Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Färgprimning och patientbeslutsfattande på akutmottagningen: Priming "hot" hos patienter med lågriskbröstsmärta

6 februari 2023 uppdaterad av: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health
Detta kommer att vara en prospektiv tvärsnittsstudie som utvärderar ett bekvämlighetsprov av patienter i akuten med lågriskbröstsmärta definierad av ett HJÄRT-poäng på 3 eller mindre.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta kommer att vara en prospektiv tvärsnittsstudie. Vi kommer att utvärdera ett bekvämlighetsprov av patienter i akuten med lågriskbröstsmärtor definierade av ett HJÄRT-poäng på 3 eller mindre. Patienter kommer att godkännas för deltagande och kommer att fylla i en av två enkäter om deras bröstsmärtor och risker för negativa hjärthändelser baserat på deras HJÄRTA-poäng. En undersökning kommer att skrivas ut i röd text och har röd grafik; den andra kommer att skrivas ut i svartvitt och har svartvit grafik. Undersökningarna blir i övrigt identiska. Inskrivna patienter kommer att bli ombedda att fylla i enkätfrågor relaterade till deras uppfattning om deras säkerhet och deras komfort med utskrivningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Förenta staterna, 78404
        • CHRISTUS Health Spohn

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter 18 år eller äldre som presenterar sig för akuten med ett klagomål av bröstsmärtor och som visar sig ha en HJÄRTA-poäng på 3 eller mindre.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som vägrar ge samtycke.
  • Patienter som inte kan fylla i enkäten på grund av klinisk instabilitet, svår smärta eller desorientering enligt bedömning av akutläkare.
  • Fängslade patienter.
  • Patienter som har en HJÄRTA-poäng på >3.
  • Gravid kvinna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Svartvitt tryck
Enkäten handlar om patienternas bröstsmärtor, uppfattning om deras säkerhet och deras komfort med utskrivningen. Denna grupps undersökning kommer att skrivas ut i svartvitt och har svartvit grafik.
Denna undersökning kommer att innehålla svartvit text och grafik.
EXPERIMENTELL: Rött tryck
Enkäten handlar om patienternas bröstsmärtor, uppfattning om deras säkerhet och deras komfort med utskrivningen. Denna grupps undersökning kommer att skrivas ut i röd text och med röd grafik.
Denna undersökning kommer att innehålla röd text och grafik.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkät om bröstsmärtor
Tidsram: 2 år
Att bedöma en patients nivå av lättnad/oro när han skrivs ut från akutmottagningen (ED) efter att ha presenterat ett huvudklagomål av bröstsmärtor och därefter informerats om att de har en mindre än 2 % chans att få en allvarlig hjärtinfarkt (hjärtinfarkt) under de närmaste sex veckorna. Enkäten graderar deras nivå av lättnad/oro från (1) Mycket lättad, (2) Något lättad (3) Ingen förändring (4) Något orolig (5) Mycket orolig.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

4 mars 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 mars 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

11 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Utredaren är intresserad av att driva potentiella samarbeten och bidrag i framtiden.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstsmärta

Kliniska prövningar på Svartvitt tryckt undersökning

3
Prenumerera