Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az UTAA09 injekció korai klinikai vizsgálata a visszaeső/refrakter autoimmun betegségek kezelésében

2024. április 12. frissítette: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Az UTAA09 injekció korai klinikai vizsgálata a kiújult/refrakter kezelésben

Fő cél:

Az UTAA09 injekció biztonságosságának értékelése relapszusos/refrakter (R/R) autoimmun betegség (AID) kezelésében.

Másodlagos cél:

Az UTAA09 injekció farmakokinetikai (PK) profiljának értékelése R/R AID-ben szenvedő betegeknél.

Az UTAA09 injekció farmakodinámiás (PD) jellemzőinek értékelése R/R AID-ben szenvedő betegeknél.

Az UTAA09 injekció kezdeti hatékonyságának értékelése R/R AID alanyok kezelésében.

Az UTAA09 injekció immunogenitásának értékelése R/R AID alanyokban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ezt a klinikai vizsgálatot egykarú, nyílt elrendezésű, egyközpontú, kutató által kezdeményezett korai stádiumú klinikai vizsgálatként tervezték, hogy értékeljék az UTAA09 injekció biztonságosságát relapszusban/refrakter AID-ben szenvedő betegeknél. A tájékoztatáson alapuló beleegyező levél aláírása után a minősített alanyokat UTAA09 injekció infúziójára szűrték, és vérüket infúzió előtt és után gyűjtötték a farmakokinetikai, farmakodinamikai, immunogenitási, biztonságossági és egyéb értékelések céljából. Az alapidőszakon kívül a terápiás hatékonyságot 14 nap, 28 nap, 2 perc, 4 perc, 6 óra, 8 perc, 10 perc, 12 perc, 15 perc, 18 perc, 21 perc, 24 perc gyakorisággal értékelték a sejttranszfúziót követően a betegség progressziójáig (PD), új betegség elleni terápia, halálozás, elviselhetetlen toxicitás, a vizsgáló döntése vagy az alany önkéntes visszavonása. Amelyik előbb jön.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: dongmei zhou, doctor
  • Telefonszám: 18052268809

Tanulmányi helyek

      • Hefei, Kína
        • Toborzás
        • PersonGen.Anke Cellular Therapeutice Co., Ltd
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

felvételi kritériumok (2) Várható túlélési idő ≥3 hónap; (3) Kiújuló/refrakter autoimmun betegségben szenvedő alanyok, akiknél a szokásos kezelés sikertelen volt, vagy hiányzik a hatékony kezelés, beleértve, de nem kizárólagosan a szisztémás lupus erythematosust, az idiopátiás gyulladásos myopathiát, a szisztémás szklerózist, az IGG4-hez kapcsolódó betegségeket, az elsődleges Sjogren-szindrómát, a rheumatoid arthritist, a kötőszövetet betegséggel összefüggő intersticiális tüdőbetegség, immunthrombocytopenia, primer biliaris cholangitis stb.

(3) Nem gennyes destruktív cholangitis és kis epeutak károsodásának szövettani bizonyítéka.

(4) A máj- és vesefunkció, a szív- és tüdőfunkció megfelel a következő követelményeknek:

  • kreatinin ≤1,5 ​​× ULN; (2) Az elektrokardiogram nem mutatott klinikailag jelentős abnormális sávokat;

    • A vér oxigéntelítettsége >91% oxigénmentes állapotban;

      • Összes bilirubin ≤2 × ULN; ALT és AST≤2,5 x ULN; A betegségből eredő ALT- és AST-rendellenességek, mint például a májinfiltráció vagy az epeúti elzáródás, kevesebb, mint 5×ULN. Ha Gilbert-szindrómát diagnosztizálnak, a teljes bilirubin index ≤ 3,0 × ULN értékre, a direkt bilirubin ≤ 1,5 × ULN értékre csökkenthető.

        (5) nincs súlyos mentális zavara; (6) Meg tudja érteni ezt a tesztet, és aláírja a tájékozott beleegyező nyilatkozatot.

Kizárási kritériumok:

  1. Az R/R AID betegségtől eltérő rosszindulatú daganatok a szűrést megelőző 5 évben, kivéve a megfelelően kezelt in situ méhnyakrák, bazálissejtes vagy laphámsejtes bőrrák, radikális műtét utáni lokális prosztatarák és radikális műtét után in situ emlőcsatorna karcinóma ;
  2. Hepatitis B felületi antigén (HBsAg) pozitív; A hepatitis B magantitest (HBcAb) pozitív és a perifériás vér hepatitis B vírus (HBV) DNS-titerének kimutatása nem esik a normál referenciaérték-tartományba; Hepatitis C vírus (HCV) Antitest pozitív és perifériás vér hepatitis C vírus (HCV) RNS pozitív; Humán immunhiány vírus (HIV) Antitest pozitív; Szifilisz pozitív;
  3. Súlyos szívbetegség, beleértve, de nem kizárólagosan, instabil anginát, szívinfarktust vagy bypass vagy stent műtétet (a szűrést megelőző 6 hónapon belül), pangásos szívelégtelenséget (NYHA besorolás ≥III) és súlyos aritmiát;
  4. A kutatók által instabilnak ítélt szisztémás betegségek: beleértve, de nem kizárólagosan, súlyos máj-, vese- vagy anyagcsere-betegségeket, amelyek gyógyszeres kezelést igényelnek;
  5. Aktív vagy kontrollálhatatlan fertőzések (az enyhe húgyúti és felső légúti fertőzések kivételével), amelyek szisztémás kezelést igényelnek a beadást megelőző 7 napon belül;
  6. Terhes vagy szoptató nők és női alanyok, akik terhességet terveznek a sejttranszfúziót követő 2 éven belül, vagy olyan férfiak, akiknek partnerei a sejttranszfúziót követő 2 éven belül terhességet terveznek;
  7. Azok a betegek, akik CAR-T terápiában vagy más génmódosított sejtterápiában részesültek a szűrés előtt;
  8. 1 hónappal a szűrés előtt részt vett egyéb klinikai vizsgálatokban;
  9. Központi idegrendszeri invázió bizonyítéka az alany szűrése során;
  10. depresszióban vagy öngyilkossági gondolatokban szenvedő mentális betegek;
  11. Azok, akik a szűrést megelőző 28 napon belül élő vakcinát kaptak;
  12. Más kutatók által felvételre alkalmatlannak tartott helyzetek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A CD19 kiméra antigén receptort célzó T-sejt injekció
Intravénás beadás, alkalmanként 1 zacskó (egyéni eltérések függvényében), adag: 1×108-1×109 CD19-CAR-gdT (UTAA09 injekció), a vizsgáló eldöntheti, hogy csökkenti vagy növeli az adagot, és szükség van-e többszöri infúzióra. az alany állapotának megfelelően
Intravénás beadás, alkalmanként 1 zacskó (egyéni eltérések függvényében), adag: 1×108-1×109 CD19-CAR-gdT (UTAA09 injekció), a vizsgáló eldöntheti, hogy csökkenti vagy növeli az adagot, és szükség van-e többszöri infúzióra. az alany állapotának megfelelően.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
AE
Időkeret: 3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
A nemkívánatos események (AE) és laboratóriumi eltérések típusa, gyakorisága és súlyossága az NCI CTCAE 5.0-s verziójának általános mellékhatás-értékelési szabványa szerint
3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cmax
Időkeret: 3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
Az UTAA09 injekció maximális amplifikált koncentrációja (Cmax) a perifériás vérben a beadás után, a maximális koncentráció eléréséig eltelt idő (Tmax), valamint az AUC0-28d görbe alatti terület 28. napon és az AUC0-90d görbe alatti terület 90. napon napok
3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
CD19-pozitív sejtek
Időkeret: 3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
A CD19-pozitív sejtek tartalma a perifériás vérben UTAA09 injekció beadása után: a CD19-pozitív sejtek aránya és abszolút értéke a perifériás vérben az egyes időpontokban; CAR-T-asszociált szérum citokinek koncentrációszintjei.
3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
Betegség remisszió/válasz/javulás aránya
Időkeret: 3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
A betegség remisszió/válasz/javulás aránya 28 nappal, 2 hónappal és 3 hónappal a beadást követően.
3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
anti-CAR antitest
Időkeret: 3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)
A humán anti-CAR antitest pozitív aránya minden időpontban.
3 hónappal a sejt-újrainfúzió vagy a betegség progressziója/kiújulása vagy új betegségellenes terápia megkezdése után (amelyik előbb következik be)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: songlou yin, master, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 8.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. április 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 12.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel