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고관절 전치환술 환자에서 체중 부하 운동과 비체중 부하 운동의 비교 효과

2022년 12월 17일 업데이트: Riphah International University

고관절 전치환술 환자의 통증, 가동 범위 및 장애에 대한 체중 부하 운동과 비체중 부하 운동의 비교 효과

고관절 전치환술 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 체중 부하 및 비체중 부하 운동의 효과 비교

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 64000
        • Lahore General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

31년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일측 고관절 전치환술
  • 고관절 치환술 후외측 접근법
  • 참여 의사가 있는 환자
  • 고관절 전 치환술 수술 후 2주 이력이 있는 환자

제외 기준:

  • 전신 병리의 병력
  • 선천성 고관절 질환을 앓고 있는 개인.
  • 양측 고관절 전치환술
  • CNS 침범 및 기타 신경학적 침범의 증거
  • 위험 신호(악성 또는 모든 종류의 종양)
  • 하지 골절의 병력.
  • 고관절의 국소 또는 전신 감염이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체중 부하 운동
다른: 체중 부하 운동
  • 스탠딩 니 레이즈 10회 x 2세트
  • 스탠딩 니 벤드 10회 x 2세트
  • 스탠딩 힙 익스텐션 10회 x 2세트
  • 얕은 스쿼트 5회 x 2세트 4주 후 환자가 10분 동안 걷고 서 있을 수 있게 되면 보조 장치의 사용을 점차 제한한 다음 7인치 이하의 계단 오르기와 내리기를 추가합니다.

세션은 장기적인 효과를 관찰하기 위해 격일로 주당 2 세션으로 각 환자에 대해 약 45-60분입니다.
실험적: 비 체중 부하 운동
다른: 비 체중 부하 운동
  • 앉아서 무릎 굽히기 10회 x 2세트
  • 시티드 니 익스텐션 10회 x2세트
  • 고정식 자전거 이용 10분
  • 옆으로 누운 다리 리프트 10회 x2세트
  • 스트레이트 레그 레이즈 10회 x 2세트 세션은 장기적인 효과를 관찰하기 위해 격일로 주당 2회 세션으로 각 환자에 대해 약 45~60분입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 6주
NPRS는 극한의 통증 심각도를 설명하는 용어로 고정됩니다. 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 정도의 고통" 또는 "상상할 수 있는 최악의 고통"
6주
고니오메트리
기간: 6주
고니오미터는 각도를 측정하거나 물체를 특정 위치로 회전시키는 장치입니다.
6주
고관절 장애 및 골관절염 결과 점수(HOOS)
기간: 6주
40개 항목 설문지(고관절 장애 및 골관절염 결과 점수, HOOS)는 5개의 개별 하위 척도(통증, 증상, 일상 생활 활동, 스포츠 및 레크리에이션 기능 및 고관절 관련 삶의 질)에서 환자 관련 결과를 평가하기 위해 구성되었습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: hina gul, t-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/22/0140 Habiba

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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