Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительный эффект упражнений с весовой нагрузкой и без нее у пациентов с полной заменой тазобедренного сустава

17 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние упражнений с весовой нагрузкой и без нее на боль, диапазон движений и инвалидность у пациентов с полной заменой тазобедренного сустава

сравнить влияние упражнений с весовой нагрузкой и упражнений без нее на боль, диапазон движений и инвалидность у пациентов с полной заменой тазобедренного сустава

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 64000
        • Lahore general hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 33 года до 58 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • одностороннее тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава
  • заднебоковой доступ эндопротезирования тазобедренного сустава
  • пациенты, которые изъявили желание участвовать
  • пациенты с 2-недельным послеоперационным анамнезом тотального эндопротезирования тазобедренного сустава

Критерий исключения:

  • Любая системная патология в анамнезе
  • Человек, страдающий врожденным пороком тазобедренного сустава.
  • Двустороннее тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава
  • Доказательства поражения ЦНС и любого другого неврологического поражения
  • Любой красный флаг (злокачественные новообразования или любой вид опухоли)
  • Перелом нижней конечности в анамнезе.
  • Пациент с любой местной или системной инфекцией тазобедренного сустава

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: упражнения с весовой нагрузкой
  • Подъем коленей стоя 10 повторений x 2 подхода
  • Сгибание коленей стоя 10 повторений x 2 подхода
  • Разгибание бедра стоя 10 повторений x 2 подхода
  • Неглубокие приседания 5 повторений x 2 подхода Через 4 недели постепенное ограничение использования вспомогательных устройств, когда пациент сможет ходить и стоять в течение 10 минут, затем добавить подъем и спуск по лестнице с высотой ступени не выше 7 дюймов.

Сеанс будет длиться от 45 до 60 минут для каждого пациента с 2 сеансами в неделю через день, чтобы наблюдать за долгосрочными эффектами.

Экспериментальный: упражнения без веса
  • Сгибание коленей сидя 10 повторений x 2 подхода
  • Разгибание коленей сидя 10 повторений x2сета
  • Использование велотренажера 10 мин.
  • Подъем ног лежа на боку 10 повторений x 2 подхода
  • Подъем прямых ног 10 повторений x 2 подхода. Сеанс будет длиться от 45 до 60 минут для каждого пациента с 2 сеансами в неделю через день, чтобы наблюдать за долгосрочными эффектами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 6 недель
NPRS основан на терминах, описывающих экстремальные значения интенсивности боли. 11-балльная числовая шкала находится в диапазоне от «0», что соответствует одной крайности боли (например, «нет боли») до «10», представляющих другую крайность боли (например, «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая сильная боль, которую только можно себе представить»
6 недель
Гониометрия
Временное ограничение: 6 недель
Гониометр - это устройство, которое измеряет угол или позволяет поворачивать объект в определенное положение.
6 недель
Инвалидность тазобедренного сустава и оценка исхода остеоартрита (HOOS)
Временное ограничение: 6 недель
Анкета из 40 пунктов (инвалидность тазобедренного сустава и оценка результатов остеоартрита, HOOS) была составлена ​​для оценки значимых для пациента исходов по пяти отдельным подшкалам (боль, симптомы, активность в повседневной жизни, функция спорта и отдыха и качество жизни, связанное с тазобедренным суставом).
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/22/0140 Habiba

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования упражнения с весовой нагрузкой

Подписаться