- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06361745
Az UTAA09 injekció korai klinikai vizsgálata a visszaeső/refrakter autoimmun betegségek kezelésében
Az UTAA09 injekció korai klinikai vizsgálata a kiújult/refrakter kezelésben
Fő cél:
Az UTAA09 injekció biztonságosságának értékelése relapszusos/refrakter (R/R) autoimmun betegség (AID) kezelésében.
Másodlagos cél:
Az UTAA09 injekció farmakokinetikai (PK) profiljának értékelése R/R AID-ben szenvedő betegeknél.
Az UTAA09 injekció farmakodinámiás (PD) jellemzőinek értékelése R/R AID-ben szenvedő betegeknél.
Az UTAA09 injekció kezdeti hatékonyságának értékelése R/R AID alanyok kezelésében.
Az UTAA09 injekció immunogenitásának értékelése R/R AID alanyokban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: songlou yin, master
- Telefonszám: 0516-85806210
- E-mail: yinsonglou@163.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: dongmei zhou, doctor
- Telefonszám: 18052268809
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hefei, Kína
- Toborzás
- PersonGen.Anke Cellular Therapeutice Co., Ltd
-
Kapcsolatba lépni:
- Huimin Meng, doctor
- Telefonszám: +86-18015580390
- E-mail: huimin.meng@persongen.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
felvételi kritériumok (2) Várható túlélési idő ≥3 hónap; (3) Kiújuló/refrakter autoimmun betegségben szenvedő alanyok, akiknél a szokásos kezelés sikertelen volt, vagy hiányzik a hatékony kezelés, beleértve, de nem kizárólagosan a szisztémás lupus erythematosust, az idiopátiás gyulladásos myopathiát, a szisztémás szklerózist, az IGG4-hez kapcsolódó betegségeket, az elsődleges Sjogren-szindrómát, a rheumatoid arthritist, a kötőszövetet betegséggel összefüggő intersticiális tüdőbetegség, immunthrombocytopenia, primer biliaris cholangitis stb.
(3) Nem gennyes destruktív cholangitis és kis epeutak károsodásának szövettani bizonyítéka.
(4) A máj- és vesefunkció, a szív- és tüdőfunkció megfelel a következő követelményeknek:
kreatinin ≤1,5 × ULN; (2) Az elektrokardiogram nem mutatott klinikailag jelentős abnormális sávokat;
A vér oxigéntelítettsége >91% oxigénmentes állapotban;
Összes bilirubin ≤2 × ULN; ALT és AST≤2,5 x ULN; A betegségből eredő ALT- és AST-rendellenességek, mint például a májinfiltráció vagy az epeúti elzáródás, kevesebb, mint 5×ULN. Ha Gilbert-szindrómát diagnosztizálnak, a teljes bilirubin index ≤ 3,0 × ULN értékre, a direkt bilirubin ≤ 1,5 × ULN értékre csökkenthető.
(5) nincs súlyos mentális zavara; (6) Meg tudja érteni ezt a tesztet, és aláírja a tájékozott beleegyező nyilatkozatot.
Kizárási kritériumok:
- Az R/R AID betegségtől eltérő rosszindulatú daganatok a szűrést megelőző 5 évben, kivéve a megfelelően kezelt in situ méhnyakrák, bazálissejtes vagy laphámsejtes bőrrák, radikális műtét utáni lokális prosztatarák és radikális műtét után in situ emlőcsatorna karcinóma ;
- Hepatitis B felületi antigén (HBsAg) pozitív; A hepatitis B magantitest (HBcAb) pozitív és a perifériás vér hepatitis B vírus (HBV) DNS-titerének kimutatása nem esik a normál referenciaérték-tartományba; Hepatitis C vírus (HCV) Antitest pozitív és perifériás vér hepatitis C vírus (HCV) RNS pozitív; Humán immunhiány vírus (HIV) Antitest pozitív; Szifilisz pozitív;
- Súlyos szívbetegség, beleértve, de nem kizárólagosan, instabil anginát, szívinfarktust vagy bypass vagy stent műtétet (a szűrést megelőző 6 hónapon belül), pangásos szívelégtelenséget (NYHA besorolás ≥III) és súlyos aritmiát;
- A kutatók által instabilnak ítélt szisztémás betegségek: beleértve, de nem kizárólagosan, súlyos máj-, vese- vagy anyagcsere-betegségeket, amelyek gyógyszeres kezelést igényelnek;
- Aktív vagy kontrollálhatatlan fertőzések (az enyhe húgyúti és felső légúti fertőzések kivételével), amelyek szisztémás kezelést igényelnek a beadást megelőző 7 napon belül;
- Terhes vagy szoptató nők és női alanyok, akik terhességet terveznek a sejttranszfúziót követő 2 éven belül, vagy olyan férfiak, akiknek partnerei a sejttranszfúziót követő 2 éven belül terhességet terveznek;
- Azok a betegek, akik CAR-T terápiában vagy más génmódosított sejtterápiában részesültek a szűrés előtt;
- 1 hónappal a szűrés előtt részt vett egyéb klinikai vizsgálatokban;
- Központi idegrendszeri invázió bizonyítéka az alany szűrése során;
- depresszióban vagy öngyilkossági gondolatokban szenvedő mentális betegek;
- Azok, akik a szűrést megelőző 28 napon belül élő vakcinát kaptak;
- Más kutatók által felvételre alkalmatlannak tartott helyzetek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A CD19 kiméra antigén receptort célzó T-sejt injekció
Intravénás beadás, alkalmanként 1 zacskó (egyéni eltérések függvényében), adag: 1×108-1×109 CD19-CAR-gdT (UTAA09 injekció), a vizsgáló eldöntheti, hogy csökkenti vagy növeli az adagot, és szükség van-e többszöri infúzióra. az alany állapotának megfelelően
|
Intravénás beadás, alkalmanként 1 zacskó (egyéni eltérések függvényében), adag: 1×108-1×109 CD19-CAR-gdT (UTAA09 injekció), a vizsgáló eldöntheti, hogy csökkenti vagy növeli az adagot, és szükség van-e többszöri infúzióra. az alany állapotának megfelelően.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
AE
Időkeret: 3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
|
A nemkívánatos események (AE) és laboratóriumi eltérések típusa, gyakorisága és súlyossága az NCI CTCAE 5.0-s verziójának általános mellékhatás-értékelési szabványa szerint
|
3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Cmax
Időkeret: 3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
|
Az UTAA09 injekció maximális amplifikált koncentrációja (Cmax) a perifériás vérben a beadás után, a maximális koncentráció eléréséig eltelt idő (Tmax), valamint az AUC0-28d görbe alatti terület 28. napon és az AUC0-90d görbe alatti terület 90. napon napok
|
3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
|
|
CD19-pozitív sejtek
Időkeret: 3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
|
A CD19-pozitív sejtek tartalma a perifériás vérben UTAA09 injekció beadása után: a CD19-pozitív sejtek aránya és abszolút értéke a perifériás vérben az egyes időpontokban; CAR-T-asszociált szérum citokinek koncentrációszintjei.
|
3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
|
|
Betegség remisszió/válasz/javulás aránya
Időkeret: 3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
|
A betegség remisszió/válasz/javulás aránya 28 nappal, 2 hónappal és 3 hónappal a beadást követően.
|
3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
|
|
anti-CAR antitest
Időkeret: 3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
|
A humán anti-CAR antitest pozitív aránya minden időpontban.
|
3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: songlou yin, master, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Idegrendszeri betegségek
- Bőrbetegségek
- Immunrendszeri betegségek
- Autoimmun betegség
- Szembetegségek
- Ízületi betegségek
- Mozgásszervi betegségek
- Reumás betegségek
- Kötőszöveti betegségek
- Ízületi gyulladás
- Izombetegségek
- Neuromuszkuláris betegségek
- Stomatognatikus betegségek
- Szájbetegségek
- Könnyű apparátus betegségei
- Ízületi gyulladás, rheumatoid
- Xerostomia
- A nyálmirigyek betegségei
- Száraz szem szindrómák
- Lupus erythematosus, szisztémás
- Szkleroderma, szisztémás
- Myositis
- Immunglobulin G4-hez kapcsolódó betegség
- Sjögren-szindróma
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PG-005-6
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .