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응급실의 컬러 프라이밍 및 환자 의사 결정: 저위험 흉통 환자의 "위협" 프라이밍

2023년 2월 6일 업데이트: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health
이것은 HEART 점수 3 이하로 정의되는 저위험 흉통이 있는 응급실 환자의 편의 샘플을 평가하는 전향적 단면 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 전향적인 단면 연구가 될 것입니다. HEART 점수 3 이하로 정의되는 저위험 흉통이 있는 응급실 환자의 편의 표본을 평가할 것입니다. 환자는 참여에 동의하고 심장 점수를 기준으로 흉통 및 심장 부작용 가능성에 관한 두 가지 설문 조사 중 하나를 작성합니다. 하나의 설문조사는 빨간색 텍스트와 빨간색 그래픽으로 인쇄됩니다. 다른 하나는 흑백으로 인쇄되며 흑백 그래픽이 특징입니다. 그렇지 않으면 설문 조사는 동일합니다. 등록된 환자는 자신의 안전에 대한 인식과 퇴원에 대한 편안함과 관련된 설문 조사 질문을 작성해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, 미국, 78404
        • CHRISTUS Health Spohn

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • HEART 점수가 3 이하인 것으로 밝혀진 18세 이상의 모든 환자가 흉통을 호소하며 응급실에 내원했습니다.

제외 기준:

  • 동의를 거부하는 환자.
  • 임상적 불안정, 심한 통증 또는 응급의사가 판단한 방향감각 상실로 인해 설문조사를 작성할 수 없는 환자.
  • 수감된 환자.
  • HEART 점수가 >3인 환자.
  • 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흑백 인쇄
설문 조사는 환자의 흉통, 안전에 대한 인식 및 퇴원에 대한 편안함에 관한 것입니다. 이 그룹의 설문조사는 흑백으로 인쇄되며 흑백 그래픽이 특징입니다.
다른: 흑백 인쇄 설문 조사
이 설문조사는 흑백 텍스트와 그래픽으로 구성됩니다.
실험적: 레드 프린트
설문 조사는 환자의 흉통, 안전에 대한 인식 및 퇴원에 대한 편안함에 관한 것입니다. 이 그룹의 설문조사는 빨간색 텍스트와 빨간색 그래픽으로 인쇄됩니다.
다른: 빨간색 인쇄 설문 조사
이 설문조사는 빨간색 텍스트와 그래픽으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉통 설문지
기간: 2 년
흉통에 대한 주 호소를 내원한 후 주요 심장 부작용(심장마비)의 가능성이 2% 미만이라는 정보를 받은 후 응급실(ED)에서 퇴원하는 환자의 안도/걱정 수준을 평가하기 위해 앞으로 6주 안에. 설문지는 (1) 매우 안도함, (2) 다소 안도함 (3) 변화 없음 (4) 다소 걱정됨 (5) 매우 걱정됨으로 그들의 안도감/걱정 정도를 등급화합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

CHRISTUS Health

수사관

  • 수석 연구원: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018-108

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Investigator는 향후 잠재적인 협력 및 보조금을 추구하는 데 관심이 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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