Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az intenzív osztályra felvett betegek felvételi mintája és kimenetele (ICU)

2024. február 26. frissítette: Badhaasaa, Haramaya Unversity

A felsőfokú kórház intenzív osztályára alacsony erőforrással felvett betegek felvételi mintája és kimenetele. Egy kohorsz-tanulmány

A vizsgálat egy retrospektív megfigyelési kohorsz volt, ahol a betegek orvosi feljegyzéseit áttekintették, és 419 esetről gyűjtöttek adatokat. A kéziratban bemutatott elsődleges eredmények az intenzív osztályon történő felvételi minta és a betegek kimenetele voltak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A vizsgálatot egy oktató egyetemi kórházban végezték alacsony erőforrás-igényű környezetben, visszamenőleg, az intenzív osztályra történő felvételkor az elmúlt öt évben. A mintákat egy egyszerű véletlenszerű mintavételi technikával választották ki, hogy a kívánt számot megkapják.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

419

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Harar, Etiópia, 251
        • Haramaya University
    • Harari NS
      • Harar, Harari NS, Etiópia, 251
        • HFSUH

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

minden HrU-HFCSH intenzív osztályra felvett beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • teljes orvosi feljegyzés
  • felvétel az intenzív osztályra

Kizárási kritériumok:

  • átvitt vagy önállóan elbocsátott betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Élve és holtan
Az intenzív osztályra történő felvételt követően a betegeket a hazabocsátásig követik, a kimenetele élő vagy halott

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
egy felsőfokú kórház intenzív osztályára felvett betegek felvételi mintája és kimenetele alacsony erőforrással. Egy kohorsz tanulmány
Időkeret: 1 hónap
retrospektív kohorsz vizsgálat
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. április 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. augusztus 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. október 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 19.

Első közzététel (Tényleges)

2022. október 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 26.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IHRERC/052/2022

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az IPD nem kerül nyilvánosságra

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Légzési elégtelenség

3
Iratkozz fel