Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A teherviselő és nem teherviselő gyakorlatok összehasonlító hatásai teljes csípőprotézisben szenvedő betegeknél

2022. december 17. frissítette: Riphah International University

A teherviselő és nem teherviselő gyakorlatok összehasonlító hatásai a fájdalomra, a mozgási tartományra és a fogyatékosságra teljes csípőprotézisben szenvedő betegeknél

a súlyzós és nem teherviselő gyakorlatok fájdalomra, mozgástartományra és fogyatékosságra gyakorolt ​​hatásának összehasonlítása teljes csípőprotézisben szenvedő betegeknél

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

22

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 64000
        • Lahore General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

31 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egyoldali teljes csípőízületi műtét
  • a csípőprotézis posterolaterális megközelítése
  • részt venni hajlandó betegek
  • olyan betegek, akiknek a műtét után 2 héttel a kórtörténetében teljes csípőprotézis szerepel

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen szisztémás patológia anamnézisében
  • Veleszületett csípőízületi betegségben szenvedő személy.
  • Kétoldali teljes csípőízületi műtét
  • A központi idegrendszeri érintettség és bármely más neurológiai érintettség bizonyítéka
  • Bármilyen vörös zászló (rosszindulatú daganatok vagy bármilyen daganat
  • Alsó végtagi törés története.
  • A csípőízület helyi vagy szisztémás fertőzésében szenvedő beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: súlyzós gyakorlatok
Egyéb: súlyzós gyakorlatok
  • Álló térdemelés 10 ismétlés x 2 sorozat
  • Álló térdhajlítás 10 ismétlés x 2 sorozat
  • Álló csípőnyújtás 10 ismétlés x 2 sorozat
  • Sekély guggolás, 5 ismétlés x 2 sorozat 4 hét után fokozatosan korlátozzuk a segédeszköz használatát, amikor a beteg 10 percig képes járni és állni, majd hozzáadni a lépcsőzést és a leszállást, legfeljebb 7 hüvelyk magassággal.

Az ülés körülbelül 45-60 percet vesz igénybe minden betegnél, hetente 2 alkalommal, másnapokon a hosszú távú hatások megfigyelése érdekében.
Kísérleti: nem teherviselő gyakorlatok
Egyéb: nem teherviselő gyakorlatok
  • Ülő térdhajlítás 10 ismétlés x 2 sorozat
  • Ülő térdnyújtás 10 ismétlés x2 készlet
  • Álló kerékpár használata 10 perc
  • Oldalt fekvő lábemelés 10 ismétlés x2 sorozat
  • Egyenes lábemelés 10 ismétlés x 2 sorozat A kezelés körülbelül 45-60 percet vesz igénybe minden betegnél, heti 2 alkalom pedig másnapokon a hosszú távú hatások megfigyelése érdekében.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalomértékelési skála (NPRS)
Időkeret: 6 hét
Az NPRS-t a fájdalom súlyosságának szélsőségeit leíró kifejezések rögzítik. A 11 pontos numerikus skála a „0”-tól a fájdalom egyik szélsőségét jelöli (pl. "nincs fájdalom") 10-ig, ami a fájdalom másik végletét jelenti (pl. "olyan rossz fájdalom, amennyit csak el tudsz képzelni" vagy "elképzelhető legrosszabb fájdalom"
6 hét
Goniometria
Időkeret: 6 hét
A goniométer olyan eszköz, amely szöget mér, vagy lehetővé teszi egy tárgy elforgatását egy meghatározott pozícióba
6 hét
Csípőízületi fogyatékosság és osteoarthritis eredménypontszáma (HOOS)
Időkeret: 6 hét
Egy 40 elemből álló kérdőívet (csípő fogyatékosság és osteoarthritis kimeneti pontszáma, HOOS) állítottak össze a páciens szempontjából releváns eredmények értékelésére öt külön alskálában (fájdalom, tünetek, mindennapi aktivitás, sport és rekreációs funkciók, valamint a csípőízülettel kapcsolatos életminőség).
6 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. július 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 10.

Első közzététel (Tényleges)

2022. május 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. december 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 17.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/Lhr/22/0140 Habiba

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel