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Suplementação de lisado probiótico (pós-biótico e metabiótico) para pacientes adultos com DHGNA (Estudo DELI_NAFLD)

29 de junho de 2026 atualizado por: Nazarii Kobyliak, Bogomolets National Medical University

Eficácia e segurança da suplementação de lisado probiótico (pós-biótico e metabiótico) em pacientes adultos com DHGNA

O objetivo do estudo atual foi conduzir um ensaio clínico randomizado controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança a curto prazo dos pós-bióticos no conteúdo de gordura hepática medido por MRI-PDFF e ultrassonografia, atividade das transaminases, índices bioquímicos de esteatose hepática e marcadores inflamatórios sistêmicos crônicos em pacientes com DHGNA.

O estudo incluirá 3 períodos. Período de triagem de até 1 semana para avaliar a elegibilidade aos critérios de inclusão/exclusão. Período de tratamento de 3 meses onde os participantes receberão uma dose oral duas vezes ao dia de pós-bióticos (lisado celular e fragmentos de DNA da cepa probiótica L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) na dose prescrita de 100mg ou placebo em cápsulas. Durante este período serão feitos contactos telefónicos mensais para avaliação das questões de conformidade e segurança. Período de acompanhamento de até 3 meses.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A literatura científica aponta para as propriedades benéficas dos probióticos no processo de regulação do metabolismo, mas, ao mesmo tempo, alguns trabalhos científicos questionam a eficácia e a segurança dos probióticos. Por sua vez, os pós-bióticos e metabióticos são preparações de microorganismos inanimados e/ou seus componentes, que estão diretamente identificados com a segurança de seu uso e os benefícios à saúde do hospedeiro. Devido à estrutura química dos pós-bióticos e metabióticos, descobriu-se que eles trazem muitos benefícios à saúde; em particular, têm um efeito local em certos tecidos do epitélio intestinal e influenciam muitos outros órgãos e tecidos. São os metabolitos pós-bióticos e os fragmentos celulares estruturais metabióticos que criam a aparência de um efeito terapêutico dos probióticos, o que, por sua vez, limita o risco de introdução de microrganismos vivos numa defesa imunitária enfraquecida. Também deve ser destacado que os pós-bióticos e metabióticos são mais estáveis ​​e têm uma vida útil mais longa.

O uso prático dos probióticos e o estudo do mecanismo de sua ação levaram a constatar que um certo nível de atividade biológica é preservado por células probióticas mortas e até mesmo seus lisados, que são as misturas naturais de substâncias metabióticas e pós-bióticas; uma atividade biológica que é fortemente orientada para a saúde intestinal e regulação do sistema imunológico. Como os lisados ​​​​probióticos demonstraram atividade biológica sem nenhum dos possíveis efeitos colaterais adversos associados a células bacterianas vivas, um dos objetivos futuros é a pesquisa de novas substâncias pós-bióticas e metabióticas, suas estruturas individuais e características biológicas para entender sua forma de comunicação com as células hospedeiras e representantes da microbiota.

Considerando a alta atividade biológica e segurança dos pós-bióticos e substâncias metabióticas, pode-se concluir que tal vetor de tratamento será promissor em um futuro próximo. É por isso que nossa investigação se concentrará no postbiotic, um suplemento contendo lisado celular seco fermentado e fragmentos de DNA da cepa probiótica L. rhamnosus DV - NRRLB-68023.

Recentes estudos científicos em animais sobre as questões indicadas apontam para os benefícios de alguns pós-bióticos no tratamento de distúrbios metabólicos. O objetivo do estudo atual foi conduzir um ensaio clínico randomizado controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança a curto prazo dos pós-bióticos no conteúdo de gordura hepática medido por MRI-PDFF e ultrassonografia, atividade das transaminases, índices bioquímicos de esteatose hepática e marcadores inflamatórios sistêmicos crônicos em pacientes com DHGNA.

O estudo incluirá 3 períodos. Período de triagem de até 1 semana para avaliar a elegibilidade aos critérios de inclusão/exclusão. Período de tratamento de 3 meses onde os participantes receberão uma dose oral duas vezes ao dia de pós-bióticos (lisado celular e fragmentos de DNA da cepa probiótica L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) na dose prescrita de 100mg ou placebo em cápsulas. Todas as cápsulas serão idênticas com características organolépticas semelhantes (por exemplo, sabor e aparência). Período de acompanhamento de até 3 meses.

O período de pré-randomização será projetado para minimizar os efeitos das mudanças na dieta nos marcadores metabólicos. Para este propósito, 2 semanas antes do início do estudo, após a assinatura do consentimento informado, os pacientes foram instruídos em sessões individuais com um nutricionista para seguir uma dieta terapêutica de mudança de estilo de vida, conforme classificado pelo NCEP. Além disso, os participantes foram instruídos a continuar com o tratamento anti-hiperglicêmico estável e receberam treinamento físico leve padronizado por 1 hora por dia.

Os pacientes que se submeteram ao estudo foram instruídos a tomar a medicação experimental conforme prescrito. Ao longo do estudo, visitas semanais de acompanhamento por telefone foram fornecidas para avaliação da adesão, adesão ao protocolo, bem como o registro de eventos adversos. A eficácia da terapia foi comparada e avaliada separadamente nos dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kyiv, Ucrânia, 01601
        • Bogomolets National Medical University
      • Kyiv, Ucrânia, 01601
        • Kyiv City Clinical Endocrinology Center
      • Kyiv, Ucrânia, 02000
        • Center for Innovative Medical Technologies of the National Academy of Sciences of Ukraine
      • Lviv, Ucrânia, 79010
        • Danylo Halytsky Lviv National Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • participantes adultos (de 18 a 70 anos)
  • presença de DHGNA diagnosticada de acordo com as recomendações da American Gastroenterology Association (AGA) e da American Association for the Study of Liver Disease (AASLD);
  • o diagnóstico de fígado gorduroso foi baseado nos resultados da ultrassonografia abdominal. Dos 4 critérios conhecidos (contraste de eco hepato-renal, brilho do fígado, atenuação profunda e desfoque vascular), os participantes deveriam ter contraste hepato-renal e brilho do fígado para receber o diagnóstico de DHGNA
  • MRI-PDFF de pelo menos 6,4%;
  • índice de fígado gorduroso (FLI) superior a 60;
  • IMC 25-39,9 kg/m2;
  • aspartato transaminase (AST) e alanina transaminase (ALT) ≤3x limite superior do normal;
  • consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  • hepatite recente ou teste de triagem positivo para hepatite B (antígeno de superfície do vírus da hepatite B) ou hepatite C (anticorpo da hepatite C);
  • abuso de álcool (>20 g/dia (2 drinques padrão) em mulheres ou > 30 g/d (3 drinques) em homens durante um período de dois anos);
  • doença hepática induzida por drogas, doença de Wilson, deficiência hereditária de antitripsina-1 e hemocromatose idiopática;
  • história de doença hepática descompensada, incluindo ascite, encefalopatia ou sangramento varicoso;
  • uso regular de agentes com atividade de modulação da microbiota intestinal (suplemento antibiótico, pró, pré, pós ou simbióticos, etc.) dentro de 3 meses antes da inscrição;
  • alergia a probióticos ou seus componentes;
  • uso de agentes como vitamina E, ácidos graxos ômega-3 ou medicamentos com evidência de efeitos sobre a DHGNA (pioglitazona, análogos do GLP-1, inibidores da dipeptidil peptidase IV, ácido ursodesoxicólico);
  • indivíduos com história de cirurgia bariátrica ou perda significativa de peso (> 5% do peso corporal) ou rápida perda de peso (> 1,6kg/semana), nos 6 meses anteriores à inscrição;
  • doença cardiovascular ou respiratória descontrolada, doença hepática descompensada, incluindo ascite, encefalopatia ou sangramento varicoso, malignidade ativa ou infecções crônicas;
  • participante que teve curso grave de COVID-19 (oxigenação por membrana extracorpórea, ventilação mecânica) e/ou teve um caso confirmado de COVID-19 nas 4 semanas anteriores à inscrição;
  • participação em outros ensaios clínicos;
  • presença de gravidez ou lactação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Grupo placebo
placebo, oral, 2 cápsulas por dia (BID) para tratamento de 3 meses
Placebo
Comparador Ativo: Grupo lisado probiótico (pós-biótico e metabiótico)
oral, 2 cápsulas por dia (BID) para tratamento de 3 meses
Cada cápsula contém 100 mg de lisado celular e fragmentos de DNA da cepa probiótica L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 em pó
Outros nomes:
  • Del-Immune V® Extra

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alterações no teor de gordura hepática
Prazo: aos 3 meses (fim do tratamento)
será medido por fração de gordura de densidade de prótons de ressonância magnética (MRI-PDFF) em %
aos 3 meses (fim do tratamento)
alterações no teor de gordura hepática
Prazo: aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
será medido pela medição do coeficiente de atenuação de ultrassom (ACM) em dB/cm
aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Circunferências da cintura (CC)
Prazo: aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
WC em cm
aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
índice de massa corporal (IMC)
Prazo: aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
o peso em kg e a altura em metros serão combinados para informar o IMC em kg/m^2
aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
rigidez hepática (LS)
Prazo: aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
a rigidez hepática (LS) será medida por Shear Wave Elastography (SWE) e expressa em kPa
aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
hs-CRP
Prazo: aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
hs-CRP em mg/L
aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
gordura corporal em porcentagem
Prazo: aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
teor de gordura (%) usando balanças eletrônicas analisadores de composição corporal Tanita Scale BC-601
aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
teor de gordura visceral
Prazo: aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base
conteúdo de gordura visceral usando balanças eletrônicas analisadores de composição corporal Tanita Scale BC-601
aos 3 meses (final do tratamento) e 6 meses (período de acompanhamento) em comparação com a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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