Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farvepriming og patientbeslutningstagning i akutmodtagelsen: primer "trussel" hos patienter med lavrisiko brystsmerter

6. februar 2023 opdateret af: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health
Dette vil være et prospektivt tværsnitsstudie, der evaluerer en bekvemmelighedsprøve af patienter i ED med lavrisiko brystsmerter defineret ved en HJERTEScore på 3 eller mindre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være en prospektiv tværsnitsundersøgelse. Vi vil evaluere en bekvemmelighedsprøve af patienter i ED med lavrisiko brystsmerter defineret ved en HJERTEScore på 3 eller mindre. Patienter vil få samtykke til deltagelse og vil udfylde en af ​​to undersøgelser vedrørende deres brystsmerter og chancer for uønskede hjertehændelser baseret på deres HJERTEScore. En undersøgelse vil blive udskrevet i rød tekst og med rød grafik; den anden vil blive trykt i sort-hvid og har sort-hvid grafik. Undersøgelserne vil ellers være identiske. Tilmeldte patienter vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaspørgsmål relateret til deres opfattelse af deres sikkerhed og deres komfort ved deres udskrivelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Forenede Stater, 78404
        • CHRISTUS Health Spohn

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter på 18 år eller derover, der præsenterer akutmodtagelsen med en klage over brystsmerter, og som viser sig at have en HJERTEScore på 3 eller mindre.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der nægter at give samtykke.
  • Patienter, der ikke er i stand til at udfylde undersøgelsen på grund af klinisk ustabilitet, alvorlig smerte eller desorientering som bestemt af en akutlæge.
  • Fængslede patienter.
  • Patienter, der har en HJERTEScore på >3.
  • Gravid kvinde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Sort og hvidt print
Undersøgelsen omhandler patienternes brystsmerter, opfattelse af deres sikkerhed og deres komfort ved udskrivelsen. Denne gruppes undersøgelse vil blive trykt i sort/hvid og har sort/hvid grafik.
Andet: Sort/hvid trykt undersøgelse
Denne undersøgelse vil indeholde sort/hvid tekst og grafik.
EKSPERIMENTEL: Rødt tryk
Undersøgelsen omhandler patienternes brystsmerter, opfattelse af deres sikkerhed og deres komfort ved udskrivelsen. Denne gruppes undersøgelse vil blive udskrevet i rød tekst og med rød grafik.
Andet: Rød trykt undersøgelse
Denne undersøgelse vil indeholde rød tekst og grafik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om brystsmerter
Tidsramme: 2 år
At vurdere en patients niveau af lindring/bekymring ved at blive udskrevet fra skadestuen (ED) efter at have præsenteret en hovedklage over brystsmerter og efterfølgende blevet informeret om, at de har en mindre end 2 % chance for en alvorlig uønsket hjertebegivenhed (hjerteanfald) i de næste seks uger. Spørgeskemaet vurderer deres niveau af lettelse/bekymring fra (1) Meget lettet, (2) Noget lettet (3) Ingen ændring (4) Noget bekymret (5) Meget bekymret.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CHRISTUS Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. marts 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. marts 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

11. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-108

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Investigator er interesseret i at forfølge potentielle samarbejder og bevillinger i fremtiden.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

Kliniske forsøg med Sort/hvid trykt undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner