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Para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 para COVID-19 en adultos sanos que recibieron 2 dosis de BNT162b2

27 de octubre de 2022 actualizado por: The University of Hong Kong

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 como vacuna de refuerzo para COVID-19 en adultos sanos que recibieron 2 dosis de BNT162b2

Evaluar la seguridad e inmunogenicidad de DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 como vacuna de refuerzo para COVID-19 en adultos sanos que han recibido 2 dosis de BNT162b2

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 como vacuna de refuerzo para COVID-19 en adultos sanos que recibieron 2 dosis de BNT162b2. Cada sujeto recibirá 2 vacunas o un placebo correspondiente con 3 semanas de diferencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Volunteer Resource Centre
  • Número de teléfono: 85296812309
  • Correo electrónico: ctcvrc@hku.hk

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamiento
        • HKU Phase 1 Clinical Trials Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 71 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado: el sujeto (o el representante legalmente aceptable del sujeto, si corresponde) debe ser capaz de dar su consentimiento informado por escrito y, antes del comienzo de cualquier procedimiento específico del estudio, debe firmar un ICF que indique el consentimiento sobre la participación voluntaria del sujeto en el estudio y cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el ICF.
  2. Estado de vacunación de BNT162b2: el sujeto debe haber recibido 2 dosis de BNT162b2 en Hong Kong, con la segunda dosis completada al menos 180 días antes de la primera vacunación.
  3. Género y Edad: Hombre o mujer, con ≥ 18 años y ≤ 75 años el día de la firma del ICF.
  4. Peso corporal e IMC: Peso corporal ≥ 45 kg e IMC ≥ 18,5 kg/m2 y < 25 kg/m2 en la selección y al inicio.
  5. Condiciones médicas o diagnósticos: Existencia de todas las siguientes condiciones médicas o diagnósticos:

    1. Generalmente goza de buena salud sin anomalías clínicamente significativas, según lo determinado por la historia clínica, el examen físico, el ECG de 12 derivaciones y las pruebas de laboratorio clínico en la selección y al inicio del estudio;
    2. Signos vitales normales en la selección y al inicio del estudio, definidos por:

      • Temperatura corporal (timpánica) ≤ 37,5 oC;
      • Pulso en reposo ≥ 50 y ≤ 100 lpm; y
      • PAD ≥ 50 y ≤ 90 mmHg y PAS ≥ 90 y ≤ 140 mmHg.
  6. Anticoncepción: Voluntad y acuerdo para tomar medidas para evitar el embarazo del sujeto o de la(s) pareja(s) sexual(es) del sujeto como se detalla a continuación:

    1. Una mujer en edad fértil (WOCBP, por sus siglas en inglés) debe estar dispuesta y aceptar permanecer abstinente o practicar al menos un método anticonceptivo efectivo desde al menos 30 días antes de la primera vacunación hasta 60 días después de la segunda vacunación;
    2. Un sujeto masculino (i) que es sexualmente activo con un WOCBP (excepto si es estéril de forma permanente por orquiectomía bilateral o vasectomía) debe estar dispuesto y aceptar permanecer abstinente o practicar al menos un método anticonceptivo efectivo desde la primera vacunación hasta 60 días después de la segunda vacunación; y (ii) debe estar dispuesto y estar de acuerdo en abstenerse de donar esperma durante el período mencionado.
  7. Lactancia materna: una mujer debe estar dispuesta y aceptar evitar la lactancia materna en cualquier momento desde la primera vacunación hasta 60 días después de la segunda vacunación.
  8. Donación de sangre: Voluntad y acuerdo para evitar la donación de sangre desde la selección hasta el final del período de participación en este estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Historial médico: Historial de cualquiera de las siguientes enfermedades o condiciones:

    1. COVID-19;
    2. SRAS;
    3. Cualquier enfermedad respiratoria importante (p. EPOC, asma);
    4. Cualquier enfermedad cardiovascular importante (p. angina, arritmias cardíacas);
    5. Discrasias sanguíneas o cualquier trastorno importante de la coagulación;
    6. Cualquier enfermedad hepática crónica (p. hepatitis autoinmune y cirrosis);
    7. Cualquier infección crónica (p. hepatitis B, hepatitis C y VIH);
    8. Cualquier enfermedad neoplásica maligna;
    9. Encefalopatía, neuropatía o patología del sistema nervioso central (SNC) inestable;
    10. Cualquier trastorno psiquiátrico, trastorno psicótico, trastorno afectivo mayor o ideación suicida;
    11. Cualquier inmunodeficiencia o enfermedad autoinmune;
    12. Cualquier reacción alérgica grave (p. anafilaxia) a cualquier vacuna o sustancia, que requiera hospitalización o atención médica de emergencia;
    13. Cualquier defecto del tabique nasal, paladar hendido, pólipos nasales u otra anomalía nasal que pueda afectar la administración de la vacuna;
    14. Historial de abuso de alcohol o drogas ilícitas, o uso de cualquier droga ilícita dentro de los 6 meses anteriores a la selección.
  2. Condiciones médicas o diagnósticos: Existencia de cualquiera de las siguientes condiciones médicas o diagnósticos:

    1. Prueba de embarazo en suero positiva en la selección o prueba de embarazo en orina positiva al inicio (para WOCBP);
    2. Nivel de IgE > 1000 UI/ml en la selección;
    3. Resultado positivo de la prueba SARS-CoV-2 en saliva de garganta profunda (DTS) dentro de los 4 días anteriores a la primera vacunación;
    4. Resultado positivo de la prueba del VIH en la selección;
    5. Resultado positivo de la prueba de HBsAg en la selección;
    6. Resultado positivo de la prueba de anticuerpos contra el VHC en la selección;
    7. Resultado positivo de la prueba de detección de drogas en orina o resultado positivo de la prueba de alcohol en sangre en la selección o al inicio;
    8. Anomalía clínicamente significativa de T3, T4 o TSH en la selección;
    9. Anomalía clínicamente significativa de PT (INR) o aPTT en la selección.
  3. Intervenciones previas/concomitantes: Uso o someterse a cualquiera de los siguientes medicamentos, terapias o intervenciones previas o concomitantes:

    1. Cualquier vacuna contra el COVID-19 o el coronavirus en cualquier momento antes de la primera vacunación, excepto BNT162b2 o el uso planificado de dicha vacuna durante el estudio;
    2. Cualquier vacuna que no sea COVID-19 o vacunas contra el coronavirus dentro de los 28 días anteriores a la primera vacunación, o el uso planificado de dicha vacuna hasta 28 días después de la segunda vacunación;
    3. Cualquier medicamento/terapia inmunomodificadora (p. inmunomodulador e inmunosupresor) dentro de los 6 meses anteriores a la primera vacunación, o al uso planificado de cualquier medicamento/terapia durante el estudio;
    4. Cualquier hemoderivado (incluida la transfusión de sangre) o inmunoglobulina dentro de los 3 meses anteriores a la primera vacunación, o el uso planificado de cualquier terapia de este tipo durante el estudio;
    5. Cualquier medicamento anticoagulante dentro de los 28 días anteriores a la primera vacunación, o uso planificado de dicho medicamento hasta 28 días después de la segunda vacunación;
    6. Cualquier medicamento psicotrópico dentro de los 28 días anteriores a la primera vacunación, o uso planificado de dicho medicamento hasta 28 días después de la segunda vacunación;
    7. Uso regular de cualquier corticoesteroide inhalado/nebulizado;
    8. Cualquier preparación intranasal dentro de las 48 horas anteriores a la primera vacunación, o uso planificado de dicha preparación hasta 48 horas después de la segunda vacunación;
    9. Cualquier medicamento antiviral contra la influenza dentro de las 48 horas anteriores a la primera vacunación, o uso planificado de dicho medicamento hasta 14 días después de la segunda vacunación;
    10. Cualquier medicamento recetado o de venta libre dentro de los 7 días anteriores a la primera vacunación, a menos que cuente con la aprobación del investigador;
    11. Donó ≥ 450 ml de sangre dentro de los 28 días anteriores a la primera vacunación;
    12. Cirugía nasal previa o cauterización nasal.
  4. Estudio clínico previo/concurrente: participación previa o concurrente en cualquier otro estudio clínico, que incluye:

    1. Participación anterior o actual en otro estudio de vacunas contra el COVID-19;
    2. Participación previa en cualquier estudio clínico de intervención y uso de cualquier intervención de investigación dentro de los 90 días anteriores a la primera vacunación;
    3. Participación concurrente o plan de participación en otro estudio clínico de intervención durante la participación en este estudio.
  5. Otras condiciones médicas significativas: cualquier enfermedad o condición concomitante clínicamente significativa que, en la opinión razonable del investigador, pueda interferir con la participación del sujeto en este estudio o representar un riesgo de seguridad inaceptable para la participación del sujeto en este estudio.
  6. Condiciones Particulares: Existencia de alguna de las siguientes condiciones especiales:

    1. Contacto cercano con cualquier persona que se sepa que tiene COVID-19 dentro de los 30 días anteriores a la primera vacunación;
    2. Viajó fuera de Hong Kong dentro de los 14 días anteriores a la primera vacunación;
    3. Planeó viajar fuera de Hong Kong en cualquier momento durante el período desde la selección hasta la visita del día 50 (±3).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Producto de prueba
Título del virus DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 a no menos de 6,3 lg DICC50/dosis, 2 dosis con 3 semanas de diferencia, administración intranasal
Vacuna del vector del virus de la influenza COVID-19 para aerosol intranasal
Comparador de placebos: Producto de referencia
Placebo equivalente, 2 dosis con 3 semanas de diferencia, administración intranasal
Solución para Aerosol Intranasal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reactogenicidad
Periodo de tiempo: Día 1 al 15 y Día 22 al 36
Ocurrencia de eventos locales solicitados (irritación nasal, estornudos, congestión nasal, tos, dolor de garganta, cambio en el olfato, cambio en el gusto, cambio en la visión y dolor ocular) y eventos sistémicos solicitados (fiebre, dolor de cabeza, malestar general, mialgia, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, escalofríos y sudoración) durante un período de 14 días después de cada vacunación
Día 1 al 15 y Día 22 al 36
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 202(±7)
Ocurrencia de EA no solicitados, Eventos Adversos Graves (SAE) y Eventos Adversos de Especial Interés (AESI)
Día 1 a Día 202(±7)
Anticuerpos neutralizantes en suero contra SARS-CoV-2 vivo medidos por ensayo de neutralización
Periodo de tiempo: Día 1(predosis), 22(predosis), 36(+2) y 50(±3)
Medición de los niveles de anticuerpos neutralizantes mediante ensayo de microneutralización (MN) en muestras de suero
Día 1(predosis), 22(predosis), 36(+2) y 50(±3)
Unión de anticuerpos en suero contra SARS-CoV-2 RBD medido por CMIA
Periodo de tiempo: Día 1(predosis), 22(predosis), 36(+2) y 50(±3)
Medición de respuestas de anticuerpos de unión mediante inmunoensayo de micropartículas quimioluminiscentes (CMIA) en muestras de suero
Día 1(predosis), 22(predosis), 36(+2) y 50(±3)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuestas de células T contra el péptido de pico de SARS-CoV-2 medido por ELISpot
Periodo de tiempo: Día 1(predosis), 22(predosis), 36(+2) y 50(±3)
Enumeración de células T específicas de antígeno mediante ensayo IFN gamma ELISpot en muestras de suero
Día 1(predosis), 22(predosis), 36(+2) y 50(±3)
Anticuerpos Ig totales en secreción mucosa contra SARS-CoV-2 RBD medidos por ELISA
Periodo de tiempo: Día 1(predosis), 4(+1), 22(predosis), 25(+1), 36(+2) y 50(±3)
Medición de los niveles de anticuerpos Ig totales en muestras de saliva
Día 1(predosis), 4(+1), 22(predosis), 25(+1), 36(+2) y 50(±3)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de febrero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Los resultados de este estudio se difundirán públicamente a través de publicaciones en revistas científicas revisadas por pares, presentaciones en conferencias científicas, publicación en registros públicos de ensayos clínicos y/o de otra manera. en lugar de compartir datos de participantes individuales (IPD).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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