Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Non-invazív hemoglobin monitorozás ambuláns teljes ízületi arthroplasticában

2023. július 26. frissítette: Matthew P. Abdel, M.D., Mayo Clinic

A non-invazív hemoglobin-monitorozás pontossága ambuláns teljes ízületi arthroplastikán átesett betegeknél

Ezt a kutatást azért végzik, hogy jobban megértsék a nem invazív hemoglobin-tesztek pontosságát olyan betegeken, akiknél a közelmúltban teljes ízületi arthroplastiát végeztek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
        • Mayo Clinic Rochester

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Teljes ízületi arthroplastikán átesett betegek a Mayo Clinic-en

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt betegek életkora ≥ 18 év.
  • Primer teljes térd- vagy teljes csípőízületi műtéten esik át az osteoarthritis elsődleges alapdiagnózisára.

Kizárási kritériumok:

- 18 év alatti személyek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nem invazív Hgb és a szérum Hgb összhangja
Időkeret: 1 óra
Milyen szorosan korrelálnak egymással statisztikailag a non-invazív és a szérum Hgbs
1 óra
A betegek elégedettsége a non-invazív Hgb-vel
Időkeret: 1 nap
A betegek a Hgb mérést követően kitöltendő kérdőívet kapnak, amely felméri a non-invazív módszerrel való elégedettségüket
1 nap
Az ápolónő elégedettsége a non-invazív Hgb-vel
Időkeret: 1 nap
Az ápolók a Hgb mérést követően kitöltendő kérdőívet kapnak, amely felméri elégedettségüket a non-invazív módszerrel
1 nap
A nem invazív és a szérum Hgb költségének összehasonlítása
Időkeret: 1 év
Elemezzük a non-invazív Hgb eszközök és a szérum laborvizsgálatok közötti költségkülönbségeket
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Matthew Abdel, MD, Mayo Clinic

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. június 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. május 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 5.

Első közzététel (Tényleges)

2022. május 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 26.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 22-000012

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Teljes ízületi arthroplasztika

3
Iratkozz fel