Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Barevné primování a rozhodování pacienta na oddělení urgentního příjmu: "Hrozba" u pacientů s nízkorizikovou bolestí na hrudi

6. února 2023 aktualizováno: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health
Půjde o prospektivní průřezovou studii hodnotící vhodný vzorek pacientů v ED s nízkorizikovou bolestí na hrudi definovanou HEART skóre 3 nebo méně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Půjde o prospektivní průřezovou studii. Vyhodnotíme vhodný vzorek pacientů na ED s nízkorizikovou bolestí na hrudi definovanou HEART skóre 3 nebo méně. Pacienti budou souhlasit s účastí a vyplní jeden ze dvou průzkumů týkajících se jejich bolesti na hrudi a pravděpodobnosti nežádoucích srdečních příhod na základě jejich HEART skóre. Jeden průzkum bude vytištěn červeným textem a bude obsahovat červenou grafiku; druhý bude vytištěn černobíle a bude obsahovat černobílou grafiku. Jinak budou průzkumy totožné. Zařazení pacienti budou požádáni, aby vyplnili dotazníkové otázky týkající se jejich vnímání jejich bezpečí a pohodlí při propuštění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Spojené státy, 78404
        • CHRISTUS Health Spohn

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti ve věku 18 let nebo starší, kteří se dostavili na ED se stížností na bolest na hrudi, u kterých bylo zjištěno, že mají HEART skóre 3 nebo méně.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří odmítají poskytnout souhlas.
  • Pacienti, kteří nejsou schopni vyplnit dotazník kvůli klinické nestabilitě, silné bolesti nebo dezorientaci, jak určil lékař na pohotovosti.
  • Věznění pacienti.
  • Pacienti, kteří mají HEART skóre >3.
  • Těhotná žena.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Černobílý tisk
Průzkum se týká bolesti na hrudi pacientů, vnímání jejich bezpečí a pohodlí při propuštění. Průzkum této skupiny bude vytištěn černobíle a bude obsahovat černobílou grafiku.
Jiný: Černobílý tištěný průzkum
Tento průzkum bude obsahovat černobílý text a grafiku.
EXPERIMENTÁLNÍ: Červený tisk
Průzkum se týká bolesti na hrudi pacientů, vnímání jejich bezpečí a pohodlí při propuštění. Průzkum této skupiny bude vytištěn červeným textem a bude obsahovat červenou grafiku.
Jiný: Červeně tištěný průzkum
Tento průzkum bude obsahovat červený text a grafiku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník bolesti na hrudi
Časové okno: 2 roky
Posouzení úrovně úlevy/obavy pacienta s propuštěním z pohotovostního oddělení (ED) poté, co uvedl hlavní stížnost na bolest na hrudi a následně byl informován, že má méně než 2% pravděpodobnost závažné nežádoucí srdeční příhody (srdeční záchvat) v příštích šesti týdnech. Dotazník hodnotí úroveň jejich úlevy/starosti od (1) Velmi ulevilo, (2) Poněkud ulevilo (3) Beze změny (4) Poněkud znepokojovalo (5) Velmi se obávalo.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CHRISTUS Health

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

4. března 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. března 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

11. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2018-108

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Řešitel má zájem o potenciální spolupráci a granty v budoucnu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest na hrudi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit