Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Раннее клиническое исследование инъекции UTAA09 при лечении рецидивирующих/рефрактерных аутоиммунных заболеваний

12 апреля 2024 г. обновлено: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Раннее клиническое исследование инъекции UTAA09 при лечении рецидивирующих/рефрактерных заболеваний

Главное предложение:

Оценить безопасность инъекции UTAA09 при лечении рецидивирующего/рефрактерного (R/R) аутоиммунного заболевания (AID).

Вторичная цель:

Оценить фармакокинетический (ФК) профиль инъекции UTAA09 у пациентов с R/R AID.

Оценить фармакодинамические (ФД) характеристики инъекции UTAA09 пациентам с R/R AID.

Оценить первоначальную эффективность инъекции UTAA09 при лечении пациентов с R/R AID.

Оценить иммуногенность инъекции UTAA09 у пациентов с R/R AID.

Обзор исследования

Подробное описание

Это клиническое исследование было задумано как единоличное открытое одноцентровое клиническое исследование на ранней стадии, инициированное исследователем, для оценки безопасности инъекции UTAA09 у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным AID. После подписания письма об информированном согласии квалифицированные субъекты были проверены на предмет инфузии инъекции UTAA09, и их кровь была собрана до и после инфузии для оценки фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности, безопасности и других оценок. Помимо исходного периода, терапевтическую эффективность оценивали с частотой 14, 28, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 21, 24 минут после переливания клеток до прогрессирования заболевания (ПД), новых противоболевая терапия, смерть, непереносимая токсичность, решение исследователя или добровольный отказ субъекта. Что наступит раньше.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: songlou yin, master
  • Номер телефона: 0516-85806210
  • Электронная почта: yinsonglou@163.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: dongmei zhou, doctor
  • Номер телефона: 18052268809

Места учебы

      • Hefei, Китай
        • Рекрутинг
        • PersonGen.Anke Cellular Therapeutice Co., Ltd
        • Контакт:
          • Huimin Meng, doctor
          • Номер телефона: +86-18015580390
          • Электронная почта: huimin.meng@persongen.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

критерии включения (2) Ожидаемое время выживания ≥3 месяцев; (3) Субъекты с рецидивирующими/рефрактерными аутоиммунными заболеваниями, у которых стандартное лечение не помогло или отсутствует эффективное лечение, включая, помимо прочего, системную красную волчанку, идиопатическую воспалительную миопатию, системный склероз, IGG4-ассоциированные заболевания, первичный синдром Шегрена, ревматоидный артрит, соединительную ткань. сопутствующие интерстициальные заболевания легких, иммунная тромбоцитопения, первичный билиарный холангит и др.

(3) Гистологические признаки негнойного деструктивного холангита и деструкции мелких желчных протоков.

(4) Функция печени и почек, сердечно-легочная функция отвечают следующим требованиям:

  • Креатинин ≤1,5×ВГН; (2) Электрокардиограмма не выявила клинически значимых аномальных полос;

    • Насыщение крови кислородом >91% в бескислородном состоянии;

      • Общий билирубин ≤2×ВГН; АЛТ и АСТ≤2,5 x ВГН; Отклонения АЛТ и АСТ, вызванные заболеванием, таким как инфильтрация печени или обструкция желчных протоков, были определены как менее 5×ВГН. Если диагностирован синдром Жильбера, индекс общего билирубина можно снизить до ≤3,0×ВГН, а прямого билирубина до ≤1,5×ВГН.

        (5) отсутствие серьезных психических расстройств; (6) Может понять этот тест и подписал информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Злокачественные опухоли, отличные от R/R AID, в течение 5 лет до скрининга, за исключением адекватно леченной карциномы шейки матки in situ, базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи, локального рака предстательной железы после радикального хирургического вмешательства и рака протоков молочной железы in situ после радикального хирургического вмешательства. ;
  2. Поверхностный антиген гепатита В (HBsAg) положительный; Положительный результат на ядро ​​антител к гепатиту В (HBcAb), а обнаружение титра ДНК вируса гепатита В в периферической крови (HBV) не находится в пределах нормального диапазона эталонных значений; Вирус гепатита С (ВГС) Положительный результат на антитела и положительная РНК вируса гепатита С в периферической крови (ВГС); Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) Антитела положительные; Сифилис положительный;
  3. Серьезные заболевания сердца, включая, помимо прочего, нестабильную стенокардию, инфаркт миокарда или операцию шунтирования или стентирования (в течение 6 месяцев до скрининга), застойную сердечную недостаточность (классификация NYHA ≥III) и тяжелую аритмию;
  4. Системные заболевания, которые исследователи считают нестабильными: включая, помимо прочего, тяжелые заболевания печени, почек или метаболические заболевания, требующие медикаментозного лечения;
  5. Активные или неконтролируемые инфекции (кроме легких инфекций мочеполовой системы и верхних дыхательных путей), требующие системного лечения в течение 7 дней до введения;
  6. Беременные или кормящие женщины, а также субъекты женского пола, планирующие беременность в течение 2 лет после переливания клеток, или субъекты мужского пола, партнеры которых планируют беременность в течение 2 лет после переливания клеток;
  7. Пациенты, которые перед скринингом получали терапию CAR-T или другую генно-модифицированную клеточную терапию;
  8. Участвовал в других клинических исследованиях за 1 месяц до скрининга;
  9. Доказательства инвазии центральной нервной системы во время скрининга субъектов;
  10. Психические больные с депрессией или суицидальными мыслями;
  11. Те, кто получил живую вакцину в течение 28 дней до скрининга;
  12. Ситуации, которые другие исследователи считают непригодными для включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Инъекция Т-клеток, нацеленная на рецептор химерного антигена CD19
Внутривенное введение по 1 пакетику каждый раз (в зависимости от индивидуальных различий), доза: 1×108-1×109 CD19-CAR-gdT (инъекция UTAA09), исследователь может решить, уменьшать или увеличивать дозу и необходимы ли многократные инфузии. по состоянию предмета
Внутривенное введение по 1 пакетику каждый раз (в зависимости от индивидуальных различий), доза: 1×108-1×109 CD19-CAR-gdT (инъекция UTAA09), исследователь может решить, уменьшать или увеличивать дозу и необходимы ли многократные инфузии. по состоянию предмета.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
АЕ
Временное ограничение: Через 3 месяца после реинфузии клеток или прогрессирования/рецидива заболевания или начала новой противоболевой терапии (в зависимости от того, что наступит раньше)
Тип, частота и тяжесть нежелательных явлений (НЯ) и отклонений лабораторных показателей в соответствии со стандартом оценки общих нежелательных явлений NCI CTCAE, версия 5.0.
Через 3 месяца после реинфузии клеток или прогрессирования/рецидива заболевания или начала новой противоболевой терапии (в зависимости от того, что наступит раньше)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cmax
Временное ограничение: Через 3 месяца после реинфузии клеток или прогрессирования/рецидива заболевания или начала новой противоболевой терапии (в зависимости от того, что наступит раньше)
Максимальная амплифицированная концентрация (Cmax) инъекции UTAA09 в периферической крови после введения, время достижения максимальной концентрации (Tmax), площадь под кривой AUC0-28d на 28-й день и площадь под кривой AUC0-90d на 90-й день. дни
Через 3 месяца после реинфузии клеток или прогрессирования/рецидива заболевания или начала новой противоболевой терапии (в зависимости от того, что наступит раньше)
CD19-положительные клетки
Временное ограничение: Через 3 месяца после реинфузии клеток или прогрессирования/рецидива заболевания или начала новой противоболевой терапии (в зависимости от того, что наступит раньше)
Содержание CD19-позитивных клеток в периферической крови после инъекционного введения UTAA09: доля и абсолютное значение CD19-позитивных клеток в периферической крови в каждый момент времени; Уровни концентрации CAR-T-ассоциированных сывороточных цитокинов.
Через 3 месяца после реинфузии клеток или прогрессирования/рецидива заболевания или начала новой противоболевой терапии (в зависимости от того, что наступит раньше)
Уровень ремиссии/ответа/улучшения заболевания
Временное ограничение: Через 3 месяца после реинфузии клеток или прогрессирования/рецидива заболевания или начала новой противоболевой терапии (в зависимости от того, что наступит раньше)
Частота ремиссии заболевания/ответа/улучшения через 28 дней, 2 месяца и 3 месяца после введения.
Через 3 месяца после реинфузии клеток или прогрессирования/рецидива заболевания или начала новой противоболевой терапии (в зависимости от того, что наступит раньше)
антитело против CAR
Временное ограничение: Через 3 месяца после реинфузии клеток или прогрессирования/рецидива заболевания или начала новой противоболевой терапии (в зависимости от того, что наступит раньше)
Положительный уровень человеческих антител против CAR в каждый момент времени.
Через 3 месяца после реинфузии клеток или прогрессирования/рецидива заболевания или начала новой противоболевой терапии (в зависимости от того, что наступит раньше)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: songlou yin, master, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться