- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05130684
Neo-NTP-CRT for Locally Advanced ESCC (Neo-NTP-CRT)
Neoadjuvant Nivolumab Plus Paclitaxel/ Cisplatin- Chemo- Radiotherapy (Neo-NTP-CRT) Followed by Esophagectomy for Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ta-Chen Huang, MD
- Telefonszám: 71669 +886223123456
- E-mail: e360215@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 100
- Toborzás
- National Taiwan University Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Ta-Chen Huang, MD
- Telefonszám: 71669 +886223123456
- E-mail: e360215@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Pathologically proven squamous cell carcinoma of the intrathoracic esophagus.
Locally advanced disease, which is defined by the TNM system of the American Joint Committee on Cancer (AJCC) Cancer Staging System (8th edition), fulfilling one of the following criteria as determined by endoscopic ultrasound, computed tomography, bronchoscopy and positron emission tomography:
- cT3/4a, N0, M0;
- cT1-3, N1-3, M0.
- Tumor length longitudinal ≤ 8cm and radial ≤ 5cm.
- The tumor must not extend more than 2cm into the stomach.
- No invasion of the tracheobronchial tree or presence of tracheoesophageal fistula.
- Age ≥ 20 and ≤ 75 years old.
- Performance status ECOG 0~1.
Adequate bone marrow reserves, defined as:
- white blood cells (WBC) ≥ 4,000/µl or neutrophil count (ANC) ≥ 2,000/µl;
- platelets ≥ 100,000/µl.
Adequate liver function reserves, defined as:
- hepatic transaminases ≤ 2.5 x upper limit of normal (ULN);
- serum total bilirubin ≤ 2.0 x upper limit of normal (ULN).
- Adequate renal function: Creatinine ≤1.5 x upper normal limit or estimated creatinine clearance ≥ 50 ml/min (estimated by Cockcroft-Gault formulation)
- Written informed consent.
- Female subject of childbearing potential should have a negative urine or serum pregnancy within 72 hours prior to receiving the first dose of study medication. If the urine test is positive or cannot be confirmed as negative, a serum pregnancy test will be required.
Female subjects of childbearing potential must be willing to use an adequate method of contraception as outlined in Section - Contraception, for the course of the study through 120 days after the last dose of study medication.
Note: Abstinence is acceptable if this is the usual lifestyle and preferred contraception for the subject.
- Male subjects of childbearing potential must agree to use an adequate method of contraception as outlined in Section - Contraception, starting with the first dose of study therapy through 120 days after the last dose of study therapy.
Note: Abstinence is acceptable if this is the usual lifestyle and preferred contraception for the subject.
Exclusion Criteria:
- Adenocarcinoma.
- Previous thoracic irradiation.
- Previous systemic chemotherapy
- Has received prior therapy with an anti-PD-1, anti-PD-L1, or anti-PD-L2 agent.
- Synchronously diagnosed squamous cell carcinoma of aerodigestive way, other than esophageal cancer.
Prior malignancy, except for the following:
- adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer;
- in-situ cervical cancer;
- a "cured" malignancy more than 5 years prior to enrollment.
- Significant co-morbid disease, which prohibits the conduction of chemotherapy, concurrent chemo- radiotherapy, or radical surgery, such as active systemic infection, symptomatic cardiac or pulmonary disease, or psychiatric disorders.
- Documented myocardial infarction within the 6 months preceding registration (pretreatment ECG evidence of infarct only will not exclude patients). Patients with a history of significant ventricular arrhythmia requiring medication. Patients with a history of 2nd or 3rd degree heart block.
- Pre-existing motor or sensory neurotoxicity greater than grade 1.
- Patients with prior allergic reactions to drug containing Cremophor, such as teniposide or cyclosporine.
- Weight loss > 15%.
- Dementia or altered mental status that would prohibit the understanding and completion of informed consent.
- Estimated life expectancy less than 3 months.
- Has a diagnosis of immunodeficiency or is receiving systemic steroid therapy or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the first dose of trial treatment.
- Has a known history of active TB (Bacillus Tuberculosis)
- Has active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years (i.e. with use of disease modifying agents, corticosteroids or immunosuppressive drugs). Replacement therapy (eg., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement therapy for adrenal or pituitary insufficiency, etc.) is not considered a form of systemic treatment.
- Has known history of, or any evidence of active, non-infectious pneumonitis, interstitial lung disease or pulmonary fibrosis.
- Concurrent diverticulitis or symptomatic gastrointestinal ulcerative disease.
- Is pregnant or breastfeeding, or expecting to conceive or father children within the projected duration of the trial, starting with the pre-screening or screening visit through 120 days after the last dose of trial treatment.
- Has a known history of Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 antibodies).
- Has known active Hepatitis B (e.g., HBsAg reactive) or Hepatitis C (e.g., anti-HCV reactive and HCV RNA [qualitative] are detected).
- Patients with a negative HBs antigen test but a positive test result for either HBs antibody or HBc antibody with a detectable level of HBV-DNA.
- Has received a live vaccine within 30 days of planned start of study therapy. Note: Seasonal influenza vaccines for injection are generally inactivated flu vaccines and are allowed; however intranasal influenza vaccines (e.g., Flu-Mist®) are live attenuated vaccines, and are not allowed.
- Has received organ transplantation.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Neo-CRT
|
adding nivolumab to conventional neoadjuvant CRT
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
change in treatment related death
Időkeret: 30 days
|
no increase of treatment-related death within 30 days after esophagectomy
|
30 days
|
rate of completion of protocol treatment
Időkeret: 5 months
|
successful completion of preoperative therapy and processing to surgery without any extended treatment-related delay, which is defined as > 19 weeks after the first dose of nivolumab (d-14) in neo-NTP-CRT (19 weeks include 15 weeks of protocol treatment plus 4 weeks of flexibility.).
|
5 months
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Chih-Hung Hsu, MD PhD, National Taiwan University Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- A fej és a nyak daganatai
- Nyelőcső betegségei
- Neoplazmák, laphám
- Nyelőcső neoplazmák
- Karcinóma
- Karcinóma, laphámsejtes
- Nyelőcső laphámsejtes karcinóma
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antineoplasztikus szerek
- Tubulin modulátorok
- Antimitotikus szerek
- Mitózis modulátorok
- Daganatellenes szerek, fitogén
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Immunellenőrzőpont-gátlók
- Paclitaxel
- Ciszplatin
- Nivolumab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202005115MIPB
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Nivolumab
-
Universitair Ziekenhuis BrusselMég nincs toborzás
-
Brown UniversityBristol-Myers Squibb; The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Women and Infants...MegszűntMéhnyakrákEgyesült Államok
-
Bristol-Myers SquibbToborzásMelanómaSpanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Chile, Görögország, Argentína
-
Baptist Health South FloridaBristol-Myers Squibb; NovoCure Ltd.MegszűntIsmétlődő glioblasztómaEgyesült Államok
-
Bristol-Myers SquibbBefejezveTüdőrákOlaszország, Egyesült Államok, Franciaország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Argentína, Belgium, Brazília, Kanada, Chile, Csehország, Németország, Görögország, Magyarország, Mexikó, Hollandia, Lengyelország, Románia, Svájc, Pu... és több
-
National Health Research Institutes, TaiwanNational Taiwan University Hospital; Mackay Memorial Hospital; China Medical University... és más munkatársakToborzásHepatocelluláris karcinóma (HCC)Tajvan
-
Jason J. Luke, MDArray BioPharmaAktív, nem toborzóMelanóma | Vesesejtes karcinóma | Szilárd daganat | Nem kissejtes tüdőrák | Fej-nyaki laphámsejtes karcinómaEgyesült Államok
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Bristol-Myers SquibbAktív, nem toborzóHúgyhólyagrák | Urotheliális karcinómaEgyesült Államok
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisToborzásRelapszus/refrakter ALK+ anaplasztikus nagysejtes limfómaFranciaország, Dánia, Hollandia
-
Michael B. Atkins, MDBristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research NetworkAktív, nem toborzóElőrehaladott vesesejtes karcinómaEgyesült Államok