (műtét után) vagy bármely okból bekövetkezett halálig.
|
legfeljebb 3 évig
|
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: legfeljebb 3 évig
|
a tanulmányba lépéstől a halálig eltelt napok száma.
Azokat a személyeket, akik az utolsó kapcsolatfelvételkor élnek, az utolsó kapcsolatfelvétel napján cenzúrázzák.
|
legfeljebb 3 évig
|
|
A nemkívánatos események száma és súlyossága fokozatonként (CTCAE)
Időkeret: legfeljebb 1 évig
|
A biztonságot és a toxicitást a jelentett nemkívánatos események (AE) profilja szerint jellemezzük, az NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0, valamint a beteg által jelentett eredményekből (PRO)-CTCAE és a Patientből származó betegkérdőív segítségével. Jelentett Eredmények Mérési Információs Rendszere (PROMIS).
|
legfeljebb 1 évig
|
|
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: A hólyagdaganat teljes transzuretrális reszekciója vagy radikális cystectomia idején (a tislelizumab első adagját követő 12 héten belül)
|
a terápiára részlegesen vagy teljes mértékben reagáló betegek aránya.
|
A hólyagdaganat teljes transzuretrális reszekciója vagy radikális cystectomia idején (a tislelizumab első adagját követő 12 héten belül)
|
|
Betegség-specifikus túlélés (DSS)
Időkeret: legfeljebb 3 évig
|
A DSS-t az első kezelés időpontjától a betegséggel összefüggő halálesetig dokumentálták.
|
legfeljebb 3 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hailong Hu, MD,PhD, Tianjin Medical University Second Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. július 11.
Elsődleges befejezés (Várható)
2024. február 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2024. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. január 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. január 25.
Első közzététel (Tényleges)
2021. január 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. november 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. november 23.
Utolsó ellenőrzés
2022. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Urológiai neoplazmák
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Urológiai betegségek
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Húgyhólyag-betegségek
- Karcinóma
- A húgyhólyag-daganatok
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antineoplasztikus szerek
- Tubulin modulátorok
- Antimitotikus szerek
- Mitózis modulátorok
- Daganatellenes szerek, fitogén
- Paclitaxel
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TRUCE-01
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .