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BNT162b2 2회 투여를 받은 건강한 성인에서 COVID-19에 대한 DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1의 안전성 및 면역원성을 평가하기 위해

2022년 10월 27일 업데이트: The University of Hong Kong

BNT162b2를 2회 접종한 건강한 성인을 대상으로 COVID-19에 대한 추가 백신으로서 DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구

BNT162b2를 2회 투여받은 건강한 성인을 대상으로 COVID-19에 대한 추가 백신으로서 DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1의 안전성과 면역원성을 평가하기 위해

연구 개요

상세 설명

이것은 BNT162b2를 2회 투여받은 건강한 성인을 대상으로 COVID-19에 대한 추가 백신으로서 DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구입니다. 각 피험자는 3주 간격으로 2회의 백신 접종 또는 일치하는 위약을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Volunteer Resource Centre
  • 전화번호: 85296812309
  • 이메일: ctcvrc@hku.hk

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • HKU Phase 1 Clinical Trials Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 사전 동의: 피험자(또는 해당되는 경우 피험자의 법적으로 허용되는 대리인)는 서면 사전 동의를 제공할 수 있어야 하며 연구 특정 절차가 시작되기 전에 피험자의 자발적 참여에 대한 동의를 나타내는 ICF에 서명해야 합니다. ICF에 나열된 요구 사항 및 제한 사항에 대한 연구 및 준수.
  2. BNT162b2 백신 접종 상태: 대상자는 홍콩에서 BNT162b2를 2회 접종해야 하며, 2차 접종은 1차 접종 최소 180일 전에 완료해야 합니다.
  3. 성별 및 연령: ICF 서명일 기준으로 18세 이상 75세 이하인 남성 또는 여성.
  4. 체중 및 BMI: 스크리닝 및 기준선에서 체중 ≥ 45kg 및 BMI ≥ 18.5kg/m2 및 < 25kg/m2.
  5. 의학적 상태 또는 진단: 다음의 모든 의학적 상태 또는 진단의 존재:

    1. 스크리닝 및 베이스라인에서 병력, 신체 검사, 12-리드 ECG 및 임상 실험실 테스트에 의해 결정된 바와 같이 일반적으로 임상적으로 유의미한 이상 없이 건강이 양호합니다.
    2. 다음에 의해 정의된 바와 같이 스크리닝 및 기준선에서 정상적인 활력 징후:

      • 체온(고막) ≤ 37.5 oC;
      • 휴식기 맥박수 ≥ 50 및 ≤ 100bpm; 그리고
      • DBP ≥ 50 및 ≤ 90mmHg 및 SBP ≥ 90 및 ≤ 140mmHg.
  6. 피임: 피험자 또는 피험자의 성적 파트너(들)의 임신을 피하기 위한 조치를 취하겠다는 의지 및 동의는 아래에 자세히 설명되어 있습니다.

    1. 가임 여성(WOCBP)인 여성 피험자는 첫 번째 백신 접종 최소 30일 전부터 두 번째 백신 접종 후 60일까지 금욕을 유지하거나 적어도 하나의 효과적인 피임 방법을 실행하는 데 동의해야 합니다.
    2. (i) WOCBP로 성적으로 활동적인 남성 피험자(양측 고환 절제술 또는 정관 절제술에 의해 영구적으로 불임인 경우는 제외)는 첫 번째 백신 접종 후 60일 후까지 금욕을 유지하거나 적어도 하나의 효과적인 피임 방법을 실행하는 데 동의해야 합니다. 2차 예방접종; (ii) 상기 기간 동안 정자 기증을 자제하는 데 동의해야 합니다.
  7. 모유 수유: 여성 대상자는 첫 번째 백신 접종부터 두 번째 백신 접종 후 60일까지 언제든지 모유 수유를 피하는 데 동의해야 합니다.
  8. 헌혈: 스크리닝부터 본 연구 참여 기간이 끝날 때까지 헌혈을 하지 않겠다는 의지 및 동의.

제외 기준:

  1. 병력: 다음 질병 또는 상태 중 하나의 병력:

    1. 코로나 19;
    2. 사스;
    3. 중대한 호흡기 질환(예: COPD, 천식);
    4. 모든 중대한 심혈관 질환(예: 협심증, 심장 부정맥);
    5. 혈액 질환 또는 응고의 중대한 장애;
    6. 모든 만성 간 질환(예: 자가면역 간염 및 간경화);
    7. 모든 만성 감염(예: B형 간염, C형 간염 및 HIV);
    8. 모든 악성 종양 질환;
    9. 뇌병증, 신경병증 또는 불안정한 중추신경계(CNS) 병리;
    10. 모든 정신 장애, 정신병 장애, 주요 정동 장애 또는 자살 관념;
    11. 모든 면역결핍 또는 자가면역 질환;
    12. 심각한 알레르기 반응(예: 아나필락시스) 입원 또는 응급 치료가 필요한 모든 백신 또는 물질;
    13. 비강 중격 결손, 구개열, 비용종 또는 백신 투여에 영향을 미칠 수 있는 기타 비정상
    14. 알코올 또는 불법 약물 남용의 이력이 있거나 스크리닝 전 6개월 이내에 불법 약물을 사용했습니다.
  2. 의학적 상태 또는 진단: 다음 의학적 상태 또는 진단의 존재:

    1. 스크리닝에서 양성 혈청 임신 검사 또는 기준선에서 양성 소변 임신 검사(WOCBP의 경우);
    2. 스크리닝 시 IgE 수준 > 1,000 IU/ml;
    3. 첫 백신 접종 전 4일 이내에 SARS-CoV-2 검사 결과 양성
    4. 스크리닝 시 양성 HIV 검사 결과;
    5. 스크리닝 시 양성 HBsAg 테스트 결과;
    6. 스크리닝 시 양성 HCV 항체 검사 결과;
    7. 스크리닝 또는 베이스라인에서 양성 소변 약물 선별 검사 결과 또는 양성 혈중 알코올 검사 결과;
    8. 스크리닝 시 T3, T4 또는 TSH의 임상적으로 유의한 이상;
    9. 스크리닝 시 PT(INR) 또는 aPTT의 임상적으로 유의한 이상.
  3. 이전/동시 중재: 다음과 같은 이전 또는 동시 약물, 요법 또는 중재를 사용하거나 받고 있습니다.

    1. BNT162b2 또는 연구 기간 동안 이러한 백신의 계획된 사용을 제외하고 첫 번째 백신 접종 전 언제든지 COVID-19 또는 코로나바이러스 백신;
    2. 첫 번째 백신 접종 전 28일 이내의 COVID-19 또는 코로나 바이러스 백신 이외의 모든 백신 또는 두 번째 백신 접종 후 최대 28일까지 그러한 백신의 사용 계획
    3. 모든 면역 조절 약물/요법(예: 면역조절제 및 면역억제제) 첫 번째 백신 접종 전 6개월 이내, 또는 연구 기간 동안 그러한 약물/요법의 계획된 사용;
    4. 첫 번째 백신 접종 전 3개월 이내의 모든 혈액 제품(수혈 포함) 또는 면역글로불린, 또는 연구 기간 동안 그러한 요법의 계획된 사용;
    5. 1차 접종 전 28일 이내의 항응고제 또는 2차 접종 후 최대 28일까지 계획된 항응고제
    6. 1차 접종 전 28일 이내의 향정신성 약물 또는 2차 접종 후 28일까지 계획된 약물 사용
    7. 모든 흡입/분무 코르티코스테로이드의 정기적인 사용;
    8. 1차 백신 접종 전 48시간 이내의 비강내 제제 또는 2차 백신 접종 후 최대 48시간까지 그러한 제제의 계획된 사용;
    9. 첫 번째 백신 접종 전 48시간 이내의 모든 인플루엔자 항바이러스제 또는 두 번째 백신 접종 후 최대 14일까지 그러한 약물의 계획된 사용;
    10. 연구자의 승인이 없는 한 첫 번째 백신 접종 전 7일 이내의 모든 처방약 또는 일반 의약품;
    11. 첫 번째 백신 접종 전 28일 이내에 450ml 이상의 혈액을 기증했습니다.
    12. 이전의 코 수술 또는 코 소작술.
  4. 이전/동시 임상 연구: 다음을 포함한 다른 임상 연구에 이전 또는 동시 참여:

    1. 다른 COVID-19 백신 연구에 대한 이전 또는 현재 참여,
    2. 첫 번째 백신 접종 전 90일 이내에 모든 중재적 임상 연구에 사전 참여 및 모든 조사적 중재 사용,
    3. 이 연구에 참여하는 동안 다른 중재적 임상 연구에 동시 참여 또는 참여 계획.
  5. 기타 중요한 의학적 상태: 연구자의 합당한 견해에 따라 본 연구에 대한 피험자의 참여를 방해하거나 본 연구에 대한 피험자의 참여에 대해 허용할 수 없는 안전 위험을 제기할 수 있는 임상적으로 유의한 수반되는 질병 또는 상태.
  6. 특수 조건: 다음 특수 조건 중 하나의 존재:

    1. 첫 번째 백신 접종 전 30일 이내에 COVID-19에 걸린 것으로 알려진 사람과 밀접 접촉
    2. 첫 예방 접종 전 14일 이내에 홍콩 외부를 여행한 경우;
    3. 스크리닝부터 50일(±3)일 방문까지의 기간 중 언제든지 홍콩 외부로 여행할 예정인 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테스트 제품
DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 바이러스 역가 6.3 lg CCID50/용량 이상, 3주 간격으로 2회 용량, 비강 투여
인플루엔자 바이러스 벡터 COVID-19 비강 스프레이용 백신
위약 비교기: 참조 제품
일치하는 위약, 3주 간격으로 2회 투여, 비강 투여
비강 스프레이용 솔루션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응성
기간: 1~15일 및 22~36일
요청된 국소 이벤트(코 자극, 재채기, 코막힘, 기침, 인후통, 후각 변화, 미각 변화, 시력 변화 및 눈의 통증) 및 요청된 전신 이벤트(발열, 두통, 불쾌감, 근육통, 관절 통증, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 오한, 발한) 각 접종 후 14일 동안
1~15일 및 22~36일
부작용
기간: 1일차 ~ 202일차(±7)
원치 않는 AE, 심각한 부작용(SAE) 및 특별한 관심이 있는 부작용(AESI)의 발생
1일차 ~ 202일차(±7)
중화 분석으로 측정한 생 SARS-CoV-2에 대한 혈청 내 중화 항체
기간: 1일(투여 전), 22일(투여 전), 36(+2) 및 50(±3)일
혈청 샘플에서 미세중화(MN) 분석에 의한 중화 항체 수준 측정
1일(투여 전), 22일(투여 전), 36(+2) 및 50(±3)일
CMIA로 측정한 SARS-CoV-2 RBD에 대한 혈청 내 결합 항체
기간: 1일(투여 전), 22일(투여 전), 36(+2) 및 50(±3)일
혈청 샘플에서 화학발광 미세입자 면역분석법(CMIA)에 의한 결합 항체 반응 측정
1일(투여 전), 22일(투여 전), 36(+2) 및 50(±3)일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ELISpot으로 측정한 SARS-CoV-2 스파이크 펩타이드에 대한 T 세포 반응
기간: 1일(투여 전), 22일(투여 전), 36(+2) 및 50(±3)일
혈청 샘플에서 IFN 감마 ELISpot 분석에 의한 항원 특이적 T 세포 계수
1일(투여 전), 22일(투여 전), 36(+2) 및 50(±3)일
ELISA로 측정한 SARS-CoV-2 RBD에 대한 점막 분비물의 총 Ig 항체
기간: 1일(투약 전), 4(+1), 22(투약 전), 25(+1), 36(+2) 및 50(±3)일
타액 샘플에서 총 Ig 항체 수준 측정
1일(투약 전), 4(+1), 22(투약 전), 25(+1), 36(+2) 및 50(±3)일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 8일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

이 연구의 결과는 동료 검토 과학 저널(들)에 게시(들), 과학 회의(들)에서 발표(들), 공개 임상 시험 등록(들)에 게시 및/또는 기타 방법을 통해 공개적으로 유포됩니다. 개별 참가자 데이터(IPD) 공유 대신.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19에 대한 임상 시험

DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1에 대한 임상 시험

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