Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цветовой прайминг и принятие решений пациентом в отделении неотложной помощи: прайминг «угроза» у пациентов с болью в груди низкого риска

6 февраля 2023 г. обновлено: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health
Это будет проспективное перекрестное исследование, в котором будет оцениваться удобная выборка пациентов в отделении неотложной помощи с болью в груди низкого риска, определяемой по шкале HEART 3 или менее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это будет проспективное кросс-секционное исследование. Мы оценим удобную выборку пациентов в отделении неотложной помощи с болью в груди низкого риска, определяемой по шкале HEART 3 или меньше. Пациенты получат согласие на участие и заполнят один из двух опросов, касающихся их боли в груди и вероятности неблагоприятных сердечных событий на основе их оценки HEART. Один опрос будет напечатан красным текстом и содержать красную графику; другой будет напечатан в черно-белом цвете с черно-белой графикой. В остальном опросы будут идентичными. Зарегистрированных пациентов попросят заполнить вопросы анкеты, касающиеся их восприятия своей безопасности и своего комфорта при выписке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты в возрасте 18 лет и старше, поступающие в отделение неотложной помощи с жалобами на боль в груди, у которых оценка по шкале HEART составляет 3 балла или менее.

Критерий исключения:

  • Пациенты, отказывающиеся дать согласие.
  • Пациенты, которые не могут заполнить анкету из-за клинической нестабильности, сильной боли или дезориентации по решению врача скорой помощи.
  • Заключенные больные.
  • Пациенты, у которых оценка по шкале HEART >3.
  • Беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Черно-белая печать
Опрос касался боли в груди пациентов, восприятия их безопасности и их комфорта при выписке. Опрос этой группы будет напечатан в черно-белом цвете с черно-белой графикой.
Другой: Черно-белый печатный обзор
Этот опрос будет содержать черно-белый текст и графику.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Красный принт
Опрос касался боли в груди пациентов, восприятия их безопасности и их комфорта при выписке. Опрос этой группы будет напечатан красным текстом и содержать красную графику.
Другой: Опрос с красной печатью
Этот опрос будет содержать красный текст и графику.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета боли в груди
Временное ограничение: 2 года
Для оценки уровня облегчения/беспокойства пациента при выписке из отделения неотложной помощи (ED) после поступления с основной жалобой на боль в груди и последующего информирования о том, что вероятность серьезного неблагоприятного сердечного события (сердечного приступа) составляет менее 2%. в ближайшие шесть недель. Опросник оценивает их уровень облегчения/беспокойства от (1) очень облегченного, (2) некоторого облегчения (3) без изменений (4) некоторого беспокойства (5) очень обеспокоенного.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

CHRISTUS Health

Следователи

  • Главный следователь: Matthew Vandermause, DO, CHRISTUS Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 марта 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 марта 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018-108

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Исследователь заинтересован в продолжении потенциального сотрудничества и грантов в будущем.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Черно-белый печатный обзор

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться