- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05804422
Probiotikus lizátum (posztbiotikus és metabiotikus) kiegészítés felnőtt NAFLD-betegeknek (DELI_NAFLD-tanulmány)
A probiotikus lizátum (posztbiotikus és metabiotikus) kiegészítés hatékonysága és biztonságossága felnőtt NAFLD-betegeknél
A jelenlegi vizsgálat célja az volt, hogy placebo-kontrollos randomizált klinikai vizsgálatot végezzenek a posztbiotikumok rövid távú hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a máj zsírtartalmára MRI-PDFF és ultrahang segítségével, a transzaminázok aktivitására, a máj biokémiai steatosis indexére és a krónikus szisztémás gyulladásos markerekre. NAFLD betegek.
A tanulmány 3 időszakot fog tartalmazni. Legfeljebb 1 hetes szűrési időszak a felvételi/kizárási kritériumokra való alkalmasság értékelésére. 3 hónapos kezelési időszak, amelyben a résztvevők naponta kétszer szájon át posztbiotikumot (a L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 probiotikus törzs sejtlizátumát és DNS-fragmenseit) kapják a kijelölt 100 mg-os dózisban vagy placebót kapszulákban. Ebben az időszakban havi telefonos kapcsolatfelvétel történik a megfelelőség és a biztonsági aggályok értékelése érdekében. Akár 3 hónapos követési időszak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
A szakirodalom rámutat a probiotikumok jótékony tulajdonságaira az anyagcsere szabályozásában, ugyanakkor egyes tudományos közlemények megkérdőjelezik a probiotikumok hatékonyságát és biztonságosságát. A posztbiotikumok és metabiotikumok viszont olyan élettelen mikroorganizmusok és/vagy komponenseik készítményei, amelyek közvetlenül azonosíthatók használatuk biztonságával és a gazdaszervezet egészségügyi előnyeivel. A posztbiotikumok és metabiotikumok kémiai szerkezetének köszönhetően számos egészségügyi előnnyel járnak; különösen helyi hatást fejtenek ki a bélhám bizonyos szöveteire, és számos más szervre és szövetre. A probiotikumok terápiás hatásának látszatát a posztbiotikus metabolitok és a metabiotikumok szerkezeti sejtfragmentumai idézik elő, ami viszont korlátozza annak kockázatát, hogy élő mikroorganizmusok kerüljenek be a legyengült immunvédelembe. Arra is fel kell hívni a figyelmet, hogy a posztbiotikumok és a metabiotikumok stabilabbak és hosszabb az eltarthatóságuk.
A probiotikumok gyakorlati felhasználása és hatásmechanizmusuk vizsgálata az utóbbi időben arra a megállapításra jutott, hogy a biológiai aktivitás egy bizonyos szintjét megőrzik az elhalt probiotikus sejtek, sőt azok lizátumai is, amelyek a metabiotikus és posztbiotikus anyagok természetes keverékei; olyan biológiai aktivitás, amely erősen a bél egészségére és az immunrendszer szabályozására irányul. Mivel a probiotikus lizátumok biológiai aktivitást mutattak az élő baktériumsejtekhez kapcsolódó esetleges káros mellékhatások nélkül, az egyik jövőbeli cél az új posztbiotikus és metabiotikus anyagok, egyedi szerkezetük és biológiai jellemzőik kutatása, hogy megértsük a gazdasejtekkel való kommunikációjuk módját. és a mikrobiota képviselői.
Figyelembe véve a posztbiotikumok és metabiotikus anyagok magas biológiai aktivitását és biztonságosságát, megállapítható, hogy egy ilyen kezelési vektor ígéretes lesz a közeljövőben. Ezért vizsgálatunk a posztbiotikumra, a L. rhamnosus DV probiotikus törzsből (NRRLB-68023) származó szárazon fermentált sejtlizátumot és DNS-fragmenseket tartalmazó kiegészítőre koncentrál.
Az említett kérdésekkel kapcsolatos legújabb tudományos állatkísérletek rámutatnak egyes posztbiotikumok előnyeire az anyagcserezavarok kezelésében. A jelenlegi vizsgálat célja placebo-kontrollos randomizált klinikai vizsgálat volt, melynek célja a posztbiotikumok rövid távú hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a máj zsírtartalmára vonatkozóan MRI-PDFF és ultrahang segítségével, transzaminázok aktivitása, biokémiai májzsugorodás indexe és krónikus szisztémás gyulladásos markerek vizsgálata. NAFLD betegek.
A tanulmány 3 időszakot fog tartalmazni. Legfeljebb 1 hetes szűrési időszak a felvételi/kizárási kritériumokra való alkalmasság értékelésére. 3 hónapos kezelési időszak, amelyben a résztvevők naponta kétszer szájon át posztbiotikumot (a L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 probiotikus törzs sejtlizátumát és DNS-fragmenseit) kapják a kijelölt 100 mg-os dózisban vagy placebót kapszulákban. Minden kapszula azonos érzékszervi jellemzőkkel rendelkezik (pl. íz és megjelenés). Legfeljebb 3 hónapig tartó követési időszak.
Az előrandomizálási időszakot úgy alakítják ki, hogy az étrendi változásoknak a metabolikus markerekre gyakorolt hatásait minimalizálják. Ebből a célból, 2 héttel a vizsgálat megkezdése előtt, a beleegyezés aláírása után, a betegeket dietetikussal egy-egy ülésen utasították az NCEP által besorolt terápiás életmódváltó diéta követésére. Ezenkívül a résztvevőket arra utasították, hogy folytassák a stabil anti-hiperglikémiás kezelést, és standardizált enyhe fizikai edzésben részesültek napi 1 órán keresztül.
A vizsgálaton átesett betegeket arra utasították, hogy a vizsgálati gyógyszert az előírás szerint szedjék. A vizsgálat során hetente telefonos utóellenőrzést végeztek a megfelelőség, a protokoll betartásának értékelése, valamint a nemkívánatos események rögzítése érdekében. A terápia hatékonyságát a két csoportban külön-külön hasonlították össze és értékelték.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kyiv, Ukrajna, 01601
- Bogomolets National Medical University
-
Kyiv, Ukrajna, 01601
- Kyiv City Clinical Endocrinology Center
-
Kyiv, Ukrajna, 02000
- Center for Innovative Medical Technologies of the National Academy of Sciences of Ukraine
-
Lviv, Ukrajna, 79010
- Danylo Halytsky Lviv National Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- felnőtt résztvevők (18-70 éves korig)
- az Amerikai Gasztroenterológiai Társaság (AGA) és az American Association for the Study of Liver Disease (AASLD) ajánlásai szerint diagnosztizált NAFLD jelenléte;
- a zsírmáj diagnózisa a hasi ultrahang vizsgálat eredményein alapult. A 4 ismert kritérium közül (máj-vese visszhang kontraszt, máj fényesség, mély csillapítás és vaszkuláris elmosódás) a résztvevőknek rendelkezniük kellett a máj-vese kontraszttal és a máj fényességével a NAFLD diagnózisához.
- MRI-PDFF legalább 6,4%;
- zsírmáj index (FLI) több mint 60;
- BMI 25-39,9 kg/m2;
- aszpartát-transzamináz (AST) és alanin-transzamináz (ALT) ≤ a normálérték felső határának 3-szorosa;
- írásos tájékoztatáson alapuló beleegyezés.
Kizárási kritériumok:
- friss hepatitis vagy a hepatitis B (hepatitis B vírus felszíni antigénje) vagy hepatitis C (hepatitis C antitest) pozitív szűrési tesztje;
- túlzott alkoholfogyasztás (>20 g/nap (2 standard ital) nőknél vagy > 30 g/nap (3 ital) férfiaknál két éven keresztül);
- gyógyszer által kiváltott májbetegség, Wilson-kór, örökletes antitripszin-1 hiány és idiopátiás hemokromatózis;
- dekompenzált májbetegség az anamnézisben, beleértve az ascitest, encephalopathiát vagy variceális vérzést;
- bélmikrobióta moduláló hatással rendelkező szerek (antibiotikum, pro-, pre-, poszt- vagy szinbiotikum-kiegészítő stb.) rendszeres használata a beiratkozást megelőző 3 hónapon belül;
- allergia probiotikumokra vagy összetevőikre;
- olyan szerek, mint például az E-vitamin, omega-3 zsírsavak vagy a NAFLD-re gyakorolt hatást bizonyító gyógyszerek (pioglitazon, GLP-1 analógok, dipeptidil-peptidáz IV inhibitorok, ursodeoxikólsav) használata;
- olyan alanyok, akiknek a kórelőzményében bariátriai műtét vagy jelentős súlycsökkenés (> 5% testtömeg) vagy gyors súlycsökkenés (> 1,6 kg/hét) szerepel a felvételt megelőző 6 hónapon belül;
- kontrollálatlan szív- és érrendszeri vagy légúti betegség, dekompenzált májbetegség, beleértve az ascitest, encephalopathia vagy visszérvérzés, aktív rosszindulatú daganatok vagy krónikus fertőzések;
- olyan résztvevő, akinek a COVID-19 súlyos lefolyása volt (testen kívüli membrán oxigenizáció, gépi lélegeztetés), és/vagy a beiratkozást megelőző 4 héten belül igazolt COVID-19-eset szenvedett;
- egyéb klinikai vizsgálatokban való részvétel;
- terhesség vagy szoptatás jelenléte.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo csoport
placebo, orális, napi 2 kapszula (BID) 3 hónapos kezelésre
|
Placebo
|
|
Aktív összehasonlító: Probiotikus lizátum (posztbiotikus és metabiotikus) csoport
szájon át, napi 2 kapszula (BID) 3 hónapos kezelésre
|
Minden kapszula 100 mg sejtlizátumot és az L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 probiotikus törzs DNS-fragmenseit tartalmazza por formájában.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a máj zsírtartalmának változása
Időkeret: 3 hónapos korban (a kezelés végén)
|
Mágneses rezonancia protonsűrűségű zsírfrakcióval (MRI-PDFF) mérik %-ban
|
3 hónapos korban (a kezelés végén)
|
|
a máj zsírtartalmának változása
Időkeret: 3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
ultrahang csillapítási együttható méréssel (ACM) mérjük dB/cm-ben
|
3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
derékbőség (WC)
Időkeret: 3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
WC cm-ben
|
3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
|
testtömeg index (BMI)
Időkeret: 3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
a súly kg-ban és a méterben megadott magasság kombinálva a BMI kg/m^2-ben kifejezve
|
3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
|
májmerevség (LS)
Időkeret: 3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
A májmerevséget (LS) nyíróhullám-elasztográfiával (SWE) mérjük, és kPa-ban fejezzük ki
|
3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
|
hs-CRP
Időkeret: 3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
hs-CRP mg/l-ben
|
3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
|
testzsír százalékban
Időkeret: 3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
zsírtartalom (%) elektronikus mérlegekkel-testösszetétel-elemzőkkel Tanita Scale BC-601
|
3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
|
zsigeri zsírtartalom
Időkeret: 3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
zsigeri zsírtartalom elektronikus mérlegekkel-testösszetétel-elemzőkkel Tanita Scale BC-601
|
3 hónap (a kezelés végén) és 6 hónap (követési időszak) után a kiindulási értékhez képest
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nazarii Kobyliak, PhD, Bogomolets National Medical University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DELI_NAFLD
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .