Megfigyelés vs progeszteron kezelés a méh arteriovenosus malformációjának kezelésére
2022. augusztus 4. frissítette: Etty Spiegel, HaEmek Medical Center, Israel
A méh arteriovenosus malformációjának kezelése – 2 kezelési lehetőség összehasonlítása – megfigyelés vs. progeszteron kezelés/ Randomizált kontroll vizsgálat
Randomizált vizsgálat, amely a konzervatív kezelést hasonlítja össze az arteriovenosus malformáció progeszteron alapú kezelésével
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
28
Fázis
- 4. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 50 év közötti nők, akiknél AVM-et diagnosztizáltak
- klinikai megjelenéskor hemodinamikailag stabil
Kizárási kritériumok:
- instabil betegek
- a kezelés ellenjavallata
- Amerikai vizsga nem az Egyesült Államok osztályán
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Konzervatív menedzsment
|
|
|
Kísérleti: Progeszteron kezelés
|
A gyógyszer által kiváltott méhnyálkahártya-elváltozások valószínűleg megakadályozzák az endometrium leválását, ezzel pedig megakadályozzák az AVM expozícióját.
Kövesse az Egyesült Államokat
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
AVM regresszió
Időkeret: 3 hét
|
A diagnózistól a regresszióig eltelt idő
|
3 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2022. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2022. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2024. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. augusztus 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 4.
Első közzététel (Tényleges)
2022. augusztus 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. augusztus 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 4.
Utolsó ellenőrzés
2022. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Érrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Szív- és érrendszeri rendellenességek
- Neoplazmák, vaszkuláris szövetek
- Vaszkuláris malformációk
- Veleszületett rendellenességek
- Hemangioma
- Arteriovenosus malformációk
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Antineoplasztikus szerek
- Hormonális daganatellenes szerek
- Fogamzásgátlók, hormonális
- Fogamzásgátló szerek
- Reprodukciós szabályozó szerek
- Fogamzásgátlók, orális
- Fogamzásgátló szerek, nő
- Fogamzásgátlók, orális, szintetikus
- Fogamzásgátlók, orális, hormonális
- Fogamzásgátlók, férfi
- Medroxiprogeszteron-acetát
- Medroxiprogeszteron
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0060-22EMC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Igen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Arteriovenosus malformációk
-
Englewood Hospital and Medical CenterVisszavontArteriovenous Access Fistula stenosisEgyesült Államok
-
DK Medical Technology (Suzhou) Co., Ltd.Befejezve
-
Acotec Scientific Co., LtdToborzásNatív hemodialízis szűkülete, Arteriovenous fistulákKína
-
Dr. Markus Alfred MöhlenbruchUniversity Hospital Schleswig-HolsteinBefejezveDuralis Arteriovenous FistulaNémetország
-
Microvention-Terumo, Inc.ClinSearchBefejezveDuralis Arteriovenous FistulaEgyesült Királyság, Spanyolország, Dánia, Franciaország, Svédország
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ToborzásAVM (Arteriovenous Malformation) IntrakraniálisOlaszország
-
C. R. BardMegszűntKrónikus vesebetegségek | Végstádiumú vesebetegség | Vesebetegség, krónikus | Veseelégtelenség | AV fistula | Veseelégtelenség | Arteriovenous fistulákSvájc, Belgium, Görögország
-
Singapore General HospitalBefejezveVégstádiumú vesebetegség | Végstádiumú veseelégtelenség dialízis során | Szűkület | Dialízis hozzáférési hiba | Arteriovenous fistulákSzingapúr
-
Beijing Tiantan HospitalIsmeretlenNyelv | AVM - Cerebralis Arteriovenous MalformationKína
-
University Hospital Inselspital, BerneBefejezveGlioma | Aneurizma | Metasztázis | Meningioma | AVM | Duralis Arteriovenous FistulaSvájc