Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Perioperatív tislelizumab Nab-Paclitaxellel kombinálva izom-invazív urotheliális hólyagkarcinóma esetén

2022. november 23. frissítette: Tianjin Medical University Second Hospital

Nyílt, egykarú, 2. fázisú perioperatív tislelizumab és Nab-Paclitaxellel kombinált vizsgálat a cisztektómia vagy a teljes TURBT előtt izominvazív urotheliális hólyagrákban szenvedő betegek számára.

Ez egy II. fázisú vizsgálat a tislelizumab biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására nab-paclitaxellel kombinálva perioperatív kezelésként izom-invazív hólyagrákban (MIBC) szenvedő betegek cisztektómia vagy teljes TURBT előtt. A betegek tislelizumab-kezelést kapnak nab-paclitaxellel kombinálva 3 hetente 3 kezelési cikluson keresztül 9 héten keresztül, majd standard radikális cisztektómia vagy teljes TURBT.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

48

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kína, 300211
        • Tianjin Medical University Second Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Hajlandó és képes írásos, tájékozott beleegyezést adni.
  2. Képesség a protokoll betartására.
  3. Életkor ≥ 18 év.
  4. Alkalmas és tervezett hólyagdaganat vagy radikális cisztektómia teljes transzuretrális reszekciójára
  5. Hisztopatológiailag igazolt uroteliális karcinóma. A vegyes szövettanú betegeknek dominánsnak kell lenniük (pl. legalább 50%-a) uroteliális sejtmintázat.
  6. Klinikai stádiumú T2-T4a N0 M0 betegség CT-vel (vagy MRI-vel). Ha a klinikai stádium T2-4aN1-3M0, akkor azt a vizsgálónak kell megítélnie. Ha úgy ítélik meg, hogy radikális műtét még elvégezhető, akkor az is bekerülhet a vizsgálatba.
  7. A várható túlélési idő több mint 12 hét.
  8. Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) teljesítménye 0 1 vagy 2.
  9. Fogadja el, hogy szövetvizsgálati mintákat bocsát rendelkezésre (a PD-L1 expressziójának, a tumormutációs terhelésnek stb. kimutatására szolgál)
  10. A szervfunkció szintjének meg kell felelnie a következő követelményeknek:

    • Hematológiai indikátorok: abszolút neutrofilszám ≥1,5×10^9/L, thrombocytaszám ≥80×10^9/L, hemoglobin ≥6,0 g/dl (tüneti kezeléssel tartható);
    • Májfunkció: összbilirubin ≤ a normálérték felső határának 1,5-szerese, alanin-aminotranszferáz és aszpartát-aminotranszferáz ≤ a normálérték felső határának 2,5-szerese, ha az intrahepatikus transzamináz ≤ a normálérték felső határának 5-szöröse;
    • Vesefunkció: kreatinin ≤ a normál felső határának kétszerese, és kreatinin-clearance ≥ 30 ml/perc;

Kizárási kritériumok:

  1. Élő attenuált vakcinákat kapjon a kezelés előtt 4 héten belül, vagy tervezzen élő, legyengített vakcinák beadását a vizsgálati időszak alatt.
  2. Aktív, ismert vagy feltételezett autoimmun betegségek.
  3. Primer immunhiány ismert anamnézisében.
  4. Az allogén szervátültetés és az allogén hematopoietikus őssejt-transzplantáció ismert története.
  5. Terhes vagy szoptató nőbetegek.
  6. Kezeletlen akut vagy krónikus aktív hepatitis B vagy C fertőzés. Vírusellenes kezelésben részesülő betegek esetében az orvos a vírus kópiaszámának ellenőrzése mellett dönti el, hogy a beteg egyéni állapota alapján jogosult-e a felvételre.
  7. Immunszuppresszív gyógyszereket használt a kezelés megkezdése előtti elmúlt 4 hétben, kivéve az orrsprayt és az inhalációs kortikoszteroidokat vagy a szisztémás szteroidok fiziológiás dózisait (azaz prednizolont vagy azzal egyenértékű, legfeljebb 10 mg/nap fiziológiás dózist). Egyéb kortikoszteroidok).
  8. Azok, akikről ismert vagy feltételezhető, hogy allergiásak a tislelizumabra és a nab paclitaxelre.
  9. Az anamnézisben egyértelmű aktív tuberkulózis szerepel.
  10. A múltban PD-1/PD-L1/CTLA-4 antitestet vagy más immunterápiát kapott.
  11. Azok, akik más klinikai kutatásban vesznek részt.
  12. A reproduktív férfiak vagy nők, akik valószínűleg teherbe esnek, nem alkalmaztak megbízható fogamzásgátlási intézkedéseket.
  13. A nem kontrollált egyidejű betegségek közé tartoznak, de nem kizárólagosan:

    • HIV-fertőzött személyek (HIV antitest pozitív).
    • Aktív vagy klinikailag rosszul kontrollált súlyos fertőzések.
    • Vannak súlyos vagy nem kontrollálható szisztémás betegségek (például súlyos mentális, neurológiai, epilepszia vagy demencia, instabil vagy kompenzálatlan légúti, szív- és érrendszeri, máj- vagy vesebetegségek, kontrollálatlan magas vérnyomás [azaz a gyógyszeres kezelés után még mindig nagyobb vagy egyenlő, mint a CTCAE 2. fokozatú hipertónia]) bizonyíték.
    • Aktív vérzés vagy új trombózisos betegség.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tislelizumab és Nab Paclitaxel
Tislelizumab 200 mg IV az 1. napon, 200 mg nab paclitaxellel kombinálva a 2. napon, 3 hetente, 3 cikluson keresztül, majd műtét.
A 200 mg tislelizumabot az 1. napon 3 hetente kell beadni 3 cikluson keresztül
Más nevek:
  • BGB-A317
A 200 mg Nab paclitaxelt a 2. napon, 3 hetente kell beadni 3 cikluson keresztül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Clinical Complete Response (cCR) arány
Időkeret: A hólyagdaganat teljes transzuretrális reszekciója vagy radikális cystectomia idején (a tislelizumab első adagját követő 12 héten belül)
úgy definiálják, mint a műtéttel (RC-PLND vagy teljes TURBT) igazolt tumormaradvány hiánya, a vizelet negatív citológiája, és nincs bizonyíték a nyirokcsomókra vagy a távoli metasztázisra a képalkotás során.
A hólyagdaganat teljes transzuretrális reszekciója vagy radikális cystectomia idején (a tislelizumab első adagját követő 12 héten belül)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Eseménymentes túlélés (EFS)
Időkeret: legfeljebb 3 évig
a neoadjuváns kezelés D1-től a progresszióig (azoknál, akiknél a műtét előtt progrediálnak) vagy a kiújulásig (műtét után) vagy bármely okból bekövetkezett halálig.
legfeljebb 3 évig
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: legfeljebb 3 évig
a tanulmányba lépéstől a halálig eltelt napok száma. Azokat a személyeket, akik az utolsó kapcsolatfelvételkor élnek, az utolsó kapcsolatfelvétel napján cenzúrázzák.
legfeljebb 3 évig
A nemkívánatos események száma és súlyossága fokozatonként (CTCAE)
Időkeret: legfeljebb 1 évig
A biztonságot és a toxicitást a jelentett nemkívánatos események (AE) profilja szerint jellemezzük, az NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0, valamint a beteg által jelentett eredményekből (PRO)-CTCAE és a Patientből származó betegkérdőív segítségével. Jelentett Eredmények Mérési Információs Rendszere (PROMIS).
legfeljebb 1 évig
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: A hólyagdaganat teljes transzuretrális reszekciója vagy radikális cystectomia idején (a tislelizumab első adagját követő 12 héten belül)
a terápiára részlegesen vagy teljes mértékben reagáló betegek aránya.
A hólyagdaganat teljes transzuretrális reszekciója vagy radikális cystectomia idején (a tislelizumab első adagját követő 12 héten belül)
Betegség-specifikus túlélés (DSS)
Időkeret: legfeljebb 3 évig
A DSS-t az első kezelés időpontjától a betegséggel összefüggő halálesetig dokumentálták.
legfeljebb 3 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hailong Hu, MD,PhD, Tianjin Medical University Second Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. július 11.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 25.

Első közzététel (Tényleges)

2021. január 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. november 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 23.

Utolsó ellenőrzés

2022. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel