Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 biztonságosságának és immunogenitásának értékelése a COVID-19 esetében egészséges felnőtteknél, akik 2 adag BNT162b2-t kaptak

2022. október 27. frissítette: The University of Hong Kong

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 biztonsági és immunogenitásának értékelésére a COVID-19 elleni emlékeztető oltásként egészséges felnőtteknél, akik 2 adag BNT162b2-t kaptak

A DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 emlékeztető oltásként használt COVID-19 vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelése egészséges felnőtteknél, akik 2 adag BNT162b2-t kaptak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Ez egy randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1, mint a COVID-19 elleni emlékeztető oltás biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére egészséges felnőtteknél, akik 2 adag BNT162b2-t kaptak. Minden alany 2 oltást vagy megfelelő placebót kap 3 hét különbséggel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

150

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Volunteer Resource Centre
  • Telefonszám: 85296812309
  • E-mail: ctcvrc@hku.hk

Tanulmányi helyek

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Toborzás
        • HKU Phase 1 Clinical Trials Centre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Tájékozott beleegyezés: A vizsgálati alanynak (vagy az alany jogilag elfogadható képviselőjének, ha van ilyen) képesnek kell lennie arra, hogy írásban tájékozott beleegyezését adja, és bármely vizsgálatspecifikus eljárás megkezdése előtt alá kell írnia egy ICF-et, amely jelzi, hogy beleegyezik a vizsgálati alany önkéntes részvételéhez. az ICF-en felsorolt ​​követelmények és korlátozások tanulmányozása és betartása.
  2. BNT162b2 oltás állapota: Az alanynak 2 adag BNT162b2-t kell kapott Hongkongban, a második adagot legalább 180 nappal az első oltás előtt be kell fejezni.
  3. Nem és életkor: Férfi vagy nő, ≥ 18 éves és ≤ 75 éves korban az ICF aláírásának napján.
  4. Testtömeg és BMI: Testtömeg ≥ 45 kg és BMI ≥ 18,5 kg/m2 és < 25 kg/m2 a szűréskor és a kiinduláskor.
  5. Orvosi állapotok vagy diagnózisok: Az alábbi egészségügyi állapotok vagy diagnózisok mindegyikének fennállása:

    1. Általában jó egészségi állapotban van, klinikailag jelentős eltérés nélkül, a kórelőzmény, a fizikális vizsgálat, a 12 elvezetéses EKG és a klinikai laboratóriumi vizsgálatok alapján a szűréskor és a kiinduláskor;
    2. Normális vitális jelek a szűréskor és a kiinduláskor, az alábbiak szerint:

      • testhőmérséklet ≤ 37,5 oC;
      • Nyugalmi pulzusszám ≥ 50 és ≤ 100 bpm; és
      • DBP ≥ 50 és ≤ 90 Hgmm és SBP ≥ 90 és ≤ 140 Hgmm.
  6. Fogamzásgátlás: Az alany vagy szexuális partnere(i) terhességének elkerülésére irányuló intézkedések megtételére való hajlandóság és beleegyezés az alábbiak szerint:

    1. A fogamzóképes nő (WOCBP) hajlandónak kell lennie arra, hogy absztinens maradjon, vagy legalább egy hatékony fogamzásgátló módszert alkalmazzon az első oltás előtt legalább 30 nappal a második oltást követő 60 napig;
    2. Egy férfi alanynak (i) aki szexuálisan aktív WOCBP-vel (kivéve, aki kétoldali orchiectomiával vagy vazektómiával tartósan steril), hajlandónak kell lennie absztinens maradni, vagy legalább egy hatékony fogamzásgátló módszert alkalmaznia kell az első oltástól számított 60 napig. második oltás; és (ii) hajlandónak kell lennie arra, hogy tartózkodjon a sperma adományozásától a fent említett időszakban.
  7. Szoptatás: A női alanynak hajlandónak kell lennie arra, hogy elkerülje a szoptatást az első oltástól a második oltás utáni 60 napig.
  8. Véradás: hajlandóság és egyetértés a véradás elkerülésére a szűréstől a jelen vizsgálatban való részvételi időszak végéig.

Kizárási kritériumok:

  1. Orvosi kórtörténet: Az alábbi betegségek vagy állapotok bármelyikének kórtörténete:

    1. COVID 19;
    2. SARS;
    3. Bármilyen jelentős légúti betegség (pl. COPD, asztma);
    4. Bármilyen jelentős szív- és érrendszeri betegség (pl. angina, szívritmuszavarok);
    5. Vérdiszkráziák vagy a véralvadás bármely jelentős rendellenessége;
    6. Bármilyen krónikus májbetegség (pl. autoimmun hepatitis és cirrhosis);
    7. Bármilyen krónikus fertőzés (pl. hepatitis B, hepatitis C és HIV);
    8. Bármilyen rosszindulatú daganatos betegség;
    9. Encephalopathia, neuropátia vagy instabil központi idegrendszeri (CNS) patológia;
    10. Bármilyen pszichiátriai rendellenesség, pszichotikus rendellenesség, súlyos érzelmi rendellenesség vagy öngyilkossági gondolatok;
    11. bármilyen immunhiányos vagy autoimmun betegség;
    12. Bármilyen súlyos allergiás reakció (pl. anafilaxia) bármely olyan vakcinára vagy anyagra, amely kórházi kezelést vagy sürgősségi orvosi ellátást igényel;
    13. Bármilyen orrsövény defektus, szájpadhasadék, orrpolip vagy egyéb orr-rendellenesség, amely befolyásolhatja a vakcina beadását;
    14. Alkohollal vagy tiltott kábítószerrel való visszaélés a múltban, vagy bármilyen tiltott kábítószert használt a szűrést megelőző 6 hónapon belül.
  2. Orvosi állapotok vagy diagnózisok: Az alábbi egészségügyi állapotok vagy diagnózisok bármelyikének fennállása:

    1. Pozitív szérum terhességi teszt a szűréskor vagy pozitív vizelet terhességi teszt a kiinduláskor (WOCBP esetén);
    2. IgE szint > 1000 NE/ml a szűréskor;
    3. Pozitív SARS-CoV-2 teszt eredménye mélytorok nyálban (DTS) az első oltást megelőző 4 napon belül;
    4. Pozitív HIV-teszt eredménye a szűréskor;
    5. Pozitív HBsAg teszt eredménye a szűréskor;
    6. Pozitív HCV antitest teszt eredménye a szűréskor;
    7. Pozitív vizelet-kábítószer-szűrési teszt vagy pozitív véralkohol-teszt eredménye a szűréskor vagy a kiinduláskor;
    8. Klinikailag jelentős T3, T4 vagy TSH eltérés a szűrés során;
    9. A PT (INR) vagy aPTT klinikailag jelentős eltérése a szűréskor.
  3. Korábbi/egyidejű beavatkozások: A következő korábbi vagy egyidejű gyógyszerek, terápiák vagy beavatkozások bármelyikének alkalmazása vagy átesése:

    1. Bármilyen COVID-19 vagy koronavírus vakcina az első oltás előtt bármikor, kivéve a BNT162b2 vagy bármely ilyen vakcina tervezett használatát a vizsgálat során;
    2. a COVID-19 vagy a koronavírus elleni vakcináktól eltérő bármely oltás az első oltást megelőző 28 napon belül, vagy bármely ilyen vakcina tervezett felhasználása a második oltást követő 28 napig;
    3. Bármilyen immunmoduláló gyógyszer/terápia (pl. immunmodulátor és immunszuppresszáns) az első vakcinációt megelőző 6 hónapon belül, vagy bármely ilyen gyógyszer/terápia tervezett alkalmazása a vizsgálat során;
    4. Bármely vérkészítmény (beleértve a vérátömlesztést is) vagy immunglobulin az első vakcinációt megelőző 3 hónapon belül, vagy bármely ilyen terápia tervezett alkalmazása a vizsgálat során;
    5. Bármely véralvadásgátló gyógyszer az első oltást megelőző 28 napon belül, vagy bármely ilyen gyógyszer tervezett használata a második oltást követő 28 napig;
    6. Bármilyen pszichotróp gyógyszer az első oltást megelőző 28 napon belül, vagy bármely ilyen gyógyszer tervezett használata a második oltást követő 28 napig;
    7. bármely inhalációs/porlasztott kortikoszteroid rendszeres használata;
    8. Bármely intranazális készítmény az első vakcinációt megelőző 48 órán belül, vagy bármely ilyen készítmény tervezett felhasználása a második vakcinázást követő 48 órán belül;
    9. Bármilyen influenza elleni vírusellenes gyógyszer az első oltást megelőző 48 órán belül, vagy bármely ilyen gyógyszer tervezett alkalmazása a második oltást követő 14 napig;
    10. Bármilyen vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszer az első oltást megelőző 7 napon belül, kivéve, ha a vizsgáló jóváhagyja;
    11. ≥ 450 ml vért adott az első oltást megelőző 28 napon belül;
    12. Előzetes orrműtét vagy orr-kauterizálás.
  4. Korábbi/egyidejű klinikai vizsgálat: bármely más klinikai vizsgálatban való korábbi vagy egyidejű részvétel, beleértve:

    1. korábbi vagy jelenlegi részvétel egy másik COVID-19 vakcina vizsgálatban;
    2. bármely intervenciós klinikai vizsgálatban való előzetes részvétel és bármely vizsgálati beavatkozás alkalmazása az első vakcinációt megelőző 90 napon belül;
    3. Egyidejű részvétel vagy részvételi terv egy másik intervenciós klinikai vizsgálatban a jelen vizsgálatban való részvétel során.
  5. Egyéb jelentős egészségügyi állapotok: Bármely klinikailag jelentős kísérő betegség vagy állapot, amely a vizsgáló ésszerű véleménye szerint megzavarhatja az alany részvételét ebben a vizsgálatban, vagy elfogadhatatlan biztonsági kockázatot jelenthet a vizsgálatban való részvétele szempontjából.
  6. Különleges feltételek: Az alábbi különleges feltételek bármelyikének fennállása:

    1. Az első oltást megelőző 30 napon belül szoros kapcsolatot kell tartani bárkivel, akiről ismert, hogy COVID-19-fertőzött;
    2. Hongkongon kívülre utazott az első oltás előtt 14 napon belül;
    3. A szűréstől az 50. (±3.) napi látogatásig tartó időszakban bármikor tervezik Hongkongon kívülre utazni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Teszt termék
DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 vírustiter legalább 6,3 lg CCID50/adag, 2 adag 3 hét különbséggel, intranazális beadás
Influenza vírus vektor COVID-19 vakcina intranazális spray-hez
Placebo Comparator: Referencia termék
Megfelelő placebó, 2 adag 3 hét különbséggel, intranazális beadás
Megoldás intranazális spray-hez

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Reaktogenitás
Időkeret: 1-től 15-ig és 22-től 36-ig
Megkívánt helyi események (orrirritáció, tüsszögés, orrdugulás, köhögés, torokfájás, szaglás, ízérzés megváltozása, látás és szemfájdalom) és kért szisztémás események (láz, fejfájás, rossz közérzet, izomfájdalom, ízületi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, hidegrázás és izzadás) 14 napig minden oltás után
1-től 15-ig és 22-től 36-ig
Mellékhatások
Időkeret: 1. naptól 202. napig (±7)
Kéretlen AE-k, súlyos nemkívánatos események (SAE) és különleges érdeklődésre számot tartó nemkívánatos események (AESI-k) előfordulása
1. naptól 202. napig (±7)
Semlegesítő antitestek a szérumban élő SARS-CoV-2 ellen, közömbösítési vizsgálattal mérve
Időkeret: 1. nap (adagolás előtt), 22. (adagolás előtt), 36. (+2) és 50. (±3)
Semlegesítő antitestszintek mérése mikroneutralizációs (MN) vizsgálattal szérummintákban
1. nap (adagolás előtt), 22. (adagolás előtt), 36. (+2) és 50. (±3)
A SARS-CoV-2 RBD elleni antitestek kötődése a szérumban, CMIA mérése
Időkeret: 1. nap (adagolás előtt), 22. (adagolás előtt), 36. (+2) és 50. (±3)
A kötődési antitest válaszok mérése kemilumineszcens mikrorészecskék immunoassay-vel (CMIA) szérummintákban
1. nap (adagolás előtt), 22. (adagolás előtt), 36. (+2) és 50. (±3)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A SARS-CoV-2 tüskés peptid elleni T-sejt-válaszok az ELISpot által mérve
Időkeret: 1. nap (adagolás előtt), 22. (adagolás előtt), 36. (+2) és 50. (±3)
Antigén-specifikus T-sejtek számbavétele IFN gamma ELISpot vizsgálattal szérummintákban
1. nap (adagolás előtt), 22. (adagolás előtt), 36. (+2) és 50. (±3)
Összes Ig antitestek a nyálkahártya szekréciójában a SARS-CoV-2 RBD ellen ELISA-val mérve
Időkeret: 1. nap (adagolás előtt), 4 (+1), 22 (adagolás előtt), 25 (+1), 36 (+2) és 50 (±3)
Összes Ig antitestszint mérése nyálmintákban
1. nap (adagolás előtt), 4 (+1), 22 (adagolás előtt), 25 (+1), 36 (+2) és 50 (±3)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. február 8.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. január 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 20.

Első közzététel (Tényleges)

2022. január 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. október 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 27.

Utolsó ellenőrzés

2022. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

A tanulmány eredményeit nyilvánosan terjesztik a lektorált tudományos folyóirat(ok)ban való publikálás(ok), tudományos konferencia(k)on való előadás(ok), a nyilvános klinikai vizsgálati jegyzék(ek)en és/vagy egyéb módon történő közzététel. egyéni résztvevői adatok (IPD) megosztása helyett.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel