Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze efekty ćwiczeń z obciążeniem i bez obciążenia u pacjentów po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego

17 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ ćwiczeń z obciążeniem i bez obciążenia na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność u pacjentów po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego

porównanie wpływu ćwiczeń z obciążeniem i bez obciążenia na ból, zakres ruchu i niesprawność u pacjentów po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 64000
        • Lahore General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

31 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • jednostronna alloplastyka stawu biodrowego
  • tylno-boczne podejście do endoprotezoplastyki stawu biodrowego
  • pacjentów, którzy wyrazili chęć udziału
  • pacjenci z 2-tygodniowym wywiadem po operacji całkowitej alloplastyki stawu biodrowego

Kryteria wyłączenia:

  • Historia jakiejkolwiek patologii systemowej
  • Osoba cierpiąca na wrodzoną chorobę stawu biodrowego.
  • Obustronna totalna alloplastyka stawu biodrowego
  • Dowody na zajęcie ośrodkowego układu nerwowego i jakiekolwiek inne zajęcie neurologiczne
  • Każda czerwona flaga (nowotwory złośliwe lub jakikolwiek rodzaj guza
  • Historia złamania kończyny dolnej.
  • Pacjent z jakąkolwiek miejscową lub ogólnoustrojową infekcją stawu biodrowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ćwiczenia z obciążeniem
Inny: ćwiczenia z obciążeniem
  • Unoszenie kolan na stojąco 10 powtórzeń x 2 serie
  • Uginanie kolan stojąc 10 powtórzeń x 2 serie
  • Wyprostowanie bioder stojąc 10 powtórzeń x 2 serie
  • Płytkie przysiady 5 powtórzeń x 2 serie Po 4 tygodniach stopniowe ograniczanie użycia urządzenia wspomagającego, gdy pacjent będzie w stanie chodzić i stać przez 10 minut, a następnie dodać wchodzenie i schodzenie po schodach z wysokością stopnia nie większą niż 7 cali.

Sesja będzie trwała około 45 do 60 minut dla każdego pacjenta z 2 sesjami tygodniowo co drugi dzień, aby obserwować długoterminowe efekty.
Eksperymentalny: ćwiczenia bez obciążenia
Inny: ćwiczenia bez obciążenia
  • Uginanie kolan w pozycji siedzącej 10 powtórzeń x 2 serie
  • Wyprostowanie kolana siedząc 10 powtórzeń x 2 serie
  • Korzystanie z roweru stacjonarnego 10 min
  • Unoszenie nóg w leżeniu bocznym 10 powtórzeń x 2 serie
  • Unoszenie prostych nóg 10 powtórzeń x 2 serie Sesja będzie trwała około 45 do 60 minut dla każdego pacjenta z 2 sesjami tygodniowo co drugi dzień, aby obserwować długoterminowe efekty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 6 tygodni
NPRS jest zakotwiczony w terminach opisujących skrajne nasilenie bólu. 11-punktowa skala numeryczna mieści się w zakresie od „0” reprezentującego jedną skrajność bólu (np. „bez bólu”) do „10” reprezentującej drugą skrajność bólu (np. „ból tak silny, jak tylko możesz sobie wyobrazić” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”
6 tygodni
Goniometria
Ramy czasowe: 6 tygodni
Goniometr to urządzenie, które mierzy kąt lub umożliwia obrót obiektu do określonej pozycji
6 tygodni
Wynik niepełnosprawności stawu biodrowego i choroby zwyrodnieniowej stawów (HOOS)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skonstruowano 40-punktowy kwestionariusz (wynik dotyczący niesprawności stawu biodrowego i choroby zwyrodnieniowej stawów, HOOS) w celu oceny istotnych dla pacjenta wyników w pięciu oddzielnych podskalach (ból, objawy, aktywność życiowa, funkcje sportowe i rekreacyjne oraz jakość życia związana z biodrem).
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/Lhr/22/0140 Habiba

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Całkowita wymiana stawu biodrowego

Badania kliniczne na ćwiczenia z obciążeniem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj