Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van gewichtdragende en niet-gewichtdragende oefeningen bij patiënten met een totale heupvervanging

17 december 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van gewichtdragende en niet-dragende oefeningen op pijn, bewegingsbereik en invaliditeit bij patiënten met een totale heupvervanging

om de effecten van gewichtdragende en niet-gewichtdragende oefeningen op pijn, bewegingsbereik en invaliditeit te vergelijken bij patiënten met een totale heupprothese

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 64000
        • Lahore general hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

33 jaar tot 58 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • eenzijdige totale heupartroplastiek
  • posterolaterale benadering van heupvervanging
  • patiënten die mee wilden doen
  • patiënten met 2 weken postoperatieve voorgeschiedenis van totale heupvervanging

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van elke systemische pathologie
  • Individu die lijdt aan een aangeboren heupaandoening.
  • Bilaterale totale heupartroplastiek
  • Bewijs van CZS-betrokkenheid en andere neurologische betrokkenheid
  • Elke rode vlag (maligniteiten of elke vorm van tumor
  • Geschiedenis van een fractuur van de onderste extremiteit.
  • Patiënt met een lokale of systemische infectie van het heupgewricht

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: gewicht dragende oefeningen
Ander: gewicht dragende oefeningen
  • Staande knie verhogen 10 rep x 2 sets
  • Staande kniebuiging 10 rep x 2 sets
  • Staande heupextensie 10 rep x 2 sets
  • Ondiepe squats 5 rep x 2 sets Na 4 weken geleidelijk het gebruik van hulpmiddelen beperken wanneer de patiënt 10 minuten kan lopen en staan, voeg dan traplopen en afdalen toe met een tredehoogte van niet meer dan 19 cm.

De sessie duurt ongeveer 45 tot 60 minuten voor elke patiënt met 2 sessies per week om de dag om de langetermijneffecten te observeren.
Experimenteel: niet-dragende oefeningen
Ander: niet-dragende oefeningen
  • Zittende knieflexie 10 rep x 2 sets
  • Zittende knie-extensie 10 rep x2sets
  • Gebruik hometrainer 10 min
  • Zijwaartse beenlift 10 rep x2sets
  • Hef het gestrekte been op 10 rep x 2 sets De sessie duurt ongeveer 45 tot 60 minuten voor elke patiënt met 2 sessies per week om de dag om de langetermijneffecten te observeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: 6 weken
NPRS is verankerd door termen die extreme pijnernst beschrijven. De 11-punts numerieke schaal loopt van '0' en staat voor één pijnuiterste (bijv. "geen pijn") tot '10' die het andere pijnuiterste vertegenwoordigt (bijv. "pijn zo erg als je je kunt voorstellen" of "ergst denkbare pijn"
6 weken
Goniometrie
Tijdsspanne: 6 weken
Een goniometer is een apparaat dat een hoek meet of de rotatie van een object naar een bepaalde positie mogelijk maakt
6 weken
Heupbeperking en Osteoartritis Outcome Score (HOOS)
Tijdsspanne: 6 weken
Een vragenlijst met 40 items (uitkomstscore heupbeperking en osteoartritis, HOOS) werd opgesteld om patiëntrelevante uitkomsten te beoordelen op vijf afzonderlijke subschalen (pijn, symptomen, activiteit van het dagelijks leven, sport- en recreatiefunctie en heupgerelateerde kwaliteit van leven).
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/22/0140 Habiba

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Complete heupvervanging

Klinische onderzoeken op gewicht dragende oefeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mozambique

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren