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Efectos comparativos de los ejercicios con y sin carga de peso en pacientes con reemplazo total de cadera

17 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de los ejercicios con y sin carga de peso sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con reemplazo total de cadera

comparar los efectos de los ejercicios con carga y sin carga sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad en pacientes con reemplazo total de cadera

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 64000
        • Lahore General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

31 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • artroplastia total de cadera unilateral
  • abordaje posterolateral del reemplazo de cadera
  • pacientes que estaban dispuestos a participar
  • pacientes con 2 semanas de historia postoperatoria de reemplazo total de cadera

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de alguna patología sistémica.
  • Individuo que sufre de enfermedad congénita de la cadera.
  • Artroplastia total de cadera bilateral
  • Evidencia de compromiso del SNC y cualquier otro compromiso neurológico
  • Cualquier bandera roja (neoplasias malignas o cualquier tipo de tumor)
  • Antecedentes de fractura de miembro inferior.
  • Paciente con cualquier infección local o sistémica de la articulación de la cadera.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ejercicios de soporte de peso
Otro: ejercicios de soporte de peso
  • Elevación de rodillas de pie 10 rep x 2 series
  • Flexión de rodillas de pie 10 rep x 2 series
  • Extensión de cadera de pie 10 rep x 2 series
  • Sentadillas poco profundas 5 repeticiones x 2 series Después de 4 semanas, restringe gradualmente el uso del dispositivo de asistencia cuando el paciente puede caminar y estar de pie durante 10 minutos, luego agrega subir y bajar escaleras con una altura de escalón no superior a 7 pulgadas.

La sesión será de alrededor de 45 a 60 minutos en cada paciente con 2 sesiones por semana en días alternos para observar los efectos a largo plazo.
Experimental: ejercicios sin carga de peso
Otro: ejercicios sin carga de peso
  • Flexión de rodilla sentado 10 rep x 2 series
  • Extensión de rodilla sentado 10 rep x2sets
  • Uso de bicicleta estática 10 min.
  • Levantamiento de piernas tumbado de lado 10 rep x2sets
  • Elevación de pierna recta 10 rep x 2 series La sesión será de alrededor de 45 a 60 minutos en cada paciente con 2 sesiones por semana en días alternos para observar los efectos a largo plazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La NPRS se basa en términos que describen los extremos de la gravedad del dolor. La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p. "sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo, "dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "peor dolor imaginable"
6 semanas
Goniometría
Periodo de tiempo: 6 semanas
Un goniómetro es un dispositivo que mide un ángulo o permite la rotación de un objeto a una posición definida
6 semanas
Puntuación de resultado de discapacidad de cadera y osteoartritis (HOOS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se construyó un cuestionario de 40 ítems (puntuación de resultado de discapacidad de cadera y osteoartritis, HOOS) para evaluar resultados relevantes para el paciente en cinco subescalas separadas (dolor, síntomas, actividad de la vida diaria, función deportiva y recreativa y calidad de vida relacionada con la cadera).
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/22/0140 Habiba

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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